2003年药物化学真题试卷_药学专业知识(二)

1

与盐酸氯胺酮描述不相同的是

A

属于Ⅱ类精神药品

B

水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用

C

右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用

D

N-去甲基的代谢产物仍有活性

E

产生分离麻醉作用

2

在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是

A

苯妥英钠

B

苯巴比妥

C

艾司唑仑

D

盐酸阿米替林

E

氟西汀

3

过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是

A

N-乙酰半胱氨酸

B

半胱氨酸

C

谷氨酸

D

谷胱甘肽

E

N-乙酰甘氨酸

4

阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是

A

醋酸苯酯

B

水杨酸

C

乙酰水杨酸酐

D

乙酰水杨酸苯酯

E

水杨酸苯酯

5

用作镇痛药的H1受体拮抗剂是

A

盐酸纳洛酮

B

盐酸哌替啶

C

盐酸曲马多

D

磷酸可待因

E

苯噻啶

6

对盐酸可乐定阐述不正确的是

A

α2受体激动剂

B

抗高血压药物

C

分子结构中含2，6-二氯苯基

D

分子结构中含噻唑环

E

分子有两种互变异构体

7

可能成为制备冰毒的原料的药物是

A

盐酸哌替啶

B

盐酸伪麻黄碱

C

盐酸克伦特罗

D

盐酸普萘洛尔

E

阿替洛尔

8

下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是

A

尼莫地平

B

尼群地平

C

氨氯地平

D

硝苯地平

E

硝苯啶

9

母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是

A

氯化琥珀胆碱

B

苯磺酸阿曲库铵

C

泮库溴铵

D

溴新斯的明

E

溴丙胺太林

10

西咪替丁

A

对热不稳定

B

在过量的盐酸中比较稳定

C

口服吸收不好，只能注射给药

D

与雌激素受体有亲和作用而产生副反应

E

极性较小，脂溶性较大

11

青蒿素的化学结构是

A

B

C

D

E

12

不含咪唑环的抗真菌药物是

A

酮康唑

B

克霉唑

C

伊曲康唑

D

咪康唑

E

噻康唑

13

引起青霉素过敏的主要原因是

A

青霉素本身为过敏源

B

合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C

青霉素与蛋白质反应物

D

青霉素的水解物

E

青霉素的侧链部分结构所致

14

可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是

A

B

C

D

E

15

昂丹司琼具有的特点为

A

有二个手性碳原子，R，S体的活性较大

B

有二个手性碳原子，R，R体的活性较大

C

有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大

D

有一个手性碳原子，S体的活性较大

E

有一个手性碳原子，R体的活性较大

16

维生素A异构体中活性最强的结构是

A

B

C

D

E

A．苯妥英 B．氯霉素

C．舒林酸 D．利多卡因

E．阿苯达唑

17

体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高

A

B

C

D

E

A．舒林酸 B．吡罗昔康

C．别嘌醇 D．丙磺舒

E．秋水仙碱

18

含磺酰胺基的非甾体抗炎药是

A

B

C

D

E

[*]

19

L(+)-异抗坏血酸的结构式是

A

B

C

D

E

A．代谢拮抗物 B．生物电子等排体

C．前药 D．硬药

E．软药

20

本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是

A

B

C

D

E

A．唑吡坦 B．硫喷妥钠

C．硝西泮 D．氟西汀

E．舒必利

21

分子中含有苯并二氮卓结构的药物是

A

B

C

D

E

22

分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是

A

B

C

D

E

A．盐酸吗啡 B．盐酸哌替啶

C．枸橼酸芬太尼 D．盐酸美沙酮

E．盐酸溴己新

23

口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是

A

B

C

D

E

24

体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是

A

B

C

D

E

A．桂利嗪 B．氢氯噻嗪

C．呋塞米 D．依他尼酸

E．螺内酯

25

含有双磺酰胺结构的药物是

A

B

C

D

E

26

含有单磺酰胺结构的药物是

A

B

C

D

E

A．氟康唑 B．克霉唑

C．来曲唑 D．利巴韦林

E．阿昔洛韦

27

含三氮唑结构的抗真菌药物是

A

B

C

D

E

28

含三氮唑结构的抗肿瘤药物是

A

B

C

D

E

A．盐酸左旋咪唑 B．吡喹酮

C．乙胺嘧啶 D．磷酸氯喹

E．甲硝唑

29

具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是

A

B

C

D

E

30

具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是

A

B

C

D

E

31

具有免疫调节作用的驱虫药物是

A

B

C

D

E

A．红霉素 B．琥乙红霉素

C．克拉霉素 D．阿齐霉素

E．罗红霉素

32

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是

A

B

C

D

E

33

在肺组织中浓度较高的抗生素是

A

B

C

D

E

34

在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是

A

B

C

D

E

[*]

35

孕甾-4-烯-3，20—二酮的结构式是

A

B

C

D

E

36

17α-甲基-17β羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是

A

B

C

D

E

37

17β-羟基-19去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的结构式是

A

B

C

D

E

38

手性药物的对映异构体之间可能

A

具有等同的药理活性和强度

B

产生相同的药理活性，但强弱不同

C

一个有活性，一个没有活性

D

产生相反的活性

E

产生不同类型的药理活性

39

分子中含有2，6-二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有

A

盐酸利多卡因

B

盐酸丁卡因

C

盐酸布比卡因

D

盐酸普鲁卡因

E

可卡因

40

镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为

A

一个氮原子的碱性中心

B

苯环

C

苯并咪唑环

D

萘环

E

哌啶环或类似哌啶环结构

41

溴新斯的明的特点有

A

口服剂量远大于注射剂量

B

含有酯基，碱水中可水解

C

注射时使用其甲硫酸盐

D

属不可逆胆碱酯酶抑制剂

E

尿液中可检出两个代谢产物

42

能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有

A

B

C

D

E

43

含有氢化噻唑环的药物有

A

氨苄西林

B

阿莫西林

C

头孢哌酮

D

头孢克洛

E

哌拉西林

44

有关维生素B1的性质，正确叙述的有

A

固态时不稳定

B

碱性溶液中很快分解

C

是一个酸性药物

D

可被空气氧化

E

体内易被硫胺酶破坏

45

药物成盐修饰的作用有

A

产生较理想的药理作用

B

调节适当的pH值

C

有良好的溶解性

D

降低对机体的刺激性

E

提高药物脂溶性

2003年药物化学真题试卷

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