2006年药物分析真题试卷

A型题
1

药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是

A

性状

B

鉴别

C

检查

D

含量测定

E

类别

2

在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A

不超过30℃

B

不超过20℃

C

避光并不超过30℃

D

避光并不超过20℃

E

2～10℃

3

测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测 得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为

A

+2.02°

B

+10.1°

C

+20.2°

D

+101°

E

+202°

4

用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml盐酸溶液(0.1000mol/L)，滴定突跃范围的pH值是

A

1.00～3.00

B

3.00～4.30

C

4.30～9.70

D

8.00～9.70

E

9.70～10.00

5

在《中国药典》中，测定葡萄糖酸钙含量所使用的滴定液是

A

乙二胺四醋酸二钠滴定液

B

盐酸滴定液

C

氢氧化钠滴定液

D

碘滴定液

E

硫酸铈滴定液

6

用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是

A

消除药物中的杂质对测定结果的影响

B

消除溶剂和吸收池对测定结果的影响

C

消除温度对测定结果的影响

D

消除非单色光对测定结果的影响

E

消除仪器的波动对测定结果的影响

7

在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是

A

硅胶

B

氧化铝

C

十八烷基硅烷键合硅胶

D

甲醇

E

水

8

适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是

A

差示热分析法

B

热重分析法

C

差示扫描量热法

D

X射线粉末衍射法

E

电泳法

9

按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是

A

2.005

B

2.006

C

2.015

D

2.016

E

2.0046

10

检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液(每1ml相当10μg的Pb)2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是

A

0.0001

B

5e-005

C

2e-005

D

1e-005

E

5e-006

11

检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是

A

氯化钡

B

硝酸银

C

溴化汞

D

硫代乙酰胺

E

硫酸铁铵

12

盐酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是

A

因被氧化而产生的杂质

B

因被还原而产生的杂质

C

因聚合而产生的杂质

D

重金属

E

铁盐

13

供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是

A

盐酸麻黄碱

B

硫酸阿托品

C

盐酸吗啡

D

硫酸奎宁

E

硝酸士的宁

14

取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。 此反应可鉴别的药物是

A

维生素A

B

维生素B1

C

维生素C

D

青霉素钠

E

硫酸链霉素

15

在《中国药典》中，盐酸美他环素含量测定的方法为

A

碘量法

B

汞量法

C

酸碱滴定法

D

紫外分光光度法

E

高效液相色谱法

16

检查硫酸庆大霉素C组分的方法是

A

气相色谱法

B

高效液相色谱法

C

薄层色谱法

D

红外分光光度法

E

紫外分光光度法

B型题

A．分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

B．同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

C．在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

D．分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

E．分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的定义是

17

检测限

A

B

C

D

E

A．有关物质

B．其他甾体

C．硒

D．铁和铜

E．生育酚 以下药物中需检查的特殊杂质是

18

维生素E

A

B

C

D

E

A．亚硝酸钠滴定法

B．碘量法

C．汞量法

D．高效液相色谱法

E．旋光度法

以下药物的含量测定方法是

19

盐酸肾上腺素注射液

A

B

C

D

E

A．平均片重

B．每片以标示量为100的相对含量

C．相对含量的标准差

D．标示量(以100计)与相对含量均值之差的绝对值

E．相关系数

在含量均匀度检查的判断公式中，以下字母的含义为

20

S

A

B

C

D

E

B型题

A．JP

B．USP

C．BP

D．Ch.P

E．Ph.Eur

以下外国药典的缩写是

21

日本药局方

A

B

C

D

E

22

欧洲药典

A

B

C

D

E

A．酚酞

B．淀粉

C．荧光黄

D．邻二氮菲

E．铬黑T

以下滴定方法使用的指示剂是

23

沉淀滴定法

A

B

C

D

E

24

配位滴定法

A

B

C

D

E

A．0.3～0.7

B．＞15

C．≤2.0%

D．≤0.1%

E．0.95～1.05

在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外

25

在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是

A

B

C

D

E

26

用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是

A

B

C

D

E

A．加碘试液，试液的棕黄色消失

B．加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色

C．加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色

D．加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀

E．加三氯化铁试液，显紫色 以下药物的鉴别试验是

27

司可巴比妥钠

A

B

C

D

E

28

硫喷妥钠

A

B

C

D

E

B型题

A．硫氰酸铵

B．硫酸

C．硫代乙酰胺

D．氯化钡

E．硝酸银

检查以下杂质应使用的试剂是

29

重金属

A

B

C

D

E

30

氯化物

A

B

C

D

E

31

易炭化物

A

B

C

D

E

A．比色法

B．薄层色谱法

C．比浊法

D．紫外分光光度法

E．旋光度法

以下药物中特殊杂质的检查方法是

32

硫酸阿托品中莨菪碱的检查

A

B

C

D

E

33

肾上腺素中酮体的检查

A

B

C

D

E

34

硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查

A

B

C

D

E

A．高氯酸滴定液

B．亚硝酸钠滴定液

C．氢氧化钠滴定液

D．盐酸滴定液

E．硝酸银滴定液

以下药物含量测定所使用的滴定液是

35

盐酸普鲁卡因

A

B

C

D

E

36

苯巴比妥

A

B

C

D

E

37

地西泮

A

B

C

D

E

X型题
38

与相对标准偏差计算有关的量包括

A

测定结果为Xi

B

测定结果的平均值

C

测定次数n

D

相关系数r

E

回归方程的斜率b

39

与红外分光光度法有关的术语有

A

波数

B

校正因子

C

分离度

D

伸缩振动

E

指纹区

40

用古蔡法检查砷盐时，所用的试剂有

A

锌粒

B

盐酸

C

碘化钾

D

氯化亚锡

E

溴化汞

41

可使用非水溶液滴定法测定含量的药物有

A

盐酸利多卡因

B

盐酸氯丙嗪

C

维生素B1

D

黄体酮

E

维生素A

42

磺胺嘧啶的鉴别方法有

A

取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰呈现鲜黄色

B

与香草醛反应，生成黄色产物，熔点为228～231℃

C

加稀盐酸和亚硝酸钠试液，再滴加碱性β-萘酚试液，生成橙黄色至猩红色沉淀

D

加水与0.4%的氢氧化钠试液使样品溶解，加硫酸铜试液1滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色

E

加水溶解后，加硝酸，即显红色，渐变为淡黄色

43

葡萄糖的杂质检查项目有

A

溶液的澄清度与颜色

B

还原糖

C

亚硫酸盐和可溶性淀粉

D

蛋白质

E

乙醇溶液的澄清度

44

采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是

A

盐酸麻黄碱

B

硫酸阿托品

C

盐酸吗啡

D

硝酸士的宁

E

氯氮卓

45

《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有

A

重量差异

B

溶出度

C

澄明度

D

崩解时限

E

含量均匀度

2006年药物分析真题试卷
数据

  • 试卷年份

    2006年

  • 总分

    56分

  • 题量

    45道

  • 下载

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