2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷

A型题
1

下列哪一个属于青霉烯类β-内酰胺类抗生素?( )

A

舒巴坦钠

B

他唑巴坦

C

亚胺培南

D

氨曲南

E

克拉维酸钾

2

抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用,口服后尿液呈橘红色的是( )。

A

异烟肼

B

盐酸乙胺丁醇

C

吡嗪酰胺

D

利福平

E

对氨基水杨酸钠

3

有关青蒿素结构和性质,下列说法错误的是( )。

A

结构中有过氧键,遇碘化钾试液氧化析出碘,加淀粉指示剂,立即显紫色

B

属于倍半萜内酯类化合物

C

内过氧化物活性是必需的

D

青蒿素是半合成的药物

E

青蒿素的C-10羰基还原得到的二氢青蒿素仍有抗疟作用

4

下列关于利培酮的说法错误的是( )。

A

非经典型抗精神病药

B

锥体外系副作用小

C

口服吸收完全

D

代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性

E

属于三环类抗精神病药

5

非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。

A

长春西汀

B

盐酸多奈哌齐

C

石杉碱甲

D

茴拉西坦

E

吡拉西坦

6

分子中有氨基酮结构,临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是( )。

A

盐酸美沙酮

B

盐酸吗啡

C

枸橼酸芬太尼

D

盐酸哌替啶

E

盐酸纳洛酮

7

因分子中含有易代谢的双脂结构而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药是( )。

A

顺苯磺酸阿曲库铵

B

噻托溴铵

C

毒扁豆碱

D

异丙托溴铵

E

溴新斯的明

8

关于盐酸莫索尼定性质,下列错误的说法是( )。

A

是可乐定的衍生物

B

是I1-咪唑啉受体选择性激动剂

C

是β受体选择性抑制剂

D

治疗原发性高血压

E

镇静作用比可乐定小

9

关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法,正确的是( )。

A

受热撞击下不会爆炸

B

比硝酸异山梨酯半衰期短

C

比硝酸异山梨酯活性强

D

是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物

E

比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统

10

属于前体药物,在体内代谢后产生活性的药物是( )。

A

氯吡格雷

B

华法林钠

C

奥扎格雷

D

西洛他唑

E

替罗非班

11

关于枸橼酸西地那非性质的说法,错误的是( )。

A

是磷酸二酯酶-5抑制剂

B

用于治疗男性勃起功能障碍

C

会产生面红、耳赤、消化不良等副作用

D

禁与硝酸酯类药物合用

E

可与NO供体类药物合用

12

以下是白三烯类抑制剂、含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是( )。

A

氨茶碱

B

沙丁胺醇

C

丙酸倍氯米松

D

孟鲁司特

E

布地奈德

13

具有苯丙咪唑结构特征,可抑制H+-K+-ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是( )。

A

法莫替丁

B

盐酸雷尼替丁

C

雷贝拉唑钠

D

泮托拉唑

E

埃索美拉唑

14

分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是( )。

A

地氯雷他定

B

马来酸氯苯那敏

C

盐酸西替利嗪

D

盐酸赛庚啶

E

盐酸苯海拉明

15

具有二苯乙烯结构,其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性的前列腺癌的药物是( )。

A

雷洛昔芬

B

雌二醇

C

炔雌醇

D

己烯雌酚

E

非那雄胺

16

在体内以黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的形式存在的药物是( )。

A

维生素B1

B

维生素B6

C

维生素C

D

维生素B12

E

维生素B2

X型题
17

含三氮唑结构,临床口服给药,用于治疗深部真菌感染的药物有( )。

A

B

C

D

E

18

属于前体药物开环抗病毒的是( )。

A

阿昔洛韦

B

盐酸伐昔洛韦

C

更昔洛韦

D

泛昔洛韦

E

阿德福韦酯

19

下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的酸性产物?( )

A

氯贝丁酯

B

氯沙坦

C

卡托普利

D

洛伐他汀

E

胺碘酮

20

关于氟西汀性质的说法,正确的有( )。

A

氟西汀为5-羟色胺重摄取抑制剂类药物

B

氟西汀为单胺氧化酶抑制剂类药物

C

氟西汀为去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物

D

氟西汀的代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用

E

市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物

21

关于福辛普利性质的说法,正确的有( )。

A

福辛普利是含有巯基的ACE抑制剂

B

福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂

C

福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

D

福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢

E

福辛普利是含有二羧基的ACE抑制剂

22

关于辛伐他汀性质的说法,正确的有( )。

A

辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物

B

辛伐他汀是前体药物

C

辛伐他汀是HMG-COA还原酶抑制剂

D

辛伐他汀是通过全合成得到的药物

E

辛伐他汀是水溶性药物

23

汽车司机小张今日患过敏性鼻炎,适合他服用的H1受体拮抗剂有( )。

A

盐酸苯海拉明

B

盐酸西替利嗪

C

盐酸赛庚啶

D

马来酸氯苯那敏

E

地氯雷他定

24

适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有( )。

A

利塞膦酸钠

B

依替膦酸二钠

C

阿法骨化醇

D

骨化三醇

E

盐酸雷洛昔芬

B型题

A.氨苄西林

B.舒巴坦钠

C.头孢氨苄

D.亚胺培南

E.氨曲南

25

不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是( )。

A

B

C

D

E

26

青霉素类抗生素药物是( )。

A

B

C

D

E

27

单环β-内酰胺类抗生素是( )。

A

B

C

D

E

A.盐酸诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.司帕沙星

E.甲氧苄啶

28

结构中含5位氨基,抗菌活性强,但有强光毒性的药物是( )。

A

B

C

D

E

29

结构中含有嘧啶结构,常与磺胺甲嗯唑组成复方制剂的药物是( )。

A

B

C

D

E

30

结构中含手性碳原子,其左旋体活性较强的药物是( )。

A

B

C

D

E

31

结构中含1位乙基,主要用于泌尿道、肠道感染的抗菌药是( )。

A

B

C

D

E

A.氟达拉滨

B.卡莫司汀

C.顺铂

D.环磷酰胺

E.培美曲塞

32

能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶等多靶酶,发挥抗肿瘤活性的药物是( )。

A

B

C

D

E

33

是阿糖腺苷的衍生物,在体内生成三磷酸酯的形式,发挥抗肿瘤活性的药物是( )。

A

B

C

D

E

34

含亚硝基脲结构,易通过血脑屏障进入脑脊液的药物是( )。

A

B

C

D

E

A.奥沙西泮

B.三唑仑

C.唑吡坦

D.艾司佐匹克隆

E.扎来普隆

35

结构中具有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物是( )。

A

B

C

D

E

36

含有吡唑并嘧啶的杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物是( )。

A

B

C

D

E

37

含甲基三唑杂环,脂溶性大,起效快,催眠作用强,按一类麻醉药管理的药物是( )。

A

B

C

D

E

38

含有咪唑并吡啶杂环,具有弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物是( )。

A

B

C

D

E

A.沙丁胺醇

B.盐酸克伦特罗

C.盐酸多巴胺

D.沙美特罗

E.盐酸多巴酚丁胺

39

分子中含有亲脂性长链取代基,为长效β2受体激动剂的药物是( )。

A

B

C

D

E

40

在我国局部地区被违规做饲料添加剂,俗称瘦肉精的药物是( )。

A

B

C

D

E

41

分子中含有一个手性碳,为选择性心脏β1受体激动剂的药物是( )。

A

B

C

D

E

A.奎尼丁

B.盐酸普鲁卡因胺

C.多非利特

D.盐酸普罗帕酮

E.胺碘酮

42

结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是( )。

A

B

C

D

E

43

天然来源的抗心律失常药是( )。

A

B

C

D

E

44

分子中存在手性碳原子,且R和S异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常作用的药是( )。

A

B

C

D

E

45

基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是( )。

A

B

C

D

E

A.氨茶碱

B.螺内酯

C.氢氯噻嗪

D.盐酸阿米洛利

E.呋噻米

46

结构中含有两个磺酰胺基的利尿药是( )。

A

B

C

D

E

47

在体内水解生成坎利酮的利尿药是( )。

A

B

C

D

E

A.乙酰半胱氨酸

B.右美沙芬

C.盐酸氨溴索

D.喷托维林

E.羧甲司坦

48

具有半胱氨酸结构,用于对乙酰氨基酚的解毒的药物是( )。

A

B

C

D

E

49

属于半胱氨酸类似物,不能用于对乙酰氨基酚中毒的药物是( )。

A

B

C

D

E

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.格拉司琼

50

极性大,不能透过血脑屏障,副作用小的胃动力药是( )。

A

B

C

D

E

51

选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是( )。

A

B

C

D

E

A.吲哚美辛

B.双氯芬酸钠

C.舒林酸

D.奈丁美酮

E.芬布芬

52

既能抑制环氧酶(COX),又能抑制脂氧合酶的药物是( )。

A

B

C

D

E

53

为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是( )。

A

B

C

D

E

[*]

54

具有与葡萄糖类似的结构,对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物是( )。

A

B

C

D

E

55

具有磺酰脲结构,临床用于治疗糖尿病的药物是( )。

A

B

C

D

E

56

具有噻唑烷二酮结构,属于PPARγ激动剂,近年来发现有致癌毒副作用的药物是( )。

A

B

C

D

E

2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷
数据
  • 试卷年份

    2012

  • 总分

    56

  • 题量

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