副作用是由于
药物剂量过大而引起的
用药时间过长而引起的
药物作用选择性低、作用较广而引起的
过敏体质引起
机体生化机制的异常所致
葡萄糖的主要转运方式
属于简单扩散
属于被动转运
属于主动转运
属于滤过
需要特殊的载体
药物与血浆蛋白结合后,药物
作用增强
代谢加快
转运加快
排泄加快
暂时失去药理活性
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
中枢镇静作用较强
对有机磷中毒解救作用强
对眼的作用强
对胃肠道平滑肌作用强
对心脏作用强
能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是
去氧肾上腺素
酚妥拉明
肾上腺素
去甲肾上腺素
普萘洛尔
普萘洛尔属于
选择性β1受体阻断药
非选择性β受体阻断药
选择性α受体阻断药
非选择性α受体阻断药
α、β受体阻断药
利多卡因
对室上性心律失常有效
可口服,也可静脉注射
肝脏代谢少,主要以原形经肾排泄
属于Ic类抗心律失常药
为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药
巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是
肝脏损害
循环衰竭
深度呼吸抑制
昏迷
继发感染
丙戊酸钠的严重毒性是
肝功能损害
再生障碍性贫血
抑制呼吸
口干、皮肤干燥
低血钙
氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜选用的药物是
氟哌啶醇
氟哌利多
三氟哌多
氯普噻吨
氯氮平
可用于治疗肝昏迷,但不能改善肝功能的药物是
金刚烷胺
左旋多巴
卡比多巴
苯海索
司来吉兰
关于哌替啶药理作用叙述中正确的是
镇痛镇静作用较吗啡弱
可引起便秘,并有止泻作用
对妊娠末期子宫,有抗催产素作用
不扩张血管,不引起体位性低血压
提高胆道压力作用较吗啡强
维拉帕米的药理作用是
促进Ca2+内流
增加心肌收缩力
直接抑制Na+内流
降低窦房结和房室结的自律性
升高血压
关于强心苷的叙述,正确的是
其极性越大,口服吸收率越高
强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关
具有正性频率作用
安全范围小,易中毒
可用于室性心动过速
通过阻断血管紧张素Ⅱ受体而治疗慢性心功能不全的药物是
地高辛
氨力农
卡托普利
美托洛尔
氯沙坦
硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是
阻断β受体
直接作用于血管平滑肌
促进前列环素的生成
使一氧化氮产生增加
阻滞Ca2+通道
关于噻嗪类利尿药,叙述错误的是
痛风患者慎用
糖尿病患者慎用
可引起低钙血症
肾功能不良者禁用
可引起血氨升高
肝素的抗凝作用特点是
作用缓慢
体内、体外均有效
仅在体外有效
仅在体内有效
必须有维生素K辅助
属于保钾利尿药的是
氢氯噻嗪
螺内酯
甘露醇
呋塞米
乙酰唑胺
奥美拉唑的主要作用机制是
阻断H2受体
中和胃酸
灭活H+-K+-ATP酶
促进胃黏液分泌
覆盖于胃黏膜上,阻断胃酸作用
胰岛素不会引起
过敏反应
低血糖
脂肪萎缩
酮血症
胰岛素抵抗
抗菌谱和药理作用特点均类似于第三代头孢菌素的药物是
头孢孟多
头孢氨苄
氨曲南
拉氧头孢
头孢吡肟
对绿脓杆菌有较强作用的药物是
氯唑西林
美西林
阿莫西林
哌拉西林
替莫西林
主要用于疟疾病因性预防的药物是
乙胺嘧啶
奎宁
氯喹
青蒿素
伯氨喹
A.K
B.Cl
C.t1/2
D.Vd
E.F
反映药物在体内分布广窄程度的指标是
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.乙琥胺
E.氯硝西泮
尤其适用于伴有精神症状的儿童癫痫患者的药物是
A.利舍平
B.氢氯噻嗪
C.硝苯地平
D.肼屈嗪
E.可乐定
直接舒张小动脉平滑肌的降压药是
A.氯贝丁酯
B.洛伐他汀
C.考来烯胺
D.烟酸
E.普罗布考
与胆汁酸结合而降血脂的药物是
A.呋塞米
B.氨苯喋啶
C.乙酰唑胺
D.氢氯噻嗪
E.螺内酯
高血压可使用的药物是
A.青霉素
B.磺胺甲噁唑
C.甲氧苄啶
D.红霉素
E.异烟肼
与50S亚基结合,阻断转肽作用的药物是
A.妥布霉素
B.链霉素
C.庆大霉素
D.阿米卡星
E.大观霉素
口服用于肠道感染或肠道手术前准备的药物是
A.水合氯醛
B.硫喷妥钠
C.苯巴比妥
D.地西泮
E.格鲁米特
对快动眼睡眠时相影响小,停药时“反跳”不明显的药物是
不缩短快动眼睡眠时相,醒后无明显不适的药物是
A.氯丙嗪
B.氯氮平
C.氟哌啶醇
D.利培酮
E.珠氯噻醇
锥体外系副作用发生率高,程度严重的药物是
能诱发癫痫的药物是
A.恶心、呕吐、便秘
B.耐受性和依赖性
C.血压升高
D.呼吸肌麻痹
E.呼吸急促
连续反复应用吗啡可引起的不良反应是
中毒量吗啡可引起的不良反应是
A.阿司咪唑
B.西替利嗪
C.苯海拉明
D.吡咯醇胺
E.赛庚啶
有中枢作用的H1受体阻断药是
哮喘有效的H1受体阻断药是
A.阿卡波糖
B.二甲双胍
C.格列本脲
D.胰岛素
E.氯磺丙脲
主要不良反应为胃肠反应的药物是
适用于肥胖及单用饮食控制无效者的药物是
A.卡托普利
B.米力农
C.氯沙坦
D.洛伐他汀
E.阿司匹林
抑制HMG+CoA还原酶的药物是
抑制血管紧张素转化酶的药物是
A.可乐定
B.哌唑嗪
C.普萘洛尔
D.琥珀胆碱
E.去甲肾上腺素
对α1和α2受体均有激动作用的药物是
对α1受体有选择性阻滞作用的药物是
对α2受体有选择性激动作用的药物是
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
D.胍乙啶
E.洛伐他汀
变异性心绞痛不宜选用的药物是
可诱发和加重哮喘的药物是
不宜口服给药的药物是
A.头孢菌素
B.氯霉素
C.磺胺嘧啶
D.异烟肼
E.庆大霉素
高效抑菌药是
窄谱抗菌药是
静止期杀菌药是
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.羟基脲
D.甲氨蝶呤
E.巯嘌呤
抑制DNA多聚酶的药物是
阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸的药物是
竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是
阿托品可
引起骨骼肌松弛
引起内脏平滑肌松弛
治疗青光眼
治疗室上性心动过速
抑制汗腺分泌
肾上腺素的禁忌证包括
冠状动脉粥样硬化
甲状腺机能亢进
高血压
器质性心脏病
哮喘
具有肝药酶诱导作用的药物有
苯巴比妥
卡马西平
丙戊酸钠
苯妥英钠
乙琥胺
左旋多巴可
用于抗帕金森病
引起短暂心动过速
减少催乳素的分泌
用于抗精神病
用于镇吐
非选择性环加氧酶抑制药有
布洛芬
舒林酸
吡罗昔康
美洛昔康
吲哚美辛
麦角生物碱临床用于
催产
产后子宫复旧
降血压
引产
偏头痛
治疗脑膜炎临床可选用的药物有
磺胺嘧啶
庆大霉素
青霉素
红霉素
氯霉素
第四代头孢菌素特点有
对革兰阴性菌作用强
对革兰阳性菌作用增强
对β-内酰胺酶稳定
无肾毒性
可作为第三代头孢菌素替代药
新大环内酯抗生素的药理学特征有
抗菌谱扩大
组织、细胞内药物浓度高
抗菌活性增强
对酸稳定,口服吸收好
对红毒素耐药菌有效
喹诺酮类药物
抗菌谱广,抗菌力强
口服吸收好,组织浓度高
不良反应少
与其他药物有交叉耐药性
有较长PAE
甲硝唑的药理作用包括
抗阿米巴滋养体作用
抗滴虫作用
抗疟原虫作用
抗贾第鞭毛虫作用
抗厌氧菌作用
用于绝经后乳腺癌治疗的药物有
福美司
氟他米特
氨鲁米特
地塞米松
他莫昔芬
2004年
84分
67道
828次