2024年执业药师（药学专业知识一）真题试卷_药学专业知识(一)

1

药物引起的变态反应分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四种类型，Ⅳ型变态反应属于

A

溶细胞型反应

B

主要由IgE介导的速发性变态反应

C

细胞免疫介导的变态反应

D

免疫复合物型变态反应

E

血管炎型变态反应

2

《中国药典》规定，阿司匹林的含量限度为“按干燥品计算，含C₈H₈O₄不得低于99．5％”，其含量上限为

A

100．0％

B

100．5％

C

105．0％

D

99．5％

E

101．0％

3

大多数小分子药物在体内发生生物转化的部位是

A

肾脏

B

肝脏

C

肺脏

D

血液

E

胃部

4

糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征，糖皮质激素隔日疗法的建议给药时间是

A

上午8时

B

晚上8时

C

下午4时

D

中午12时

E

午夜12时

5

气雾剂通常用活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成，目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是

A

氢氟烷烃

B

氦气

C

氮气

D

氯氟烷烃

E

氧气

6

属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是

A

伊立替康

B

多西他赛

C

达沙替尼

D

昂丹司琼

E

替加氟

7

在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时，反映其体内平均吸收时间的参数是

A

MRT

B

MAT

C

AUMC

D

AUC

E

K

8

结构中含有3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶，成盐后稳定性提高，钠盐用于注射剂型，镁盐用于口服剂型，现临床上多使用其S异构体的药物是

A

B

C

D

E

9

胰岛素通过与靶组织细胞膜上特异性受体结合，增加葡萄糖的跨膜转运，促进靶组织葡萄糖的摄取和利用。胰岛素受体属于

A

G-蛋白偶联受体

B

配体门控离子通道受体

C

酪氨酸激酶受体

D

细胞内受体

E

其他酶类受体

10

某药符合一级动力学，在体内的吸收和消除速率常数是2h^-1和0．2h^-1，其半衰期是

A

0．35h

B

0．7h

C

2h

D

3．5h

E

5h

11

结构中含有丙酸酯，作用时间短，在体内迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物是

A

B

C

D

E

12

不属于贴剂要求检查的质量项目是

A

释放度

B

黏附力

C

pH值

D

含量均匀度

E

残留溶剂

13

通常情况下加入助悬剂可增加物理稳定性。下列混悬剂常用的辅料中，不能产生助悬作用的是

A

海藻酸钠

B

西黄蓍胶

C

羟丙基甲基纤维素

D

羧甲基纤维素钠

E

十二烷基硫酸钠

14

正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施。关于栓剂贮存的说法，错误的是

A

甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存

B

栓剂易变性，性状改变时禁止使用

C

栓剂贮存应防止受潮导致发霉、变质

D

聚乙二醇栓应密封包装，以免吸湿

E

栓剂对温度敏感，应注意贮存温度

15

注射用辅酶A的处方：辅酶A 56．1U，水解明胶5mg，甘露醇10mg，萄萄糖酸钙1mg，半胱氨酸0．5mg，其中半胱氨酸的作用是

A

增溶剂

B

助溶剂

C

抗氧剂

D

抑菌剂

E

乳化剂

16

口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-(+)-异构体的是

A

B

C

D

E

17

关于药品商品名的说法，正确的是

A

药品商品名是药典中通常使用的名称

B

药品商品名是可以进行注册和申请专利保护的名称

C

药品商品名是根据药物特定化学结构命名的名称

D

药品商品名是药学研究人员通常使用的名称

E

药品商品名是参考文献、专业资料和教材中使用的名称

18

对温度特别敏感、冷处保存的药物，在设定长期稳定性试验条件时应选择

A

﹣10±3℃

B

5±3℃

C

10±3℃

D

15±3℃

E

20±3℃

19

氟喹诺酮类药物在停药后，一段时间内细菌的繁殖仍然受到抑制，该种不良反应的类型是

A

后遗效应

B

停药反应

C

副作用

D

毒性反应

E

特异质反应

20

临床使用注射剂时需考虑注射剂的配伍禁忌，可以与两性霉素B注射剂配伍，不产生盐析作用的是

A

0．9％氯化钠注射液

B

5％葡萄糖注射液

C

葡萄糖氯化钠注射液

D

乳酸钠注射液

E

复方乳酸钠葡萄糖注射液

21

胰岛素注射液处方中含有的辅料有甘油、间甲酚、氯化锌、注射用水，其中甘油的作用是

A

抗氧剂

B

助悬剂

C

吸收促进剂

D

pH调节剂

E

渗透压调节剂

22

采用高效液相色谱法(HPLC)通过比较含量测定项下记录的色谱图，鉴别药物的依据是

A

色谱峰的峰高

B

色谱峰的峰面积

C

色谱峰的拖尾因子

D

色谱峰的保留时间

E

色谱峰的分离度

23

喹诺酮类药物司帕沙星(化学结构如下)对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍，产生这种差异的原因是

A

司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基氧原子的电荷密度产生的影响

B

司帕沙星3位的羧基易脱羧增强药物抗菌作用

C

司帕沙星1位的环丙烷在体内易通过代谢开环增强药物抗菌作用

D

司帕沙星8位的氟原子通过诱导效应降低电荷密度产生的影响

E

司帕沙星7位的二甲基哌嗪通过空间位阻增强药物抗菌作用

24

表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料，需要重点关注其安全性。关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法，正确的是

A

聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80

B

聚氧乙烯烷基醚＞吐温60＞吐温40＞吐温20＞吐温80

C

聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20

D

聚氧乙烯烷基醚＞吐温60＞吐温20＞吐温40＞吐温80

E

聚氧乙烯芳基醚＞吐温20＞吐温40＞吐温80＞吐温60

25

某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢，包括快代谢型和慢代谢型。乙酰化慢代谢型者服用后可引起红斑狼疮的药物是

A

氨苯砜

B

磺胺二甲嘧啶

C

异烟肼

D

伯氨喹

E

普鲁卡因胺

26

青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物，关于青蒿素及其衍生物的说法，错误的是

A

青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物

B

青蒿素是从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的倍半萜内酯药物

C

对疟原虫红细胞内期裂殖体有高度的杀灭作用

D

双氢青蒿素是将青蒿素分子C10位羰基还原后，得到单一构型的羟基化合物

E

蒿甲醚是双氢青蒿素甲基化得到的药物

27

因干扰心肌细胞K⁺通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤出市场的药物是

A

特非那定

B

喹那普利

C

奈法唑酮

D

奥氮平

E

双氯芬酸

28

关于硝酸酯类药物的说法，错误的是

A

2-单硝酸异山梨酯的作用时间长于5-单硝酸异山梨酯

B

单硝酸异山梨酯的极性大于硝酸异山梨酯，进入中枢系统相对较少

C

该类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸形成的酯

D

该类药物的药代动力学特点是吸收快、起效快

E

该类药物的作用机制是在体内经生物转化生成

29

给药剂量相同、剂型不同时，绝对生物利用度的计算公式是

A

AUC口服片剂／AUC静脉注射液×100％

B

AUC口服溶液／AUC口服胶囊×100％

C

AuC口服片剂／AUC口服胶囊×100％

D

AUC肌内注射液／AUC口服片剂×100％

E

AUC口服片剂／AUC肌内注射液×100％

30

将脂质吸附在极细的水溶性载体以增加脂质分散面积，所获得的脂质体是

A

长循环脂质体

B

免疫脂质体

C

pH敏感脂质体

D

热敏脂质体

E

前体脂质体

31

肾脏是人体最主要的排泄器官也是药物毒性的重要靶器官，多种抗菌药物均可引起肾毒性。通常不会引起肾毒性的抗菌药是

A

两性霉素B

B

万古霉素

C

青霉素G

D

链霉素

E

磺胺嘧啶

32

西格列汀体内消除几乎没有生物转化过程，对于肾功能正常患者(肌酐清除率为120mL／min)给药剂量为100mg／日，对于重度肾功能不全患者(肌酐清除率为30mL／min)的每日给药剂量是

A

50mg

B

100mg

C

30mg

D

25mg

E

400mg

33

重金属汞中毒时，临床上可用二巯基丙醇作为解毒剂。二巯基丙醇解毒的机制是

A

与金属汞离子形成离子-偶极相互作用复合物，产生解毒作用

B

与金属汞离子形成电荷转移复合物，产生解毒作用

C

与金属汞离子形成金属离子络合物，产生解毒作用

D

与金属汞离子形成离子键结合物，产生解毒作用

E

与金属汞离子形成氢键复合物，产生解毒作用

34

可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标是

A

峰浓度

B

最小有效浓度

C

最大效应

D

半数有效量

E

疗效维持时间

35

阿霉素心脏毒性较大，制成脂质体制剂后心脏毒性显著降低，其原因是

A

制成脂质体后，阿霉素主要分布于肺部，心脏蓄积不降

B

构成脂质体的磷脂组分对心脏具有保护作用

C

制成脂质体后，阿霉素迅速从血液循环中清除，心脏蓄积下降

D

制成脂质体后，阿霉素在体内的分布改变，心脏蓄积下降

E

制成脂质体后，阿霉素更易于分布到脂肪组织，心脏蓄积下降

36

静脉注射单室模型药物，消除75％时所经历的半衰期个数是

A

0．25

B

2

C

3

D

1．5

E

0．75

37

芳基烷酸类药物结构中羧基是必须药效团。结构中不含羧基，但在体内可以代谢产生羧基发挥作用的药物是

A

氟比洛芬

B

萘丁美酮

C

酮洛芬

D

萘普生

E

洛索洛芬

38

关于1，4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂(结构通式如下)构效关系及应用的说法，错误的是

A

1，4-二氢吡啶环是必需基团，N1上取代后活性明显降低或消失

B

3，5位酯基为活性必需基团，当羧酸酯结构不同时，会导致药物在体内的分布和代谢速度均有较大的区别

C

该类药物遇光极不稳定，分子内部易发生歧化反应，产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物

D

该类药物与柚子汁一起服用，会产生药物-食物相互作用，导致体内药物浓度增加

E

当3，5位酯基不同时，会产生光学异构体，但光学异构体之间无活性差异

39

因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏，故口服有效且作用持续时间较长的β受体激动药是

A

B

C

D

E

40

化学结构中嘧啶环上的甲磺酰氨基可与HMG-CoA还原酶形成氢键，增加与酶的结合能力，降脂作用增强的药物是

A

B

C

D

E

A．相加作用

B．增强作用

C．增敏作用

D．毒性作用

E．拮抗作用

41

降血压药阿替洛尔和氢氯噻嗪的相互作用是

A

B

C

D

E

42

纳洛酮用于吗啡中毒解救的相互作用是

A

B

C

D

E

43

普鲁卡因注射液加上肾上腺素后延长作用时间的相互作用是

A

B

C

D

E

A．表皮

B．真皮

C．角质层

D．活性表皮

E．毛囊

44

含有丰富的血管和神经，药物透皮吸收的主要部位是

A

B

C

D

E

45

阻碍经皮给药的主要屏障是

A

B

C

D

E

A．洗剂

B．糊剂

C．冲洗剂

D．滴鼻剂

E．贴剂

46

可用于开放性伤口的剂型是

A

B

C

D

E

47

血药浓度相对平衡的剂型是

A

B

C

D

E

48

绕过血-脑屏障的剂型是

A

B

C

D

E

A．泡腾剂

B．抛射剂

C．乳化剂

D．防腐剂

E．增溶剂

吐温80和苯扎溴铵是制备药物制剂中常用的表面活性剂

49

吐温80在溶液剂中的作用是

A

B

C

D

E

50

苯扎溴铵作为什么来使用

A

B

C

D

E

A．常温处

B．阴凉处

C．凉暗处

D．冷处

E．冷冻处

51

对温度敏感的药品的贮存条件是

A

B

C

D

E

52

遇热不稳定的药品贮藏条件是

A

B

C

D

E

53

对光和温度都敏感的药品贮藏条件是

A

B

C

D

E

A．肠溶胶囊剂

B．口服滴丸剂

C．薄膜衣片

D．咀嚼片

E．缓释片

54

胃内易降解的药品适合制成什么剂型

A

B

C

D

E

55

需添加矫味剂的剂型是

A

B

C

D

E

56

需大量添加PEG的剂型是

A

B

C

D

E

A．全血

B．血浆

C．尿液

D．唾液

E．毛发

57

用于药代动力学研究或生物等效性研究，首选的是

A

B

C

D

E

58

用于药物代谢研究时，最常用的生物样本是

A

B

C

D

E

A．肝

B．小肠

C．结肠

D．盲肠

E．直肠

59

二甲双胍片的主要吸收部位是

A

B

C

D

E

60

对乙酰氨基酚栓中药物的主要吸收部位是

A

B

C

D

E

A．注射用水

B．灭菌注射用水

C．甘油

D．泊洛沙姆188

E．甘露醇

61

作为注射剂用乳化剂的是

A

B

C

D

E

62

临床使用时用来稀释注射剂的是

A

B

C

D

E

63

用作无菌冻干粉末的填充剂是

A

B

C

D

E

A．西替利嗪

B．苯海拉明

C．酮替芬

D．氯苯那敏

E．氯雷他定

64

分子中含有氨基甲酸酯基团，易被代谢，其代谢物及药物本身均属于非镇静H₁受体拮抗剂的药物是

A

B

C

D

E

65

分子中含有亲水性羧基，为两性离子，其左旋体比右旋体活性强，属于非镇静H₁受体拮抗剂的药物是

A

B

C

D

E

A．氟康唑

B．伏立康唑

C．磷酸奥司他韦

D．贝诺脂

E．替诺福韦脂

66

分子中含有2个相同的三氮唑，具有广谱的抗真菌药是

A

B

C

D

E

67

磷酸脂类的前药在体内中代谢活化的抗病毒药物是

A

B

C

D

E

A．纳米晶

B．脂质体

C．微球

D．纳米乳

E．微乳

68

通过高分子载体材料控制药物释放速度，以延长药效的剂型是

A

B

C

D

E

69

具有细胞高亲和性、组织相容性。通过融合进入细胞的剂型是

A

B

C

D

E

A．萘丁美酮

B．艾瑞昔布

C．双氯芬酸

D．舒林酸

E．二氟尼柳

70

属于前体药物，结构中的甲基亚砜基从而产生活性在体内经肝脏代谢还原为甲硫基的药物是

A

B

C

D

E

71

具有抑制CoX-2的活性，对CoX-1的影响较小，用于治疗关节疼痛、骨性关节炎的药物是

A

B

C

D

E

A．米诺环素

B．磺胺嘧啶

C．吲哚美辛

D．紫杉醇

E．阿莫西林

72

具有微管稳定作用，干扰神经轴突快速转运，使用后可能引起周围神经炎的药物是

A

B

C

D

E

73

可导致遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷患者，出现溶血性贫血的药物是

A

B

C

D

E

A．壬苯醇醚膜剂的成膜材料

B．盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂

C．甘油栓剂硬度的调节剂

D．色甘酸钠吸入粉雾剂的载体

E．水杨酸乳膏剂的乳化剂

74

硬脂酸可用作

A

B

C

D

E

75

乳糖可用作

A

B

C

D

E

76

聚乙烯醇可用作

A

B

C

D

E

A．α

B．V

C．t_¹⁄₂

D．F

E．V_m

77

非血管给药时，表示生物利用度的药动学参数是

A

B

C

D

E

78

在药代动力学中，表示双室模型药物在体内分布快的药动学参数是

A

B

C

D

E

79

属于非线性动力学参数的是

A

B

C

D

E

A．恩格列净

B．西格列汀

C．瑞格列奈

D．吡格列酮

E．米格列醇

80

通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)增加体内胰高血素样-1(GLP-1)水平的降糖药物是

A

B

C

D

E

81

结构为葡萄糖类似物，对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，可显著降低餐后及空腹糖的药物是

A

B

C

D

E

82

通过促进胰岛素分泌而发挥降糖作用的药物是

A

B

C

D

E

A．CYP450酶

B．葡萄糖醛酸转移酶

C．N-乙酰基转移酶

D．磺基转移酶

E．单胺氧化酶

83

需要辅酶NADPH参与的药物代谢酶是

A

B

C

D

E

84

可将多巴胺氧化成相应醛的酶是

A

B

C

D

E

A．标准品

B．对照品

C．对照药材

D．对照提取物

E．参考品

85

采用高效液相色谱法检查药品中有关物质时，应使用的标准物质是

A

B

C

D

E

86

采用微生物检定法测定抗生素效价时，使用的标准物质是

A

B

C

D

E

87

用紫外-可见分光光度法测定药物溶出度与释放度时，使用的标准物质是

A

B

C

D

E

A．DNA螺旋酶

B．ATP敏感钾通道

C．Na⁺，K⁺-ATP酶

D．乙酰胆碱酯酶

E．血管紧张素转化酶

88

有机磷酸酯类特效解毒药碘解磷定的作用靶点是

A

B

C

D

E

89

抗菌药环丙沙星的作用靶点是

A

B

C

D

E

90

治疗充血性心力衰竭药地高辛的作用靶点是

A

B

C

D

E

A．400mg

B．240mg

C．36μg／mL

D．3μg／mL

E．40μg／mL

某单室模型药物的消除速率常数是0．3h^-1，表观分布容积是10L，稳态血药浓度的计算公式为C_ss=k₀／kV，负荷剂量的计算公式为X₀^*=k₀／k。当静脉输注速率(k₀)为120mg／h

91

为了快速达到稳态血药浓度，应给予的负荷剂量是

A

B

C

D

E

92

该药物的稳态血药浓度是

A

B

C

D

E

[*]

93

胺类药物氧化代谢的是

A

B

C

D

E

94

芳环药物氧化代谢的是

A

B

C

D

E

95

烯烃类药物氧化代谢的是

A

B

C

D

E

[*]

96

结构中含有对氨基醚结构，在体内可被代谢生成亚胺形式结构化合物，与蛋白质发生不可逆结合，导致发生特质性硬化性腹膜炎而被撤市的药物是

A

B

C

D

E

97

结构中含有羟基色满酮结构，在体内易被CYP2C8和CYP3A4代谢产生强亲电体。ο-次甲基醌和p-醌，进而与蛋白质以共价键结合产生毒性的药物是

A

B

C

D

E

A．起效时间

B．达峰时间

C．最大效应时间

D．疗效维持时间

E．作用残留时间

98

时-效曲线从降到有效效应线以下到作用完全消失之间的时间是

A

B

C

D

E

99

给药至时-效曲线与有效效应线首次相交点的时间是

A

B

C

D

E

100

从起效时间开始到时效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间是

A

B

C

D

E

101

受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，其特点有

A

灵敏性

B

可逆性

C

特异性

D

多样性

E

饱和性

102

为了增加混悬剂的物理稳定性，可添加的辅料有

A

絮凝剂

B

反絮凝剂

C

助溶剂

D

增溶剂

E

润湿剂

103

贮库贴剂，可用于组成贮库的成分有

A

高分子基质

B

保护层

C

透皮吸收促进剂

D

背衬层

E

活性药用成分

104

关于药物等效性研究中，需要餐后或空腹等效研究的制剂有

A

迟释制剂

B

缓释制剂

C

普通制剂

D

说明书中仅需要空腹服用制剂

E

空腹服用存在安全风险的制剂

105

关于药品塑料包材种类及性质的说法，正确的有

A

聚丙烯(PP)是目前塑料中最轻的一种，可作为高温消毒灭菌的包装材料，但耐老化性相对差

B

聚氯乙烯(PVC)具有良好的透光性，常被用作片剂、胶囊剂铝塑包装的泡罩材料，但不用作注射液容器

C

聚酯(PET)具有良好的耐热性、耐寒性和透光性，但因热水中煮沸易降解，不能经高温蒸汽消毒

D

聚乙烯(PE)可按密度和结构的不同进行分类，其中高密度聚乙烯(HDPE)硬度相对较强，其化学耐受性良好、阻透性较好

E

聚偏二氯乙烯(PVDC)具有良好的透光性和化学耐受性，但透水性和透气性较低

106

关于头孢吡肟(化学结构如下)构效关系的说法，正确的有

A

头孢吡肟C3位含氮的季铵盐结构，可以增强药物对细胞的穿透能力，抗菌活性强

B

头孢吡肟7位的氨基侧链上的α-(2-氨基噻唑)-α-甲氧亚胺基乙酰基取代，对β-内酰胺酶稳定

C

6，7位均为R构型，若发生构型翻转，其抗菌活性增强

D

头孢吡肟C3位的取代基，影响药物的药代动力学性质

E

2位的羧基不是活性必需基团，可以去除或酯化，对活性无影响

107

临床使用的大部分药物属于结构特异性药物，药物需和靶标相互作用后才能产生活性。下列说法正确的有

A

药物的化学结构与生物活性之间存在着构效关系

B

药物的活性与药物分子的理化性质有关

C

药物的活性主要依赖于药物分子特异的化学结构

D

药物的活性与药物分子和靶点的相互匹

E

药物的化学结构改变可能会直接影响其药效学性质

108

属于片剂常用的崩解剂有

A

羧甲基淀粉钠

B

低取代羟丙基纤维素

C

干淀粉

D

聚乙二醇

E

交联羧甲基纤维素钠

109

两个血浆蛋白结合率高的药物合用时，可能发生竞争性置换作用，如阿司匹林与华法林合用，使华法林的血浆蛋白结合率降低，发生变化的药动学参数有

A

肾清除率

B

半衰期

C

表观分布容积

D

时-量曲线下面积

E

吸收速率常数

110

喹诺酮类药物结构中母核的8位为氟原子时可增加光毒性，具有该结构特征的药物有

A

B

C

D

E

患者，男，58岁，因急性支气管哮喘就诊。为了快速消除炎症症状，医生给予静脉注射甲泼尼龙，并给予沙丁胺醇喷雾剂吸入，症状缓解后，患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。沙美特罗替卡松粉吸入剂的构成为沙美特罗以及丙酸氟替卡松。这两类药物结构如下。

[*]

111

关于丙酸氟替卡松构效关系和药理作用的说法，错误的是

A

分子结构中6α和9α被双氟取代，抗炎活性增强

B

分子中17β酯键容易被水解

C

为前药，体内水解后产生药理活性

D

为孕甾烷骨架的抗炎药

E

体内易失活，不良反应较少

112

关于沙美特罗替卡松粉吸入剂的说法，错误的是

A

以分剂量形式给药，剂量准确

B

吸入后在肺部起治疗作用

C

患者被动吸入，顺应性较好

D

一般无乙醇或防腐剂，对病变黏膜刺激较小

E

无抛射剂，对呼吸道和环境刺激较小

113

沙美特罗替卡松粉吸入剂用药后需要漱口，其原因是

A

提高生物利用度

B

起全身治疗作用

C

防止变态反应

D

防止停药反应

E

防止口腔和咽喉念珠菌感染

达格列净(分子结构)如下，属于钠、葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2抑制剂)。SGLT-2是低亲和力的肾转运体，主要影响血糖重吸收，通过肾近曲小管抑制血糖重吸收，促进尿糖排泄而降低血糖。

[*]

114

达格列净是广义的苷类化合物，达格列净分子中的苷键是

A

C-葡萄糖苷键

B

N-葡萄糖苷键

C

O-葡萄糖苷键

D

S-葡萄糖苷键

E

P-葡萄糖苷键

115

根据SGLT-2的药理作用以及作用特点，关于达格列净的作用特点的说法，正确的是

A

降血糖作用与胰岛素的分泌无关

B

可增加胰岛素敏感性

C

提高胰高血糖素样肽-1水平

D

减少葡萄糖的合成

E

减慢糖类水解为葡萄糖的速率

116

达格列净因为促进尿糖排出而导致尿路感染，该不良反应属于

A

副作用

B

毒性反应

C

继发反应

D

后遗效应

E

特异质反应

布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂：普通胶囊制剂的给药方案为2～4次／日，200mg／次；缓释胶囊制剂给药方案为2次／日，300mg／次。

117

关于布洛芬构效关系与临床应用的说法，错误的是

A

布洛芬化学结构中羧基α位的甲基，可以限制羧基的自由旋转，提高抗炎活性

B

临床上使用的是布洛芬外消旋体

C

布洛芬的作用靶点主要是花生四烯酸，胃肠道副作用少

D

结构上属于芳基丙酸类药物

E

布洛芬的R-异构体在体内可以转化为布洛芬的S-异构体

118

布洛芬缓释胶囊含有的辅料包括蔗糖、淀粉、硬脂酸和聚乙烯吡咯烷酮等，其中，聚乙烯吡咯烷酮的作用是

A

黏合剂

B

崩解剂

C

润滑剂

D

泡腾剂

E

稀释剂

119

布洛芬缓释胶囊的规格为300mg，需要进行的特性检查是

A

融变时限

B

崩解时限

C

分散均匀度

D

释放度

E

含量均匀度

120

布洛芬的缓释制剂与普通制剂相比，具有显著差异的药物动力学参数量

A

表观分布容积(V)

B

峰浓度(C_max)

C

半衰期(t_¹⁄₂)

D

清除率(Cl)

E

消除速率常数(k)

2024年执业药师（药学专业知识一）真题试卷

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