2005年药物分析真题试卷_药学专业知识(一)

1

相对误差表示

A

测量值与真实值之差

B

误差在测量值中所占的比例

C

最大的测量值与最小的测量值之差

D

测量值与平均值之差

E

测量值与平均值之差的平方和

2

在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是

A

准确度

B

精密度

C

专属性

D

线性

E

耐用性

3

在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是

A

B

凡例

C

正文

D

附录

E

索引

4

中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是

A

密闭

B

密封

C

严封

D

熔封

E

避光

5

在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药物是

A

对氨基水杨酸钠

B

肾上腺素

C

葡萄糖

D

蔗糖

E

乳糖

6

折光率是

A

折射角的角度

B

入折射角与折射角角度的比值

C

折射角与入射角角度的比值

D

入射角正弦与折射角正弦的比值

E

入射角余弦与折射角余弦的比值

7

用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为106.0，1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为

A

106

B

10.6

C

53

D

5.3

E

0.53

8

以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于

A

分配色谱

B

吸附色谱

C

离子抑制色谱

D

离子交换色谱

E

离子对色谱

9

用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为4左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是

A

邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)

B

磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)

C

邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)

D

磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)

E

草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)

10

测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用

A

常压恒温干燥法

B

干燥剂干燥法

C

减压干燥法

D

比色法

E

薄层色谱法

11

检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(0.01mgCl-/ml)5ml制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为

A

1e-005

B

5e-005

C

0.0001

D

0.0005

E

0.001

12

中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过

A

0.002

B

0.0002

C

2e-005

D

2e-006

E

2e-007

13

在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是

A

苯甲酸钠

B

苯甲酸

C

甲基橙

D

盐酸

E

氯化钠

14

采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮在308nm处的吸收系数()为319，则供试品溶液的浓度为

A

0.005g/100ml

B

0.005g/ml

C

0.02g/100ml

D

0.002g/ml

E

0.002/100ml

15

尼可刹米用氢氧化钠试液溶解后，加热，逸出的气体为

A

醋酸

B

硫化氢

C

氨

D

二乙胺

E

二氧化碳

16

葡萄糖注射液中的特殊杂质是

A

对氨基酚

B

还原糖

C

去甲基安定

D

颠茄碱

E

5-羟甲基糠醛

A．酸碱滴定法

B．非水溶液滴定法

C．沉淀滴定法

D．氧化还原滴定法

E．配位滴定法

以下滴定液所适用的方法是

17

硫酸铈滴定液

A

B

C

D

E

A．峰面积

B．峰高

C．保留时间

D．峰宽

E．半高峰宽

色谱柱理论塔板计算公式n=5.54(tR/Wh/2)2中，各符号的含义是

18

Wh/2

A

B

C

D

E

A．氯化物

B．硫酸盐

C．铁盐

D．砷盐

E．澄清度

以下方法所检查的杂质是

19

在盐酸溶液中，与氯化钡溶液反应，形成白色浑浊液

A

B

C

D

E

A．15分钟

B．30分钟

C．45分钟

D．1小时

E．1小时30分钟

中国药典对片剂崩解时限的规定是

20

糖衣片

A

B

C

D

E

A．3.870

B．3.871

C．3870

D．3.870×10⁴

E．3.870×10⁵

将以下数字修约为四位有效数字

21

387026

A

B

C

D

E

22

3.8705

A

B

C

D

E

A．气相色谱法

B．高效液相色谱法

C．十八烷基硅烷键合硅胶

D．红外分光光度法

E．差示扫描量热法

以下缩写是指

23

HPLC

A

B

C

D

E

24

DSC

A

B

C

D

E

A．在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点

B．在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点

C．用0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在304nm处测定吸收度

D．用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂

E．用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定以下药物的含量测定方法为

25

阿司匹林

A

B

C

D

E

26

苯巴比妥

A

B

C

D

E

A．火焰反应，火焰显紫色

B．供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴，即显紫色

C．供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色

D．制备衍生物测其熔点，应为174℃～178℃

E．供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色

以下药物的鉴别反应为

27

盐酸氯丙嗪

A

B

C

D

E

28

青霉素V钾

A

B

C

D

E

[*]

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是

29

1692cm-1

A

B

C

D

E

30

1604cm-1，1520cm-1

A

B

C

D

E

31

1271cm-1，1170cm-1，1115cm-1

A

B

C

D

E

A．配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度，不得过-0.4°

B．配制成2.0mg/ml的溶液，在310nm处测定，吸收度不得大于0.05

C．供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色

D．供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色

E．薄层色谱法以下药物的特殊杂质检查方法是

32

硝酸士的宁中的马钱子碱

A

B

C

D

E

33

硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱

A

B

C

D

E

34

硫酸阿托品中的莨菪碱

A

B

C

D

E

A．供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色

B．取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色

C．显氯化物的鉴别反应

D．显钠盐的鉴别反应

E．取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失以下药物的鉴别反应为

35

维生素B1

A

B

C

D

E

36

维生素C

A

B

C

D

E

37

维生素E

A

B

C

D

E

38

中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有

A

盐酸

B

醋酸盐缓冲液(pH3.5)

C

硝酸银

D

硫代乙酰胺

E

硫氰酸铵

39

异烟肼的鉴别方法有

A

与硫酸铜试液反应，生成草绿色沉淀

B

与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为228℃～231℃

C

与氨制硝酸银试液反应，产生气泡与黑色沉淀

D

在酸性条件下加热后，加亚硝酸钠和碱性β-萘酚溶液，产生红色沉淀

E

红外光谱法

40

采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的试剂有

A

亚硝基铁氰化钠

B

硫酸

C

氯化三苯四氮唑

D

氢氧化四甲基铵

E

二苯胺

41

可使用非水碱量法测定含量的药物有

A

对乙酰氨基酚

B

盐酸氯丙嗪

C

地西泮

D

硫酸阿托品

E

维生素A

42

中国药典规定，用原子吸收分光光度法检查维生素C中的

A

铁盐

B

汞盐

C

铜盐

D

砷盐

E

锌盐

43

用麦芽酚反应鉴别硫酸链霉素时，所用的试剂有

A

氢氧化钠试液

B

硫酸铁铵溶液

C

硝酸

D

硝酸银试液

E

碱性酒石酸铜试液

44

盐酸美他环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制

A

土霉素

B

水分

C

差向异构体

D

脱水美他环素

E

氯化物

45

属于注射剂一般检查项目的有

A

装量

B

含量均匀度

C

无菌

D

热原或细菌内毒素

E

不溶性微粒

2005年药物分析真题试卷

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