关于空胶囊和硬胶囊剂的说法错误的是( )。
吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂
明胶是空胶囊的主要材料
空胶囊的规格号数越大,容量越大
硬胶囊剂可以掩盖药物的不良臭味
硬胶囊剂可以提高药物的稳定性
关于注射用水的收集和保存的说法,错误的是( )。
采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统收集
注射用水可以在80℃以上保温存放
注射用水可以在70℃以上保温循环存放
注射用水可以在4℃以下存放
注射用水制备后24小时以内使用
液体滤过符合Poiseuille公式的,关于滤速与滤过效率的关系,说法正确的是( )。
操作压力越大,滤过速度越慢
滤液黏度越大,滤过速度越快
毛细管越细,滤过速度越快
滤过容量与时间成反比
滤层厚度与滤速成反比
影响因素试验包括( )。
高温试验、高湿试验、强光照射试验
高温试验、高压试验、高湿试验
高温试验、高酸度试验、强光照射试验
高湿试验、高碱度试验、强光照射试验
高温试验、高碱度试验、高湿试验
关于微囊技术的说法错误的是( )。
将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,防止药物降解
利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放
油类药物或挥发性药物不宜制成微囊
PLA是可生物降解的高分子囊材
将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化
关于口服型缓(控)释制剂的说法错误的是( )。
剂量调整的灵活性较低
药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计
半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂
口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效
稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)释制剂应大于普通制剂
A.温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%
B.温度60℃±2℃,相对湿度75%±5%
C.温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%
D.温度20℃±2℃,相对湿度60%±10%
A.ln(1-Mt/M∞)=-Kt
B.Mt/M∞=Kt1/2
C.Mt/M∞=Kt
D.Mt/M∞=K1tn+K2t2n
E.Mt/M∞=Kt0.45
2012年
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