2007年药物分析真题试卷_药学专业知识(一)

1

在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A

性状

B

鉴别

C

检查

D

含量测定

E

类别

2

《中国药典》(2005版)将生物制品列入

A

第一部

B

第二部

C

第三部

D

第一部附录

E

第二部附录

3

精密称取200mg样品时，选用分析天平的感量应为

A

10mg

B

1mg

C

0.1mg

D

0.01mg

E

0.001mg

4

下列误差中属于偶然误差的是

A

指示剂不合适引入的误差

B

滴定反应不完全引入的误差

C

试剂纯度不符合要求引入误差

D

温度波动引入的误差

E

未按仪器使用说明正确操作引入的误差

5

除另有规定外，折光率测定的温度为

A

15℃

B

20℃

C

25℃

D

30℃

E

35℃

6

用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤称为

A

调节零点

B

校正温度

C

调节斜率

D

平衡

E

定位

7

用沉淀重量法测定硫酸根的含量时，可用氯化钡为沉淀剂，与硫酸根形成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤并干燥至恒重后，精密称定硫酸钡(BaSO4)的重量，即可计算硫酸根()量。用M表示分子量，则换算因数(F)为

A

B

C

D

E

8

可以用乙二胺四醋酸二钠滴定液测定含量的药物是

A

氯化钠

B

氯化钾

C

硫酸锌

D

氯化铵

E

碘化钠

9

在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是

A

透光率

B

测定波长

C

狭缝宽度

D

吸光度

E

吸收系数

10

按《中国药典》的规定，红外光谱仪校正的项目有

A

波数的准确性和杂散光

B

波数的准确性和分辨率

C

检测灵敏度和杂散光

D

检测灵敏度和分辨率

E

杂散光和分辨率

11

在高效液相色谱的测定方法中，公式CX(含量)=适用的方法是

A

内标法

B

外标法

C

主成分自身对照法

D

标准加入法

E

面积归一化法

12

检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，应取供试品

A

0.1g

B

0.2g

C

0.5g

D

1.0g

E

2.0g

13

重金属检查法的第一法使用的试剂有

A

硝酸银试液和稀硝酸

B

25%氯化钡溶液和稀盐酸

C

锌粒和盐酸

D

硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)

E

硫化钠试液和氢氧化钠试液

14

检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用

A

重量法

B

紫外-可见分光光度法

C

薄层色谱法

D

气相色谱法

E

高效液相色谱法

15

磺胺甲唑噁片含量测定使用的滴定液是

A

硫酸铈滴定液

B

硝酸银滴定液

C

氢氧化钠滴定液

D

亚硝酸钠滴定液

E

碘滴定液

16

右旋糖酐20分子量与分子量分布的测定，《中国药典》采用的方法是

A

非水溶液滴定法

B

分子排阻色谱法

C

气相色谱法

D

氧化还原滴定法

E

离子交换色谱法

A．分配系数

B．容量因子

C．保留时间

D．峰宽

E．半高峰宽

色谱柱理论板数的计算公式n=5.54(tR/Wh/2)2中，以下符号代表的量是

17

Wh/2

A

B

C

D

E

A．酮νC=O

B．烯νC=C

C．烷基νC-H

D．羟基νO-H

E．烯ν=C-H

在丙酸睾酮的红外吸收光谱中

18

1615cm-1

A

B

C

D

E

A．炽灼残渣

B．酸度

C．生育酚

D．正己烷

E．溶液的澄清度

以下维生素E检查方法所对应的检查项目是

19

取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，不得超过1.0ml

A

B

C

D

E

A．荧光分析法

B．紫外分光光度法

C．酸性染料比色法

D．四氮唑比色法

E．高效液相色谱法

以下药物的含量测定方法是

20

醋酸地塞米松注射液

A

B

C

D

E

A．氢氧化钠滴定液

B．硫酸铈滴定液

C．高氯酸滴定液

D．碘滴定液

E．乙二胺四醋酸二钠滴定液

以下方法使用的滴定液是

21

非水溶液滴定法

A

B

C

D

E

22

配位滴定法

A

B

C

D

E

A．丙酮

B．乙醚

C．冰醋酸

D．N，N-二甲基甲酰胺

E．甲醇

以下药物含量测定所用的溶剂为

23

奋乃静

A

B

C

D

E

24

苯巴比妥

A

B

C

D

E

A．对乙酰氨基酚

B．盐酸普鲁卡因

C．盐酸利多卡因

D．诺氟沙星

E．盐酸氯丙嗪

以下方法鉴别的药物是

25

取供试品约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀

A

B

C

D

E

26

取供试品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定熔点为228℃～232℃

A

B

C

D

E

A．加水与0.4%氢氧化钠溶液使溶解，加硫酸铜试液1滴，即生成草绿色沉淀

B．加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变为淡黄色

C．加甲醛-硫酸试液1滴，即显紫堇色

D．加硫酸1滴溶解后，加重铬酸钾的结晶1小粒，周围即显紫色

E．加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀以下药物的鉴别方法是

27

盐酸吗啡

A

B

C

D

E

28

磺胺甲噁唑

A

B

C

D

E

A．以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定

B．以中性乙醇为溶剂，甲基红作指示剂，用硫酸滴定液滴定

C．以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热15分钟，放冷，用硫酸滴定液回滴

D．以磷酸盐缓冲液为溶剂，在222nm的波长处测定吸光度，按吸收系数([*])为449计算

E．以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，醋酸盐缓冲液-乙腈(40:60)为流动相，检测波长为263nm，用外标法测定下列药物的含量测定方法为

29

阿司匹林片

A

B

C

D

E

30

布洛芬

A

B

C

D

E

31

布洛芬片

A

B

C

D

E

A．中性或碱性物质

B．酮体

C．对氨基苯甲酸

D．亚硫酸盐和可溶性淀粉

E．其他生物碱

下列药物的杂质检查项目是

32

肾上腺素

A

B

C

D

E

33

司可巴比妥钠

A

B

C

D

E

34

葡萄糖

A

B

C

D

E

A．盐酸四环素

B．地西泮

C．硝苯地平

D．异烟肼

E．硫酸庆大霉素

在《中国药典》中，使用以下含量测定方法的药物是

35

抗生素微生物检定法

A

B

C

D

E

36

高效液相色谱法

A

B

C

D

E

37

铈量法

A

B

C

D

E

38

下述验证内容属于精密度的有

A

定量限

B

重复性

C

重现性

D

专属性

E

中间精密度

39

薄层色谱系统适用性试验的内容有

A

检测灵敏度

B

精密度

C

比移值

D

拖尾因子

E

分离效能

40

《中国药典》铁盐检查法使用的试剂有

A

盐酸

B

醋酸

C

过硫酸铵

D

硫氰酸铵

E

氯化亚锡

41

盐酸吗啡的检查项目有

A

其他金鸡纳碱

B

阿扑吗啡

C

罂粟酸

D

莨菪碱

E

其他生物碱

42

黄体酮的鉴别方法有

A

与三氯化铁的反应

B

与亚硝酸钠的反应

C

与亚硝基铁氰化钠的反应

D

与异烟肼的反应

E

红外分光光度法

43

关于维生素C注射液的含量测定，叙述正确的有

A

以中性乙醇作溶剂

B

滴定前先加入丙酮

C

用碘滴定液滴定

D

用淀粉作指示剂

E

维生素C的含量应为标示量的99.0%～101.0%

44

硫酸奎宁的鉴别试验有

A

在稀硫酸溶液中显蓝色荧光

B

在稀氢氧化钠溶液中显蓝色荧光

C

在微酸性水溶液中加溴试液和氨溶液即显翠绿色

D

加入硫酸铜试液和20%的氢氧化钠溶液，显蓝紫色

E

加入氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸和硝酸中均不溶解

45

关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述正确的有

A

因为聚合物杂质可引起过敏反应

B

用葡聚糖凝胶G-10为固定相

C

以青霉素对照品作为对照

D

检测波长为254nm

E

聚合物杂质的限量为5.0%

2007年药物分析真题试卷

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