关于微粉知识的叙述,错误的是
休止角小,表明微粉的流动性好
微粉的流速,与其粒度和均匀性相关
轻质粉末堆密度大,重质粉末堆容积大
轻质粉末堆密度小,重质粉末堆容积小
孔隙率系指微粉内孔隙和微粉间空隙所占容积与微粉总容积之比
有关药液浓缩知识的叙述,错误的是
蒸发浓缩是药液浓缩最常用的方法
减压浓缩使药液在低于1个大气压下蒸发,增大了传热温度差,提高了蒸发效率
薄膜浓缩是使药液在蒸发时形成薄膜和泡沫增加气化表面的蒸发浓缩方法
提高总传热系数K值是提高蒸发效率的主要因素
三效浓缩器的蒸发温度从一效至三效依次升高
关于硬胶囊剂质量要求的叙述,不正确的是
外观应整洁,不得有粘结、变形或破裂等现象
内容物应干燥、松散、混合均匀
水分含量不得超过9.0%
应在60min内崩解
每粒装量与标示量比较,应在±10%以内
关于塑制法制备大蜜丸的叙述,正确的是
塑制法制备大蜜丸的工艺流程为:物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸
用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素
含有较多胶类、粘液质等较强粘性药料时,应以热蜜和药
含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少
以嫩蜜、中蜜、老蜜制成的蜜丸,一般均须于60℃~80℃干燥
有关生理因素影响口服给药吸收的叙述,不正确的是
药物的吸收与胃肠液的pH有关,胃液的pH约1.0时,有利于弱酸性药物的吸收
药物的吸收与胃肠液的pH有关,小肠部位肠液的pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收
胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
胃排空速率快,有利于药物吸收
消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收
有关表面活性剂的叙述,正确的有
表面活性剂的亲水亲油平衡值又称为HLB值
表面活性剂的亲水亲油平衡值越高,其亲水性越强
表面活性剂的临界胶团浓度与其结构和组成有关
起昙是表面活性剂的通性
因非离子型表面活性剂毒性较小,故广泛应用于静脉给药制剂
有关颗粒剂的叙述,正确的有
按溶解性能和溶解状态,颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂
挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法
颗粒剂制备时,辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
酒溶性颗粒剂制备时,原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
混悬性颗粒剂制备时,通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
关于滴丸的叙述,正确的有
用滴制法制成的球状固体制剂称为滴丸
药物在水溶性滴丸基质中分散度大,溶出速度快,故其生物利用度高
聚乙二醇6000或聚乙醇4000为滴丸常用的水溶性基质
水溶性基质的滴丸制备时,常选用甲基硅油、液体石蜡等作为冷却剂
液滴与冷却剂的密度差是影响滴丸圆整度的因素之一
关于外用膏剂中药物透皮吸收影响因素的叙述,正确的有
具有适宜油、水分配系数的药物有利透皮吸收
当基质的pH小于弱酸性药物的pKa或大于弱碱性药物的pKa时,有利药物吸收
基质中添加适量表面活性剂、皮渗促进剂能增加药物的穿透性,有利于吸收
基质与皮肤的水合作用能降低药物的渗透性
除药物性质、皮肤条件、基质组成与性质外,药物浓度、应用面积以及年龄和性别等对外用膏剂中药物的透皮吸收均有一定影响
2003年
56分
45道
828次