巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。
异戊巴比妥(pKa7.9)
司可巴比妥(pKa7.9)
戊巴比妥(pKa8.0)
海索比妥(pKa8.4)
苯巴比妥(pKa7.3)
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是( )。
氟西汀为三环类抗抑郁药物
氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
氟西汀口服吸收较差,生物利用度低
氟西汀结构中不具有手性中心
关于洛伐他汀性质和结构的说法,错误的是( )。
洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂
洛伐他汀结构中含有内酯环
洛伐他汀在体内水解后,生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用
洛伐他汀具有多个手性中心
关于法莫替丁性质和结构的说法,错误的是( )。
法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环
法莫替丁对CYP450酶影响较小
法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链
法莫替丁有较强的抗雄激素副作用
法莫替丁的吸收受食物影响较小
分子中含苯甲酸胺结构,对5-HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是( )。
多潘立酮
舒必利
莫沙必利
昂丹司琼
格拉司琼
关于盐酸克林霉素性质的说法,正确的有( )。
口服吸收良好,不易被胃酸破坏
化学稳定性好,对光稳定
含有氮原子,又称氯洁霉素
为林可霉素半合成衍生物
可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎
关于福辛普利性质的说法,正确的有( )。
福辛普利属于巯基类ACE抑制剂
福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂
福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂
福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢
福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用
2013年
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