在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0.2g,精密称定”中,应选用的天平是( )。
感量为0.01mg的天平
感量为0.1mg的天平
感量为1mg的天平
感量为0.01g的天平
感量为1.0g的天平
下列红外吸收光谱的特征吸收的峰位(cm一1)中,属于氨基伸缩振动(νNH)的是( )。
3750~3000
3000~2700
2400~2100
1900~1650
1000~650
氯化物检查法中,为避免单质银析出,采取的方法是( )。
加入稀硝酸10ml
加水成40ml后,再加硝酸银试液1.0ml
放置5min后比浊
比浊之前在暗处放置
加入硝酸银试液1.0ml,反复滤过至澄清
关于吸收系数(E1cm1%)的说法,正确的有( )。
通常用于红外分光光度法测定药物含量时的计算
其物理意义为当溶液浓度为10%,液层厚度为1cm时的吸光度数值
符号中1%的单位为g/ml
主要用于药物中杂质限量的计算
是旋光度测定法中常用的物理常数
关于薄层色谱法操作的一般方法,正确的有( )。
薄层板使用前应在110℃活化30分钟
点样基线距底边2.0cm
点样直径为0.5~1.0cm
样点间距离以不影响检出为宜,一般为1.0~2.0cm
展开时,薄层板浸入展开剂的深度为距底边2.0~3.0cm
关于检查砷盐的二乙基二硫代氨基甲酸银法的说法,正确的有( )。
金属锌与碱作用,产生新生态的氢
新生态的氢与药物中微量砷盐反应,生成具有挥发性的砷化氢
砷化氢氧化二乙基二硫代氨基甲酸银,生成胶态银
生成的胶态银溶液呈红色
生成的胶态银溶液可于510nm的波长处测定吸光度
关于阿司匹林原料药含量测定的说法,正确的有( )。
采用非水溶液滴定法
原理是阿司匹林分子结构中的游离羧基有一定的酸性,可与碱定量反应
使用中性乙醇(对酚酞指示液显中性)为溶剂
采用永停法指示终点
按吸收系数(E1cm1%)法计算含量
A.异烟肼
B.肾上腺素
C.苯巴比妥
D.盐酸利多卡因
E.磺胺甲噁唑
用下列试验鉴别的药物是
2011年
56分
56道
828次