关于药酒与酊剂的叙述,正确的是
含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.50g
酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备
药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定
药酒的浓度每1ml相当于原药材2~5g
药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇
关于药典及药品标准的叙述,错误的是
我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
下列有关片剂辅料应用的叙述,正确的是
中药浸膏粉制粒常用乙醇作黏合剂
若主药剂量小于1g,则制片时需加稀释剂
颗粒(或粉末)压片前必须加入润滑剂
含中药浸膏量较多且黏性较大而制片困难者应加用吸收剂
中药片剂均需加用崩解剂
下列有关栓剂制备的叙述,错误的是
不溶性药物一般应粉碎成细粉,过六号筛,再与基质混匀
中药水提浓缩液可制成干浸膏粉与熔化的油脂性基质混匀,或用适量羊毛脂混合后再与油脂性基质混匀
制备甘油明胶基质的药物栓剂时,模孔应涂用油性润滑剂
制备可可豆脂基质的药物栓剂时,模孔应涂用水性润滑剂
热熔法仅适用于油脂性基质栓剂而不适用于水溶性基质栓剂的制备
关于湿度加速试验中临界相对湿度(CRH)的叙述,正确的是
从吸湿平衡图上不能求得药物的CRH
CRH愈大,制剂引湿性愈小
中药全浸膏制剂的CRH都较大
添加适量引湿性小的辅料可减小中药全浸膏制剂的CRH
所有中药制剂稳定性考察均需测定其CRH
A.药物含量下降50%所需要的时间
B.药物的血药浓度下降50%所需要的时间
C.药物在体内消耗50%所需要的时间
D.药物含量降低10%所需要的时间
E.药物含量下降到10%所需要的时间
适宜制成混悬型液体药剂的药物有
需制成液体药剂供临床应用的难溶性药物
为了发挥长效作用而需制成液体药剂供临床应用的药物
需要提高在水溶液中稳定性的药物
毒性药物
剂量小的药物
有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述,正确的有
吸入给药时,药物的吸收速度与药物的脂溶性成反比
发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径愈小愈好
发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以0.5~1μm为宜
起局部治疗作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以3~10μm为宜
吸入给药时,药物的吸收速度与药物的分子大小成反比
2005年
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