2004年药物分析真题试卷_药学专业知识(一)

1

中国药典的凡例部分

A

起到目录的作用

B

有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品，计量等内容

C

介绍中国药典的沿革

D

收载药品质量标准分析方法验证等指导原则

E

收载有制剂通则

2

砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是

A

消除铅对检查的干扰

B

消除锑对检查的干扰

C

消除铁对检查的干扰

D

消除氯化氢气体对检查的干扰

E

消除硫化物对检查的干扰

3

用盐酸滴定液滴定氨水时，使用的指示剂是

A

甲基橙

B

铬黑T

C

酚酞

D

淀粉

E

硫酸铁铵

4

中国药典中，硫酸亚铁片的含量测定

A

用碘滴定液滴定，淀粉作指示剂

B

用碘滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂

C

用硫酸铈滴定液滴定，淀粉作指示剂

D

用硫酸铈滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂

E

用EDTA滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂

5

在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在

A

0.1～0.3

B

0.3～0.5

C

0.3～0.7

D

0.5～0.9

E

0.1～0.9

6

中国药典中，薄层色谱法在检查中主要应用于

A

一般杂质检查

B

水分的测定

C

有机溶剂残留量的测定

D

溶液颜色的检查

E

有关物质的检查

7

色谱法用于定量的参数是

A

峰面积

B

保留时间

C

保留体积

D

峰宽

E

死时间

8

在差示扫描量热法的分析过程中

A

样品的质量与参比物质的质量相同

B

样品的温度与参比物质的温度相同

C

样品吸收的热量与参比物质吸收的热量相同

D

样品的熔点与参比物质的熔点相同

E

不需要参比物质

9

检查某药物中的重金属，称取样品1.0g，依法检查，与标准铅溶液(10μgPb/ml)1.0ml色相同条件下制成的对照溶液比较，不得更深。重金属的限量为

A

百万分之一

B

百万分之十

C

百万分之二十

D

0.0001

E

0.001

10

用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是

A

甲醇-水

B

乙腈-水

C

庚烷磺酸钠溶液-甲醇

D

磷酸二氢钾溶液-甲醇

E

冰醋酸-甲醇-水

11

检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚杂质，使用的试剂是

A

三氯化铁

B

硫酸铜

C

硫酸铁铵

D

亚硝基铁氰化钠

E

三硝基苯酚

12

中国药典中，测定磺胺甲噁唑原料药含量的方法是

A

用亚硝酸钠滴定液滴定的容量分析法

B

用氢氧化钠滴定液滴定的容量分析法

C

用高氯酸滴定液滴定的容量分析法

D

气相色谱法

E

高效液相色谱法

13

奋乃静的含量测定

A

原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用紫外分光光度法

B

原料药采用紫外分光光度法，片剂采用非水溶液滴定法

C

原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用荧光分析法

D

原料药采用紫外分光光度法，片剂采用高效液相色谱法

E

原料药和片剂均采用高效液相色谱法

14

乳糖中特殊杂质蛋白质的检查所使用的试液是

A

硝酸银试液

B

硝酸汞试液

C

醋酸铅试液

D

硫酸铜试液

E

硫酸钠试液

15

中国药典中，检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是

A

薄层色谱法

B

纸色谱法

C

碘量法

D

铈量法

E

紫外分光光度法

16

可用坂口反应进行鉴别的药物是

A

氨苄西林

B

头孢羟氨苄

C

硫酸庆大霉素

D

硫酸链霉素

E

盐酸美他环素

A．准确度

B．精密度

C．检测限

D．线性

E．耐用性

17

测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度是

A

B

C

D

E

A．不超过25℃

B．不超过20℃

C．避光并不超过25℃

D．避光并不超过20℃

E．2℃～10℃

药品质量标准“贮藏”项下的规定

18

“凉暗处”系指

A

B

C

D

E

A．1.560×10³

B．1.560×10³

C．1.560

D．0.1561

E．0.1560

将以下数字修约为四位有效数字

19

0.15605

A

B

C

D

E

A．旋光度

B．折光率

C．温度

D．密度

E．光源

在符号[*]中，各字母的含义是

20

D

A

B

C

D

E

A．3750～3000cm-1

B．2400～2100cm-1

C．1900～1650cm-1

D．1300～1000cm-1

E．1000～650cm-1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是

21

νC=O

A

B

C

D

E

22

νC-O

A

B

C

D

E

A．在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色

B．在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物

C．与硝酸反应，显黄色

D．加入三氯化铁试液，显紫红色

E．加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀以下药物的鉴别反应是

23

盐酸利多卡因

A

B

C

D

E

24

苯甲酸

A

B

C

D

E

A．利用药物的阳离子(BH+)与溴甲酚绿阴离子(In-)结合成离子对进行测定

B．样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定

C．用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定

D．样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定

E．样品加水制成每1ml约含16μg的溶液，在254nm处测定

25

硫酸阿托品原料药的含量测定

A

B

C

D

E

26

硫酸阿托品片的含量测定

A

B

C

D

E

A．三氧化二砷

B．对氨基苯磺酸

C．无水碳酸钠

D．重铬酸钾

E．邻苯二甲酸氢钾

标定下面滴定液所用的基准物质是

27

硫代硫酸钠滴定液

A

B

C

D

E

28

亚硝酸钠滴定液

A

B

C

D

E

A．在盐酸酸性条件下检查

B．在硝酸酸性条件下检查

C．在醋酸盐缓冲液(pH3.5)中检查

D．在硫酸酸性条件下检查

E．在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查

以下杂质检查的条件是

29

硫酸盐

A

B

C

D

E

30

铁盐

A

B

C

D

E

31

重金属

A

B

C

D

E

A．加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀

B．加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点，应为150℃～156℃

C．加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色

D．加硝酸银试液，生成白色沉淀

E．与茚三酮试液反应，显蓝紫色以下药物的鉴别反应是

32

炔雌醇

A

B

C

D

E

33

醋酸地塞米松

A

B

C

D

E

34

黄体酮

A

B

C

D

E

A．三点校正的紫外分光光度法

B．高效液相色谱法

C．四氮唑比色法

D．气相色谱法

E．双相滴定法

下列药物的含量测定方法为

35

维生素E

A

B

C

D

E

36

维生素A

A

B

C

D

E

37

醋酸地塞米松注射液

A

B

C

D

E

38

药品质量标准的主要内容有

A

性状

B

鉴别

C

检查

D

含量测定

E

剂量

39

色谱法的系统适用性试验内容包括

A

理论塔板数

B

重复性

C

拖尾因子

D

分离度

E

保留值

40

高效液相色谱仪的组成部分包括

A

热导检测器

B

六通进样阀

C

紫外检测器

D

高压输液泵

E

色谱柱

41

从2002年起，USP-NF

A

将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本

B

将原来的每五年一版改为每二年出一个新版本

C

将原来的每五年一版改为每三年出一个新版本

D

将原来的每五年一版改为每四年出一个新版本

E

发行USP亚洲版

42

可用于苯巴比妥的鉴别方法有

A

加硝酸铅试液，生成白色沉淀

B

加铜吡啶试液，生成紫色沉淀

C

加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色

D

加碘试液，可使碘试液褪色

E

加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀

43

薄层色谱法的固定相有

A

硅胶H

B

硅胶G

C

氧化铝

D

滤纸

E

聚酰胺

44

采用碘量法测定维生素C含量的正确叙述有

A

采用碘量法是因为维生素C具有还原性

B

用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品

C

用碘滴定液滴定

D

用酚酞作指示剂

E

碘量法还用于测定维生素C注射液的含量

45

检查“注射液的装量”时，需使用的器具有

A

天平

B

注射器(干燥)

C

经标化的量具

D

移液管

E

伞棚灯

2004年药物分析真题试卷

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