2012年执业药师药学专业知识二(药剂学)真题试卷

A型题
1

舌下片给药属于哪个给药途径?( )

A

注射给药剂型

B

呼吸道给药剂型

C

皮肤给药剂型

D

黏膜给药剂型

E

腔道给药剂型

2

用显微镜法进行粉体微晶测试,一般需要测定的粒子数目是( )。

A

5至10个粒子

B

10至50个粒子

C

50至100个粒子

D

100至200个粒子

E

200至500个粒子

3

两种或两种以上组分混合时,不影响混合效果的是( )。

A

比例

B

密度

C

带电性

D

颜色

E

吸湿性

4

在片剂中兼有黏合作用和崩解作用的辅料是( )。

A

PEG

B

PVP

C

HPMC

D

MCC

E

L-HPC

5

胃溶型包衣材料是( )。

A

MCC

B

HPMC

C

PEG400

D

CAP

E

CMC-Na

6

关于空胶囊和硬胶囊剂的说法错误的是( )。

A

吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

B

明胶是空胶囊的主要材料

C

空胶囊的规格号数越大,容量越大

D

硬胶囊剂可以掩盖药物的不良臭味

E

硬胶囊剂可以提高药物的稳定性

7

可可豆脂作为栓剂的常用基质熔点是( )。

A

20~25℃

B

25~30℃

C

30~35℃

D

35~40℃

E

40~50℃

8

发挥局部作用的栓剂是( )。

A

阿司匹林栓

B

盐酸克伦特罗栓

C

吲哚美辛栓

D

甘油栓

E

双氯芬酸钠栓

9

采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是( )。

A

15分钟

B

30分钟

C

45分钟

D

60分钟

E

90分钟

10

膜剂中不需加入的附加剂是( )。

A

着色剂

B

增塑剂

C

填充剂

D

絮凝剂

E

脱膜剂

11

不能静脉注射给药的剂型是( )。

A

溶液型注射剂

B

混悬型注射剂

C

乳剂型注射剂

D

注射用冻干粉末

E

注射用无菌粉末

12

关于注射用水的收集和保存的说法,错误的是( )。

A

采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统收集

B

注射用水可以在80℃以上保温存放

C

注射用水可以在70℃以上保温循环存放

D

注射用水可以在4℃以下存放

E

注射用水制备后24小时以内使用

13

液体滤过符合Poiseuille公式的,关于滤速与滤过效率的关系,说法正确的是( )。

A

操作压力越大,滤过速度越慢

B

滤液黏度越大,滤过速度越快

C

毛细管越细,滤过速度越快

D

滤过容量与时间成反比

E

滤层厚度与滤速成反比

14

属于化学灭菌的是( )。

A

气体灭菌

B

煮沸灭菌

C

紫外线灭菌

D

辐射灭菌

E

流通蒸汽灭菌

15

不属于非离子表面活性剂的是( )。

A

脂肪酸单甘油酯

B

聚山梨酯80

C

泊洛沙姆

D

苯扎氯铵

E

蔗糖脂肪酸酯

16

影响因素试验包括( )。

A

高温试验、高湿试验、强光照射试验

B

高温试验、高压试验、高湿试验

C

高温试验、高酸度试验、强光照射试验

D

高湿试验、高碱度试验、强光照射试验

E

高温试验、高碱度试验、高湿试验

17

关于微囊技术的说法错误的是( )。

A

将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,防止药物降解

B

利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放

C

油类药物或挥发性药物不宜制成微囊

D

PLA是可生物降解的高分子囊材

E

将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化

18

属于天然高分子成囊材料的是( )。

A

羧甲基纤维素钠

B

乙基纤维素

C

聚乳酸

D

甲基纤维素

E

海藻酸盐

19

关于口服型缓(控)释制剂的说法错误的是( )。

A

剂量调整的灵活性较低

B

药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计

C

半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂

D

口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效

E

稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)释制剂应大于普通制剂

20

脂质体的制备方法不包括( )。

A

注入法

B

薄膜分散法

C

超声波分散法

D

复凝聚法

E

逆相蒸发法

21

关于促进扩散特点的说法,错误的是( )。

A

需要载体

B

有饱和现象

C

无结构特异性

D

不消耗能量

E

顺浓度梯度转运

22

生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括( )。

A

种族差异

B

性别差异

C

年龄差异

D

用药方法

E

遗传因素

23

单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是( )。

A

1.12个半衰期

B

2.24个半衰期

C

3.32个半衰期

D

4.46个半衰期

E

6.64个半衰期

24

在制备蛋白质多肽类药物冷冻干燥制剂时,一般不需加入( )。

A

甘露醇

B

蔗糖

C

葡萄糖

D

异丙醇

E

右旋糖酐

X型题
25

测定粉体粒径的常用方法有( )。

A

电感应法

B

沉降法

C

筛分法

D

显微镜法

E

水飞法

26

片剂常用的崩解剂有( )。

A

羧甲基淀粉钠

B

聚乙二醇

C

交联聚维酮

D

交联羧甲基纤维素钠

E

羟丙甲纤维素

27

采用滴制法制备软胶囊的过程中,影响软胶囊质量的因素有( )。

A

胶液、药液的温度

B

喷头的大小

C

滴制的速度

D

冷却液的种类

E

冷却液的温度

28

下列给药途径中注射液的处方不能添加抑菌剂的是( )。

A

肌肉注射

B

静脉输注

C

脑池内注射

D

硬膜外注射

E

椎管内注射

29

影响溶解度的因素有( )。

A

药物的极性

B

溶剂

C

温度

D

同离子效应

E

药物的晶型

30

乳剂的变化包括( )。

A

分层

B

絮凝

C

转相

D

合并

E

破坏(裂)

31

下列辅料中属于油性抗氧化剂的有( )。

A

焦亚硫酸钠

B

生育酚(维生素E)

C

叔丁基对羟基茴香醚

D

二丁甲苯酚

E

硫代硫酸钠

32

制备微囊的化学法有( )。

A

喷雾干燥法

B

冷冻干燥法

C

界面缩聚法

D

辐射交联法

E

空气悬浮包衣法

33

影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括( )。

A

解离度

B

水溶性

C

剂量

D

生物半衰期

E

pKa

34

具有透皮吸收促进作用的物质包括( )。

A

二甲基亚砜

B

微粉硅胶

C

月桂氮革酮

D

薄荷脑

E

乳糖

35

评价靶向制剂靶向性的参数有( )。

A

相对摄取率

B

波动度

C

靶向效率

D

峰浓度比

E

平均稳态血药浓度

36

在有可能发生药物的物理或化学配伍变化时可采取的处理方法有( )。

A

改变溶剂

B

改变调配次序

C

添加助溶剂

D

改变溶液的pH值

E

改变有效成分或剂型

B型题

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型

37

药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于( )。

A

B

C

D

E

38

药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于( )。

A

B

C

D

E

A.±5%

B.±7%

C.±8%

D.±10%

E.±15%

39

平均装量1.5g至6.0g时,散剂的装量差异限度要求是( )。

A

B

C

D

E

40

平均装量6.0g以上时,颗粒剂的装量差异限度要求是( )。

A

B

C

D

E

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.缓释颗粒

E.肠溶颗粒

41

酸性条件下基本不释放的制剂类型是( )。

A

B

C

D

E

42

含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型是( )。

A

B

C

D

E

A.含量不均匀

B.硬度不够

C.色斑

D.裂片

E.崩解迟缓

43

干燥过程中,可溶性成分在颗粒内部迁移时,片剂会出现( )。

A

B

C

D

E

44

干燥过程中,可溶性成分在颗粒之间迁移时,片剂会出现( )。

A

B

C

D

E

A.1分钟

B.5分钟

C.15分钟

D.30分钟

E.60分钟

45

普通片的崩解时限是( )。

A

B

C

D

E

46

薄膜衣片的崩解时限是( )。

A

B

C

D

E

47

糖衣片的崩解时限是( )。

A

B

C

D

E

A.轻质液体石蜡

B.淀粉浆(15%~17%)

C.滑石粉

D.干淀粉

E.酒石酸

48

在复方乙酰水杨酸片中,可作为稳定剂的辅料是( )。

A

B

C

D

E

49

在复方乙酰水杨酸片中,可作为黏合剂的辅料是( )。

A

B

C

D

E

50

在复方乙酰水杨酸片中,可作为崩解剂的辅料是( )。

A

B

C

D

E

A.醋酸纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.山梨醇

D.液体石蜡

E.水

51

作为软胶囊囊壁增塑剂的是( )。

A

B

C

D

E

52

可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是( )。

A

B

C

D

E

A.挤出滚圆法

B.压制法

C.复凝聚法

D.液中析晶法

E.融熔法

53

软胶囊剂常用的制备方法是( )。

A

B

C

D

E

54

小丸常用的制备方法是( )。

A

B

C

D

E

55

微囊常用的制备方法是( )。

A

B

C

D

E

A.凡士林

B.甘油

C.羟苯乙酯

D.月桂醇硫酸钠

E.乙醇

56

乳剂型乳膏剂基质中的保湿剂是( )。

A

B

C

D

E

57

可做乳膏剂防腐剂的是( )。

A

B

C

D

E

58

O/W型软膏基质中的乳化剂是( )。

A

B

C

D

E

59

可做眼膏剂基质的是( )。

A

B

C

D

E

A.F12

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C

60

在气雾剂的处方中,可作为乳化剂的辅料是( )。

A

B

C

D

E

61

在气雾剂的处方中,作为潜溶剂的辅料是( )。

A

B

C

D

E

62

在气雾剂的处方中,可作为抛射剂的辅料是( )。

A

B

C

D

E

A.D值

B.Z值

C.Z0

D.F值

E.F0

63

相当于121℃热压灭菌时杀死容器中微生物所需时间的参数是( )。

A

B

C

D

E

64

一定温度下将微生物杀死90%所需时间的参数是( )。

A

B

C

D

E

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.聚山梨酯80

D.羟甲基纤维素钠

E.注射用水

65

在醋酸可的松注射液中渗透压调节剂是( )。

A

B

C

D

E

66

在醋酸可的松注射液中助悬剂是( )。

A

B

C

D

E

67

在醋酸可的松注射液中防腐剂是( )。

A

B

C

D

E

68

在醋酸可的松注射液中润湿剂是( )。

A

B

C

D

E

A.温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%

B.温度60℃±2℃,相对湿度75%±5%

C.温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%

D.温度20℃±2℃,相对湿度60%±10%

69

《中国药典》2010年版对药物制剂稳定性加速试验温度和湿度的要求是( )。

A

B

C

D

E

70

《中国药典》2010年版对药物制剂稳定性长期试验温度和湿度的要求是( )。

A

B

C

D

E

A.明胶

B.乙基-β-CYD

C.PEG类

D.HPMC

E.羟丙基-β-CYD

71

可作为水溶性药物的包合材料,达到缓释效果的辅料是( )。

A

B

C

D

E

72

可作为单凝聚法制备微囊的成囊材料,达到释放效果的辅料是( )。

A

B

C

D

E

73

可作为难溶性药物固体分散载体材料,达到速释效果的辅料是( )。

A

B

C

D

E

A.ln(1-Mt/M)=-Kt

B.Mt/M=Kt1/2

C.Mt/M=Kt

D.Mt/M=K1tn+K2t2n

E.Mt/M=Kt0.45

74

进行缓(控)释制剂的释放曲线拟合时,一级释药方程为( )。

A

B

C

D

E

75

进行缓(控)释制剂的释放曲线拟合时,零级释药方程为( )。

A

B

C

D

E

76

进行缓(控)释制剂的释放曲线拟合时,Higuchi释药方程为( )。

A

B

C

D

E

A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.吞噬作用

E.胞饮作用

77

借助载体或酶系统,物质从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的方式是( )。

A

B

C

D

E

78

借助细胞膜载体,物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的方式是( )。

A

B

C

D

E

79

不需要载体,物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的方式是( )。

A

B

C

D

E

80

细胞膜主动变形,摄取颗粒状物质的转运方式是( )。

A

B

C

D

E

[*]

81

表示权重残差平方和的公式是( )。

A

B

C

D

E

82

表示残差和的公式是( )。

A

B

C

D

E

83

表示残差平方和的公式是( )。

A

B

C

D

E

84

拟合度法判别房室模型的公式是( )。

A

B

C

D

E

2012年执业药师药学专业知识二(药剂学)真题试卷
数据
  • 试卷年份

    2012

  • 总分

    84

  • 题量

    84

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