2006年药剂学真题试卷_药学专业知识(二)

1

通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是

A

对流干燥

B

辐射干燥

C

间歇式干燥

D

传导干燥

E

介电加热干燥

2

包衣的目的不包括

A

掩盖苦味

B

防潮

C

加快药物的溶出速度

D

防止药物的配伍变化

E

改善片剂的外观

3

有关筛分的错误表述是

A

物料中含湿量大，易堵塞筛孔

B

物料的表面状态不规则，不易过筛

C

物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛

D

物料的密度小，不易过筛

E

筛面的倾斜角度影响筛分的效率

4

关于滴丸和微丸的错误表述是

A

普通滴丸的溶散时限要求是:应在30min内全部溶散

B

包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1h内全部溶散

C

可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸

D

可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸

E

微丸的直径应大于2.5mm

5

为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB值应在

A

11以上

B

10～7之间

C

6～3之间

D

2～0之间

E

0以下

6

若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为

A

可可豆脂

B

椰油酯

C

硬脂酸丙二醇酯

D

棕榈酸酯

E

聚乙二醇

7

软膏剂的质量评价不包括

A

硬度

B

黏度与稠度

C

主药含量

D

装量

E

微生物限度

8

有关凝胶剂的错误表述是

A

凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分

B

混悬凝胶剂属于双相分散系统

C

卡波姆是凝胶剂的常用基质材料

D

卡波姆溶液在ph1～5时具有最大的黏度和稠度

E

盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降

9

为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是

A

甘油

B

乙醇

C

维生素C

D

尼泊金乙酯

E

滑石粉

10

关于热原的错误表述是

A

热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称

B

大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原

C

热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D

内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E

蛋白质是内毒素的致热中心

11

可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A

阿拉伯胶

B

西黄芪胶

C

豆磷脂

D

脂肪酸山梨坦

E

十二烷基硫酸钠

12

操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括

A

必须使用饱和蒸汽

B

必须将灭菌柜内的空气排除

C

灭菌时间应从开始灭菌时算起

D

灭菌完毕后应停止加热

E

必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

13

有关乳剂特点的错误表述是

A

乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B

水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C

油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D

外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E

静脉注射乳剂具有一定的靶向性

14

关于糖浆剂的错误表述是

A

糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B

含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆

C

低浓度的糖浆剂应添加防腐荆

D

高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E

必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂

15

适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

A

对羟基茴香醚(BHA)

B

亚硫酸钠

C

焦亚硫酸钠

D

生育酚

E

硫代硫酸钠

16

关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指

A

-20℃

B

-10℃

C

-2℃

D

0℃

E

2℃～10℃

17

微型胶囊的特点不包括

A

可提高药物的稳定性

B

可掩盖药物的不良臭味

C

可使液态药物固态化

D

能使药物迅速到达作用部位

E

减少药物的配伍变化

18

包合物是由主分子和客分子构成的

A

溶剂化物

B

分子胶囊

C

共聚物

D

低共熔物

E

化合物

19

口服缓控释制剂的特点不包括

A

可减少给药次数

B

可提高病人的服药顺应性

C

可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D

有利于降低肝首过效应

E

有利于降低药物的毒副作用

20

以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是

A

多储库型

B

微储库型

C

黏胶分散型

D

微孔骨架型

E

聚合物骨架型

21

脂质体的制备方法不包括

A

冷冻干燥法

B

逆向蒸发法

C

辐射交联法

D

注入法

E

超声波分散法

22

关于药物通过生物膜转运的错误表述是

A

大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

B

一些生命必需物质(如K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜

C

主动转运可被代谢抑制剂所抑制

D

促进扩散的转运速度大大超过被动扩散

E

主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述

23

静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A

8

B

6.64

C

5

D

3.32

E

1

24

关于配伍变化的错误表述是

A

两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

B

配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化

C

配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D

药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E

药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

A．乙基纤维素 B．甲基纤维素

C．微晶纤维素 D．羟丙基纤维素

E．微粉硅胶

25

粉末直接压片的助流剂是

A

B

C

D

E

A．包隔离层

B．包粉衣层

C．包糖衣层

D．包有色糖衣层

E．打光

26

加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是

A

B

C

D

E

A．闭塞粉碎 B．开路粉碎

C．湿法粉碎 D．低温粉碎

E．混合粉碎

27

在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于

A

B

C

D

E

A．红外干燥器 B．喷雾干燥机

C．流化床干燥机 D．微波干燥器

E．箱式干燥器

28

利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为

A

B

C

D

E

A．定方向径 B．等价径

C．体积等价径 D．有效径

E．筛分径

29

用库尔特计数器测得的直径称为

A

B

C

D

E

A．羟丙基-β-环糊精 B．乙基-β-环糊精

C．聚乙二醇 D．Ⅱ号丙烯酸树脂

E．甘露醇

30

肠溶性固体分散物载体是

A

B

C

D

E

A．改变尿液pH，有利于药物代谢 B．产生协同作用，增强药效

C．减少或延缓耐药性的产生 D．形成可溶性复合物，有利于吸收

E．利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用说明以下药物配伍使用的目的

31

吗啡与阿托品联合使用

A

B

C

D

E

A．二氧化硅 B．二氧化钛

C．二氯甲烷 D．聚乙二醇400

E．聚乙烯吡咯烷酮

32

常用于硬胶囊内容物中的助流剂是

A

B

C

D

E

33

可用于软胶囊中的分散介质是

A

B

C

D

E

A．溶剂 B．pH调节剂

C．渗透压调节剂 D．抗氧剂

E．抑菌剂

在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是

34

氯化钠

A

B

C

D

E

35

盐酸(0.1mol/L)

A

B

C

D

E

A．极性溶剂 B．非极性溶剂

C．半极性溶剂 D．着色剂

E．防腐剂

36

聚乙二醇属于

A

B

C

D

E

37

液体石蜡属于

A

B

C

D

E

A．聚乳酸 B．硅橡胶

C．卡波姆 D．明胶-阿拉伯胶

E．醋酸纤维素

38

水不溶性包衣材料是

A

B

C

D

E

39

人工合成的可生物降解的微囊材料是

A

B

C

D

E

A．静脉注射给药 B．肺部给药

C．阴道黏膜给药 D．口腔黏膜给药

E．肌内注射给药

40

不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

A

B

C

D

E

41

药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是

A

B

C

D

E

A．C＝C0(1-e-kt)/Vk

B．logC’＝(-k/2.303)t’+log(k0/Vk)

C．logC’＝(一k/2.303)t’+log(k0(1-e-kt)/Vk

D．logC＝(一k/2.303)t+logC0

E．logX=(一k/2.303)t+logX0

42

单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式

A

B

C

D

E

43

单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式

A

B

C

D

E

A．水中难溶且稳定的药物 B．水中易溶且稳定的药物

C．油中易溶且稳定的药物 D．水中易溶且不稳定的药物

E．油中不溶且不稳定的药物

44

适合于制成乳剂型注射剂

A

B

C

D

E

45

适合于制成混悬型注射剂

A

B

C

D

E

46

适合于制成溶液型注射剂

A

B

C

D

E

A．硬脂酸钠 B．苯扎溴铵

C．卵磷脂 D．聚乙烯醇

E．聚山梨酯80

47

通式为X-的阳离子表面活性剂是

A

B

C

D

E

48

在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A

B

C

D

E

49

在水中不发生解离的非离子表面活性剂是

A

B

C

D

E

A．lgC=(-K/2.303)t+lgC0

B．t0.9=C0/10k

C．C-C0=-kt

D．t0.9=0.1054/k

E．t1/2=0.693/k

50

一级反应速度方程式是

A

B

C

D

E

51

一级反应有效期计算公式是

A

B

C

D

E

52

一级反应半衰期计算公式是

A

B

C

D

E

A．聚乙烯吡咯烷酮 B．乙基纤维素

C．β-环糊精 D．磷脂和胆固醇

E．聚乳酸

53

固体分散体的难溶性载体材料是

A

B

C

D

E

54

制备包合物常用的材料是

A

B

C

D

E

55

制备脂质体常用的材料是

A

B

C

D

E

56

药物剂型的重要性主要表现在

A

可改变药物的作用性质

B

可改变药物的作用速度

C

可降低药物的毒副作用

D

不影响疗效

E

可产生靶向作用

57

属于固体剂型的有

A

散剂

B

膜剂

C

合剂

D

栓剂

E

酊剂

58

关于直肠给药栓剂的正确表述有

A

对胃有刺激性的药物可直肠给药

B

药物的吸收只有一条途径

C

药物的吸收比口服干扰因素少

D

既可以产生局部作用，也可以产生全身作用

E

中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

59

有关PVA17～88的正确表述有

A

常用作可生物降解性植入剂材料

B

常用作膜剂的成膜材料

C

其平均聚合度为500～600

D

其醇解度为88%

E

其水溶性小，柔韧性好

60

关于注射用溶剂的正确表述有

A

纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂

B

注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水

C

灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水

D

制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

E

注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

61

有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有

A

要求80%微粒的直径＜1μm

B

是一种常用的血浆代用品

C

可以使用聚山梨酯80作为乳化剂

D

可以使用普朗尼克F68作为乳化

E

不产生降压作用和溶血作用

62

关于滤过的影响因素错误的表述有

A

操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法

B

滤液的黏度越大，则滤过速度越慢

C

滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过

D

由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响

E

滤速与滤材的毛细管的长度成正比

63

混悬剂的物理稳定性包括

A

混悬粒子的沉降速度

B

混悬剂中药物的降解

C

絮凝与反絮凝

D

微粒的荷电与水化

E

结晶增长与转型

64

表面活性剂可用作

A

稀释剂

B

增溶剂

C

乳化剂

D

润湿剂

E

成膜剂

65

制备溶胶剂可选用的方法有

A

机械分散法

B

微波分散法

C

超声分散法

D

物理凝聚法

E

化学凝聚法

66

包合物的制备方法包括

A

熔融法

B

饱和水溶液法

C

研磨法

D

冷冻干燥法

E

液中干燥法

67

有关经皮吸收制剂的正确表述是

A

可以避免肝脏的首过效应

B

可以维持恒定的血药浓度

C

可以减少给药次数

D

不存在皮肤的代谢与储库作用

E

常称为透皮治疗系统(TTS)

2006年药剂学真题试卷

试卷年份

总分

题量

下载