关于中药提取液分离的相关叙述,错误的是
中药提取液常用的固液分离方法有沉降分离法、离心分离法和滤过分离法
沉降分离法系指固体微粒因其本身重力在液体介质中自然下沉使之与液体分离的方法
分离因数(α)是物料所受离心力与重力之比值,其值越大,表明该离心机分离能力越强
滤过分离时,滤速与压力差成反比
在黏性料液中加助滤剂有利于滤过分离
有关干燥的叙述,错误的是
干燥过程是水分连续进行内部扩散和表面气化的过程
干燥速率取决于内部扩散和表面气化速率
干燥过程可明显地分为恒速、降速和加速三个阶段
干燥介质的温度、湿度及流动情况等均可影响恒速阶段的干燥
干燥可去除被干燥物料中的自由水分而不能去除平衡水分
关于酊剂、药酒的叙述,正确的是
酊剂与药酒制备时所用溶剂均为乙醇
酊剂与药酒通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备
含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材20g
药酒每1ml相当于原药材2~5g
酊剂与药酒的成品均应测定含醇量
有关空胶囊的叙述,错误的是
空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序
制备空胶囊时环境温度应控制在10℃~25℃
制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%~45%
制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级
0号空胶囊的容积小于1号空胶囊
关于散剂的叙述,正确的是
剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成1:10倍散
处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀
含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀
含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法
当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合
A.减小药物的扩散速度和减小药物的溶出速率,用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的
B.使释药速度接近零级速度过程,药物能在预定时间内自动以预定速度释放,血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内
C.缩短药物的生物半衰期
D.降低药物的作用强度
E.增强药物对靶组织的特异性,提高药物疗效,降低药物的毒副作用、
关于压片药料制颗粒目的的叙述,正确的有
增加物料的流动性,使片重和含量准确
加速片剂中有效成分的溶出,提高疗效
避免粉末分层,保证片剂均匀性
避免粉末飞扬及黏冲、拉模等现象
缩小体积、减少服用剂量
关于眼膏剂及其制备的叙述,正确的有
眼膏剂为供眼用的灭菌半固体制剂
眼膏基质必须灭菌,且应纯净细腻
眼膏基质灭菌一般采用150℃热压灭菌1~2h
凡士林8份、液状石蜡、羊毛脂各1份制成的基质,尤适用于作为抗生素和中药眼膏的基质
除基质、器具、包装材料等应严格灭菌外,眼膏制备时还应无菌操作
关于影响化学反应速度因素的叙述,正确的有
一般来说,温度升高,制剂中药物的反应速度加快,稳定性下降
一级降解反应的速度与制剂中药物浓度的一次方成正比
液体制剂通常在某特定的pH条件下比较稳定
光线能加速制剂中光敏性成分的氧化、水解、聚合
一般而言,固体制剂较液体制剂要稳定
2006年
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