关于溶胶剂性质和制备方法的说法,错误的是( )。
溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统
溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象
溶胶剂具有布朗运动
溶胶剂可用分散法和凝聚法制备
关于药物制剂稳定性的说法,错误的是( )。
运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行
长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行
与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有( )。
可以减少给药次数
提高患者的顺应性
避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应
根据临床需要,可灵活调整给药方案
制备工艺成熟,产业化成本较低
下列变化中属于物理配伍变化的有( )。
在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀
散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块
混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大
维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体
溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化
A.Noyes-Whitney公式
B.Poiseuille公式
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Ostwald Freundlich方程
E.Arrhenius公式
2013年
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