完整的处方应该包括
医院的名称、就诊科室、就诊日期
患者姓名、性别、年龄、临床诊断
药品的名称、剂型、规格、数量和用法
处方前记、处方正文和处方后记
医师、配方人、核对人、发药人的签名
下列关于合理用药的叙述,错误的是
晚期癌症患者即使不疼也按时服硫酸吗啡片
合理用药的前提条件必须是合法用药
合理用药应该建立在循证药物信息的基础上
合理用药的生物医学标准包括病人依从性良好
给麻醉药品成瘾患者继续使用麻醉药品
在我国,属于合法用药的是
注射剧毒药物使心跳停止,实行安乐死
口服避孕药物,进行计划生育
口服合成雄激素,以夺取百米冠军
口服利尿剂,减轻体重以参加举重比赛
注射安钠咖,减少睡眠以保证加班工作
病人具有依从性是指其
能自觉遵守医院的各项管理规章制度
能遵守治疗方案、服从医护人员和药师对其健康方面的指导
能服从护师对其进行治疗和监护的指导
能听从药师对其用药方法,不良反应和注意事项的指导
能遵守医师对其确定的治疗方案并顺从其指导
我国非处方药的遴选原则是
应用广泛、无不良反应、质量可控、使用方便
应用安全、疗效可靠、质量稳定、中西药结合
应用广泛、疗效确切、结合国情、使用方便
应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
应用广泛、疗效可靠、质量可控、中西药结合
下列关于药物相互作用的叙述,错误的是
药物相互作用概念有广义与狭义之分
狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
与药疗保健(PC)有关的药物信息(DI)服务不包括
协助临床医师对疾病尽快得出诊断结论
协助临床医师选择ADR较少的药品
协助临床医师调整用药方案
协助临床医师了解患者的用药史和过敏史
协助临床医师解救药物或食物中毒的患者
A.Ⅰ型高脂蛋白血症 B.Ⅱa型高脂蛋白血症
C.Ⅱb型高脂蛋白血症 D.Ⅲ型高脂蛋白血症
E.Ⅳ型高脂蛋白血症
A.1:2000~5000高锰酸钾溶液 B.0.3%过氧化氢溶液
C.1%~2%氯化钠溶液 D.3%~5%鞣酸溶液
E.药用炭、鞣酸、氧化镁混合物
药品说明书中【用法用量】一项
应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径
应详细说明用药过量造成的后果
应准确标明药物剂量,分清儿童、成人、老龄患者的用量
需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者,应详细说明
应详细说明正常用法用量情况下出现的对人体有害的反应
麻醉药品连续使用产生身体依赖性的特征包括
强迫性地要求连续用药,并且不择手段地去获取药品
有加大剂量和增加使用次数的趋势
麻醉药品在停止使用后,有戒断症状出现
对用药者本人及社会产生危害
集中表现在持“麻醉药品专用卡”的癌症病人身上
支气管哮喘急性发作期的治疗包括
使用茶碱类药物以解痉、平喘
选用适当抗菌药物控制感染
用强镇咳剂(如可待因)减轻发作
用中枢镇静剂使病人休息
选用β2-受体激动剂等扩张呼吸道
有机氟类灭鼠药中毒的解救
可用1:5000高锰酸钾溶液洗胃
可用1.5%~2%氯化钙溶液洗胃
可用5%碳酸氢钠溶液洗胃
可口服氢氧化铝凝胶保护消化道黏膜
可肌内注射解氟灵(乙酰胺),减轻中毒症状
下列关于有效期的描述,正确的有
药品的有效期就是药品的保险期
有效期内药品也可降效或变质
同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同
药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上
药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期
2004年
140分
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