2007年药物化学真题试卷_药学专业知识(二)

1

盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括

A

范德华力

B

疏水性相互作用

C

共价键

D

偶极-偶极作用

E

静电引力

2

将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是

A

改善药物的水溶性

B

提高药物的稳定性

C

降低药物的毒副作用

D

改善药物的吸收性

E

增加药物对特定部位作用的选择性

3

喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在

A

7位哌嗪基团

B

6位氟原子

C

8位甲氧基

D

1位烃基

E

3位羧基和4位酮羰基

4

为γ-氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是

A

盐酸多奈哌齐

B

利斯的明

C

吡拉西坦

D

石杉碱甲

E

氢溴酸加兰他敏

5

对盐酸麻黄碱描述错误的是

A

可通过血脑屏障

B

属易制毒化学品

C

构型为(1S，2S)

D

在水中易溶解

E

构型为赤藓糖型

6

洛伐他汀的作用靶点是

A

血管紧张素转换酶

B

磷酸二酯酶

C

单胺氧化酶

D

羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E

酪氨酸激酶

7

对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是

A

原是硝酸异山梨酯的活性代谢物

B

作用时间达6小时

C

脂溶性大于硝酸异山梨酯

D

无肝脏的首关代谢

E

作用机制为释放NO血管舒张因子

8

氨茶碱的化学结构是

A

B

C

D

E

9

雷尼替丁的化学结构是

A

B

C

D

E

10

阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是

A

水杨酸

B

醋酸苯酯

C

乙酰水杨酸酐

D

水杨酸苯酯

E

乙酰水杨酸苯酯

11

某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是

A

谷氨酸

B

甘氨酸

C

缬氨酸

D

N-乙酰半胱氨酸

E

胱氨酸

12

大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是

A

富马酸酮替芬

B

阿司咪唑

C

盐酸赛庚啶

D

氯雷他定

E

咪唑斯汀

13

对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A

对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B

在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C

在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D

在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

E

在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效

14

靶器官为乳腺的药物是

A

氯米芬

B

黄体酮

C

他莫昔芬

D

米非司酮

E

雷诺昔芬

15

经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是

A

维生素D2

B

麦角骨化醇

C

阿法骨化醇

D

胆骨化醇

E

维生素D3

16

维生素C的化学命名是

A

L(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯

B

L(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯

C

D(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯

D

D(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯

E

L(±)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯

A．头孢曲松 B．头孢噻吩钠

C．头孢克肟 D．头孢克洛

E．头孢羟氨苄

17

结构中7位侧链为片断的药物是

A

B

C

D

E

A．更昔洛韦 B．泛昔洛韦

C．西多福韦 D．阿德福韦

E．阿昔洛韦

18

为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是

A

B

C

D

E

A．瑞格列奈 B．格列本脲

C．罗格列酮 D．二甲双胍

E．阿卡波糖

19

属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是

A

B

C

D

E

A．醋酸氢化可的松 B．醋酸地塞米松

C．醋酸泼尼松龙 D．醋酸氟轻松

E．醋酸曲安奈德

20

6α、9α双氟取代的药物是

A

B

C

D

E

A．磺胺甲噁唑 B．来曲唑

C．奥司他韦 D．左氧氟沙星

E．甲磺酸伊马替尼

21

作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是

A

B

C

D

E

22

作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是

A

B

C

D

E

A．苯巴比妥 B．苯妥英钠

C．加巴喷丁 D．卡马西平

E．丙戊酸钠

23

含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是

A

B

C

D

E

24

含有γ-氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是

A

B

C

D

E

[*]

25

卡马西平的化学结构是

A

B

C

D

E

26

奥卡西平和卡马西平共有的代谢物结构是

A

B

C

D

E

A．硝酸毛果芸香碱 B．溴新斯的明

C．溴丙胺太林 D．氯化琥珀胆碱

E．泮库溴铵

27

通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是

A

B

C

D

E

28

通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是

A

B

C

D

E

[*]

29

抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是

A

B

C

D

E

30

抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是

A

B

C

D

E

31

抑制甾醇14α-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是

A

B

C

D

E

A．甲氨蝶呤 B．巯嘌呤

C．吉西他滨 D．长春瑞滨

E．卡莫氟

32

属胞嘧啶抗代谢物的药物是

A

B

C

D

E

33

属嘌呤类抗代谢物的药物是

A

B

C

D

E

34

属叶酸类抗代谢物的药物是

A

B

C

D

E

A．氢氯噻嗪 B．氯噻酮

C．乙酰唑胺 D．螺内酯

E．阿米洛利

35

具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光眼的药物是

A

B

C

D

E

36

具有甾体结构，和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是

A

B

C

D

E

37

具有吡嗪结构，有保钾排钠作用的药物是

A

B

C

D

E

38

使药物分子水溶性增加的结合反应有

A

与氨基酸的结合反应

B

乙酰化结合反应

C

与葡糖醛酸的结合反应

D

与硫酸的结合反应

E

甲基化结合反应

39

下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有

A

盐酸氟西汀

B

文拉法辛

C

舍曲林

D

盐酸帕罗西汀

E

盐酸阿米替林

40

镇痛作用比吗啡强的药物有

A

盐酸纳洛酮

B

盐酸哌替啶

C

右丙氧芬

D

枸橼酸芬太尼

E

盐酸美沙酮

41

下列药物中属于前体药物的有

A

洛伐他汀

B

赖诺普利

C

马来酸依那普利

D

卡托普利

E

福辛普利

42

下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有

A

硝苯地平

B

尼莫地平

C

尼群地平

D

桂利嗪

E

氨氯地平

43

临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有

A

丙酸倍氯米松

B

醋酸氢化可的松

C

丙酸氟替卡松

D

布地奈德

E

醋酸曲安奈德

44

对奥美拉唑描述正确的有

A

是前体药物

B

具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致

C

口服后在十二指肠吸收

D

为可逆性质子泵抑制剂

E

在酸性的胃壁细胞中发挥作用

45

属于5-HT3受体拮抗剂的有

A

盐酸格拉司琼

B

甲氧氯普胺

C

托烷司琼

D

多潘立酮

E

盐酸昂丹司琼

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