2025年执业药师（药学专业知识一）真题试卷_药学专业知识(一)

1

供无破损皮肤用的外用制剂是（）

A

软膏剂

B

冲洗剂

C

搽剂

D

涂剂

E

乳膏剂

2

关于调血脂药瑞舒伐他汀钙的生物半衰期为19小时的说法，正确的是()

A

瑞舒伐他汀钙的药效下降一半需要19小时

B

瑞舒伐他汀钙被吸收一半需要19小时

C

瑞舒伐他汀钙的一半被肾脏排出体外需要19小时

D

瑞舒伐他汀钙血药浓度下降一半需要19小

E

瑞舒伐他汀钙与血浆蛋白结合率下降一半需要19小时

4

噻嗪类利尿药的作用靶点是（）

β肾上腺素受体

A

盐皮质激素受体

B

Na⁺Cl⁻协转受体

C

钠-葡萄糖协转运蛋白-2

D

肾小管上皮Na⁺通道

5

蒽环类抗肿瘤药引起心脏毒性的机制是（）

A

干扰钾离子通道而延长QT间期，导致心律失常

B

产生脂质过氧化反应，促进心肌中活性氧的生成，导致心肌损伤

C

增加心肌耗氧量导致供氧不足，诱导心肌损伤

D

阻滞钙离子通道，减弱心肌收缩力，诱发心脏停搏

E

抑制心肌Na⁺，K⁺-ATP酶导致细胞失钾，诱发心律失常

6

关于热原性质的说法，错误的是（)

A

热原磷脂结构上连接有多糖，能溶于水

B

超声波不能破坏热原，但活性炭可以吸附热原

C

180℃-200℃干热 2小时可彻底破坏热原

D

在蒸馏时，热原可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中

E

热原体积较小（1nm-5nm），用一般滤器不能滤除

7

非竞争性拮抗药的特点是（）

A

使激动药的量-效曲线右移，最大效应降低使

B

使激动药的量-效曲线平行右移

C

与受体亲和力较弱，产生较弱的效应

D

与受体结合形成的复合物解离速度较快

E

增加激动药的剂量仍能够产生最大效应

8

关于药物与机体相互作用的说法，错误的是（）

A

药效是药物对机体发挥的作用

B

排泄是指机体将药物及其代谢产物排出体外的过程

C

吸收是指药物经胃肠道等部位进入体循环的过程

D

不良反应是机体对药物的处置作用

E

代谢是指肝脏等组织对药物进行生物转化的过程

9

药物代谢反应中，Ⅱ相代谢是将内源性小分子结合到药物分子或其Ⅰ相代谢产物中，形成结合物。不属
于Ⅱ相代谢反应的是（）

A

葡萄糖醛酸结合反应

B

氧化反应

C

甲基化反应

D

硫酸结合反应

E

乙酰化反应

10

含有儿茶酚结构的药物，如肾上腺素，进入体内后会很快被代谢，该代谢反应是（）

A

儿茶酚胺-O-乙酰化

B

儿茶酚胺结构的水解

C

儿茶酚胺-N-甲基化

D

儿茶酚胺结构的还原

E

儿茶酚胺-O-甲基化

11

生物技术药物包括蛋白/多肽类、多糖类及核酸类药物等，属于生物技术药物的是（）

A

注射用阿奇霉素脂质体

B

注射用利培酮微球

C

棕榈酸帕里哌酮纳米晶注射剂

D

注射用紫杉醇白蛋白结合型纳米粒

E

曲妥珠单抗注射液

12

根据分子组成特点和极性基团的解离性质，表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。
属于离子型表面活性剂的是（）

A

苯扎溴铵

B

聚山梨酯

C

泊洛沙姆

D

脂肪酸山梨坦

E

蔗糖脂肪酸酯

15

通过竞争性抑制HIV-1蛋白酶的活性，导致蛋白前体不能裂解，抑制病毒体成熟的抗病毒药物是（）

扎西他滨奈韦拉平

A

扎西他滨

B

沙奎那韦

C

地拉韦啶

D

司他夫定

16

DNA 的一级结构是指（）

A

碱基顺序

B

染色质

C

核小体

D

碱基配对

E

超螺旋

17

左氧氟沙星口服给药的药动学参数有：Tmax约为2小时，AUC约为30h·μg/ml，Cl约为160ml/min，Cmax约为5μg/ml。仅反映患者体内药物消除速度的参数是（）

18

伊托必利临床用于治疗功能性消化不良引起的各种症状。关于伊托必利药理作用及代谢特点的说法，错
误的是（）

A

主要经肝脏CYP450酶代谢，代谢物主要通过肾脏排泄

B

主要经肝脏CYP450酶代谢，代谢物主要通过肾脏排泄

C

与西沙必利相比，无QT间期延长所致的室性心律失常作用

D

拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱的释放

E

选择性高，在中枢神经系统分布少

19

反映药物安全性的参数是（）

A

半数有效量

B

效价强度

C

治疗指数

D

最小有效量

E

最大效应

20

关于咪达唑仑的说法，错误的是（）

A

口服后吸收迅速，但有明显首过效应

B

结构中有三氮唑环，易发生开环而不稳定，消除速度快

C

脂溶性较高，易通过血脑屏障，起效快

D

与受体的亲和力比地西泮强，临床用于镇静催眠和麻醉辅助用药

E

主要在肝脏代谢，主要活性代谢产物为α-羟基咪达唑仑

21

在药品质量标准中，关于鉴别说法错误的是（）

A

鉴别试验为否定性试验，其主要意义在于预防和识别生产过程中的非主观性差错

B

一般鉴别试验为通用鉴别方法，收载于《中国药典》四部通则项下

C

鉴别项下规定的试验方法是根据反映该药品质量的某些物理、化学或生物学特性所进行的鉴别试验

D

鉴别是指对药品化学结构的确证试验，是识别人为制造假药的有效手段

E

鉴别是指用规定的方法辨识药品与其名称一致性的试验

24

在睾酮的A环上引入羟甲烯基，具有较高蛋白同化作用的药物是（）

A

睾酮原形结构

B

A 环甲基取代的睾酮衍生物

C

睾酮A环引入羟甲烯基的结构

D

非睾酮母核的甾体药物

E

A 环羟基或酮基取代的睾酮衍生物

25

患者突然停用美托洛尔引起血压显著回升，这种现象属于（）

A

后遗效应

B

毒性反应

C

变态反应

D

特异质反应

E

回跃反应

26

药品质量体系要素中，质量监测系统不包括（）

A

识别变异来源

B

建立控制策略

C

分析控制参数

D

实施质量反馈

27

药品稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的说法，错误的是（）

A

长期试验在接近药品的实际贮存条件下进行

B

加速试验的常规条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%

C

长期试验的目的是为制订药品的有效期提供依据

D

影响因素试验中，高温试验在温度高于长期试验10℃以上的条件下进行

E

加速试验的目的是为包装、运输和贮存条件提供科学依据

28

可用于增加血容量和维持血压，属于胶体输液的是（）

A

脂肪乳注射液

B

葡萄糖注射液

C

右旋糖酐注射液

D

复方氯化钠注射液

E

复方氨基酸注射液

29

口腔黏膜给药制剂是通过口腔黏膜吸收发挥局部或全身治疗作用的制剂。关于口腔黏膜制剂的说法，错
误的是（）

A

含片和口腔贴片可添加矫味剂

B

含片应在5分钟内全部崩解或溶化

C

口腔贴片应体积小

D

口腔贴片应体积小

E

药物及辅料对口腔黏膜应无毒性和刺激性

30

按感染后是否出现临床症状将感染分为隐性感染、潜伏感染、显性感染及带菌感染。属于典型的潜伏感
染病原体是（）

A

麻风分枝杆菌

B

甲型流感病毒

C

脊髓灰质炎病毒

D

脑膜炎奈瑟菌

E

水痘-带状疱疹病毒

31

矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂等。（）属于合成甜味剂，可改善或屏蔽药物的不良味道和气味

A

单糖浆

B

明胶溶液

C

苹果香精

D

薄荷水

E

阿司帕坦

32

因抑制花生四烯酸代谢的环氧合酶途径，导致白三烯合成增多，引发哮喘的药物是（）

A

头孢拉定

B

毛果芸香碱

C

利多卡因

D

普萘洛尔

E

阿司匹林

33

调节血糖平衡的主要激素不包括（）

A

前列腺素

B

糖皮质激素

C

胰高血糖素

D

胰岛素

E

肾上腺素

34

按照分散系统分类，气雾剂可分为（）

A

溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、定量型气雾剂

B

溶液型气雾剂、两相型气雾剂、三相型气雾剂

C

乳剂型气雾剂、吸入型气雾剂、定量型气雾剂

D

溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂

E

溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、吸入型气雾剂

35

药物产生副作用的药理学基础是（）

A

药物生物利用度高

B

药物半衰期长

C

药物剂量过大

D

患者个体差异大

E

药物作用的选择性低

36

双氯芬酸钠在体内可生成对氨基苯酚类代谢物，该代谢物可进一步被代谢生成有肝毒性的（）

A

N-氧化物

B

硝基化合物

C

亚硝基化合物

D

亚胺-醌类化合物

E

过氧化物

37

下列药品名称中，（）不属于药品通用名

A

吗氯贝胺

B

对乙酰氨基酚

C

麻黄碱

D

5-氨基水杨酸

E

唑吡坦

38

地高辛的表观分布容积远大于机体的体液总容积，说明（）

A

药物与血浆蛋白亲和力高，与组织蛋白的亲和力低

B

药物主要分布在血细胞中，在组织中分布较少

C

药物在组织中分布少，与血浆蛋白结合较多

D

药物主要分布在组织中，与血浆蛋白结合较少

E

药物主要分布在血浆中，半衰期短

39

通过在表面联接抗体，用于提高靶向性的是（）脂质体

A

pH 敏感

B

磁性

C

光敏

D

热敏

E

免疫

A. 呋塞米
B. 螺内酯
C. 多巴胺
D. 碘化钾
E.氯丙嗪

41

因增加催乳素分泌，导致溢乳-闭经综合征的药物是（）

A

B

C

D

E

42

因损伤耳蜗毛细胞，导致耳毒性的药物是（）

A

B

C

D

A. 低张性
B. 血液性
C. 循环性
D. 组织性
E.混合性

43

由于血红蛋白含量减少，或血红蛋白性质改变，使血液携氧能力降低或与血红蛋白结合的氧不易释出引
起的是（）缺氧

A

B

C

D

E

44

以动脉血氧分压降低、血氧含量减少为基本特征的是（）缺氧

A

B

C

D

E

45

因组织血流量减少使组织供氧量不足所引起的是（）缺氧

A

B

C

D

E

A. 清晨空腹
B. 午餐前
C. 晚餐时
D. 夜间临睡前
E.早餐时使用

48

辛伐他汀治疗高脂血症适宜的服药时间是（）

A

B

C

D

E

49

使用阿仑膦酸钠治疗骨质疏松适宜的服药时间是（）

A

B

C

D

E

A. 可见异物
B. 水分
C. 干燥失重
D.溶解度
E. 有关物质

50

药品质量标准中，（）是需使用经过确认或验证的方法进行检查的项目

A

B

C

D

E

51

药品质量标准中，（）是性状项下记载的项目

A

B

C

D

E

52

药品质量标准中，（）是注射剂检查的项目

A

B

C

D

E

A. 伯氨喹
B. 氯化琥珀胆碱
C. 异烟肼
D. 异丙托溴铵
E. 泊沙康唑

57

先天性葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶缺乏的患者使用（）后，易出现溶血性贫血

A

B

C

D

E

58

先天性乙酰化酶缺乏的患者使用（）后，易发生多发性神经炎

A

B

C

D

E

A. 罗格列酮
B. 恩格列净
C. 伏格列波糖
D. 瑞格列奈
E. 格列美脲

59

通过激活细胞核过氧化物酶体- 增殖体活化受体，从而产生降血糖作用的药物是（）

A

B

C

D

E

60

通过抑制肠道 α- 葡萄糖苷酶，从而减慢多糖水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖吸收的降血糖药是（）

A

B

C

D

E

61

通过抑制 SGLT-2，使葡萄糖在肾小管重吸收受到抑制，从而产生降血糖作用的药物是（）

A

B

C

D

E

A. 乳剂
B. 混悬剂
C. 高分子溶液剂
D. 芳香水剂
E. 溶胶剂

62

金银花露属于（）

A

B

C

D

E

63

胃蛋白酶合剂属于（）

A

B

C

D

E

A. 紫杉醇
B. 氟尿嘧啶
C. 依托泊苷
D. 他莫昔芬
E. 吉非替尼

64

通过干扰核酸代谢，发挥抗肿瘤作用的药物是（）

A

B

C

D

E

65

通过抑制 DNA 拓扑异构酶 Ⅱ 的活性，发挥抗肿瘤作用的药物是（）

A

B

C

D

E

66

通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，发挥抗肿瘤作用的药物是（）

A

B

C

D

E

醋酸可的松滴眼液处方如下:
醋酸可的松 (微晶)5.0g
聚山梨酯 800.8g
硝酸苯汞 0.002g
硼酸 20.0g
羧甲纤维素钠 2.0g
蒸馏水加至 1000ml
A. 润湿剂
B. 抑菌剂
C. 助悬剂
D. pH 调节剂
E. 增溶剂

67

处方中，羧甲纤维素钠用作（）

A

B

C

D

E

68

处方中，硼酸用作（）

A

B

C

D

E

69

处方中，硝酸苯汞用作（）

A

B

C

D

E

A. 胆汁排泄
B. 肾脏排泄
C. 肠肝循环
D. 首过效应
E.血脑屏障

70

硝酸甘油口服给药生物利用度低是由于（）

A

B

C

D

E

71

吲哚美辛口服给药血药浓度- 时间曲线出现双峰现象是由于（）

A

B

C

D

E

A. 直肠给药
B. 鼻腔给药
C. 皮下注射
D. 皮肤给药
E.阴道给药

72

双氯芬酸钠凝胶的给药方式是（）

A

B

C

D

E

73

甲硝唑栓的给药方式是（）

A

B

C

D

E

74

亮丙瑞林微球的给药方式是（）

A

B

-

C

D

E

A. 避光且温度不超过 20℃
B. 温度不超过 20℃
C. 温度为 2℃～10℃
D. 温度为 10℃～30℃
E. 温度为 0℃～2℃

75

丙酸倍氯米松乳膏要求密封、在阴凉处保存，适宜的贮藏条件是（）

A

B

C

D

E

76

丙酸倍氯米松吸入气雾剂要求密闭、在凉暗处保存，适宜的贮藏条件是（）

A

B

C

D

E

77

注射用门冬酰胺酶 (埃希) 要求避光、密闭，在冷处保存，适宜的贮藏条件是（）

A

B

C

D

E

A. 波动度
B. 达稳分数
C. 稳态血药浓度
D. 生物利用度
E. 清除率

78

反映多次给药后血药浓度峰谷差异程度的参数是（）

A

B

C

D

E

79

反映多次给药后血药浓度达到稳态程度的参数是（）

A

B

C

D

E

80

药物静脉滴注过程中，受滴注速率影响的参数是（）

A

B

C

D

A. pH 改变
B. 溶剂组成改变
C. 离子作用
D. 盐析作用
E. 直接反应

81

地西泮注射液与 0.9% 氯化钠注射液配伍产生沉淀的原因是（）

A

B

C

D

E

82

两性霉素 B 注射液与 0.9% 氯化钠注射液配伍产生沉淀的原因是（）

A

B

C

D

E

83

诺氟沙星注射液与氨苄西林钠注射液配伍产生沉淀的原因是（）

A

B

C

D

E

A. 氯丙嗪引起的锥体外系反应
B. 罗红霉素引起的胃肠道副作用
C. 华法林引起的出血
D. 对乙酰氨基酚引起的肝毒性
E. 曲格列酮引起的肝毒性

84

上述不良反应中，（）属于药物与非治疗靶标结合产生的不良反应

A

B

C

D

E

85

上述不良反应中，属于药物与非治疗部位靶标结合产

A

B

C

D

E

男，60岁，因慢性阻塞性肺疾病就诊，使用异丙托溴铵气雾剂、氟替卡松和阿奇霉素等药物治疗.

86

该处方中HFA-134a的作用是

A

抛射剂

B

润湿剂

C

溶剂

D

增溶剂

E

pH调节剂

87

不属于异丙托溴铵气雾剂质量检查项目的是

A

喷射速率

B

递送剂量均一性

C

喷射雾滴粒度的测定

D

无菌检查

E

每瓶总揿数

88

该患者使用茶碱易引发心律失常，可能的原因是

A

安全范围窄

B

治疗指数低

C

表观分布容积大

D

最小有效量高

E

消除指数高

头孢唑林钠是一种半合成头孢菌素类抗生素临床上可以静脉注射，体内药动学行为可用一室模型描述，半衰期为1.8小时，在治疗呼吸道感染时，每天静脉注射总剂量通常为3.0g。头孢唑林钠化学结构如下。

89

根据头孢菌素类药物构效关系，关于3位取代基(5-甲基-1，3，4二唑)-2-硫甲基的说法，正确的是

A

可改善药物的药代动力学性质

B

可增加药物对-内酰胺的稳定性

C

形成前药，延长了药物的作用时间

D

可增加3-内酰胺环稳定性

E

可增强药物对细胞的穿透能力

90

患者单次静脉注射头孢唑林钠后，体内消除90%药物所需的时间约为

A

3.6小时

B

7.2小时

C

1.8小时

D

5.0小时

E

6.0小时

91

注射用头孢唑林钠(规格:0.5g)应进行的质量检查项目不包括

A

含量均匀度

B

不溶性微粒

C

溶液澄清度与颜色

D

有关物质

E

无菌

96

关于更昔洛临床应用及注意事项的说法，正确的有

A

可用于治疗巨细胞病毒感染

B

肝功能不全患者无需调整给药剂量

C

妊娠期女性应避免使用

D

粒细胞减少是其常不良反应

E

肾功能不全患者无需调整给药剂量

97

鲑降钙素适应证包括

A

骨折相关疼痛

B

高钙血症危象

C

甲状腺功能亢进症

D

绝经后骨质疏松症

E

老年骨质疏松症

98

因分子结构中有金属离子螯合基团，与抗药或含多价阳离子食物(如奶制品)合用时会是著降低吸收，需空腹服用的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA
)有

99

关于阿卡波糖临床应用及注意事项的说法，正确的有

100

维生素A的适应证有

A

角膜软化

B

坏血病

C

脚气病

D

干眼病

E

夜盲症

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