关于药典及药品标准的叙述,不正确的是
药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力
已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
关于干燥方法适用性的叙述,错误的是
沸腾干燥适用于湿粒性物料的干燥
冷冻干燥适用于生物制品的干燥
微波干燥适用于饮片、丸剂等的干燥
喷雾干燥适用于热敏性液态或固态物料的干燥
减压干燥尤适于中药稠膏的干燥
关于浸膏剂与流浸膏剂的叙述,正确的是
流浸膏剂与浸膏剂制备时所用溶剂均为不同浓度的乙醇
流浸膏剂的浓度为每1ml相当于原药材1g,而浸膏剂每1ml相当于原药材2~5g
流浸膏剂与浸膏剂的成品均应测定含醇量
除另有规定外,渗漉法制备流浸膏时应先收集药材量85%的初漉液另器保存
浸膏剂的含水量约为5%
有关硫酸阿托品散剂的叙述,错误的是
硫酸阿托品可制成1:100倍散应用
制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂
配制时应采用等量递增法混合
配制时应采用先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀
分剂量应采用重量法
关于软膏剂基质的叙述,正确的是
卡波姆系高级脂肪酸甘油酯及其混合物,属水溶性基质
羊毛脂属类脂类基质,吸水性较大,渗透性较好
凡士林性质稳定,能与大多数药物配伍,尤适于急性炎性渗出液较多的创面
O/w型乳剂基质软膏中药物的释放和穿透较快,适用于各类药物
聚乙二醇常作为中药油膏的基质
不能破坏或去除热原的方法是
重铬酸钾硫酸清洁液浸泡30分钟
115℃,68.65kPa热压灭菌30分钟
采用针用活性炭吸附
250℃干热空气灭菌30~45分钟
采用强碱性阴离子交换树脂吸附
有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收
口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
关于助溶机理的叙述,正确的有
助溶剂与药物形成可溶性络合物
助溶剂与药物形成可溶性有机分子复合物
助溶剂与药物产生复分解反应而生成可溶性盐类
助溶剂具有潜溶性
助溶剂能形成胶团
关于热原的叙述,正确的有
热原是一种能引起动物体温升高的致热物质
细菌中以革兰阴性杆菌所产生的热原致热能力最强
真菌也能产生热原
病毒也能产生热原
热原是微生物的尸体及代谢产物
有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述,正确的有
吸入给药时,药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成反比
吸入给药时,药物的吸收速度与药物的分子大小成反比
起局部治疗作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以3~10μm为宜
发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以0.5~1μm为宜
发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径愈小愈好
2004年
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