2011年执业药师药学专业知识二(药剂学)真题试卷

A型题
1

适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是( )。

A

球磨机

B

胶体磨

C

冲击式粉碎机

D

气流式粉碎机

E

液压式粉碎机

2

下列药物中,吸湿性最大的是( )。

A

盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)

B

柠檬酸(CRH=70%)

C

水杨酸钠(CRH=78%)

D

米格来宁(CRH=86%)

E

抗坏血酸(CRH=96%)

3

下列辅料中,崩解剂是( )。

A

PEG

B

HPMC

C

PVP

D

CMC-Na

E

CCNa

4

下列辅料中,水不溶型包衣材料是( )。

A

聚乙烯醇

B

醋酸纤维素

C

羟丙基纤维素

D

聚乙二醇

E

聚维酮

5

在复方乙酰水杨酸片中,可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是( )。

A

滑石粉

B

轻质液体石蜡

C

淀粉

D

15%淀粉浆

E

1%酒石酸

6

胶囊壳的主要成囊材料是( )。

A

阿拉伯胶

B

淀粉

C

明胶

D

果胶

E

西黄蓍胶

7

关于可可豆脂的说法,错误的是( )。

A

可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好

B

可可豆脂具有多晶型

C

可可豆脂不具有吸水性

D

可可豆脂在体温下可迅速融化

E

可可豆脂在10~20℃时易粉碎成粉末

8

可作为栓剂吸收促进剂的是( )。

A

聚山梨酯80

B

糊精

C

椰油酯

D

聚乙二醇6000

E

羟苯乙酯

9

注射剂的质量要求不包括( )。

A

无菌

B

无热原

C

无可见异物

D

无不溶性微粒

E

无色

10

关于纯化水的说法,错误的是( )。

A

纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

B

纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂

C

纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂

D

纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E

纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水

11

关于热原污染途径的说法,错误的是( )。

A

从注射用水中带入

B

从原辅料中带入

C

从容器、管道和设备带入

D

药物分解产生

E

制备过程中污染

12

在维生素C注射液处方中,不可加入的辅料是( )。

A

依地酸二钠

B

碳酸氢钠

C

亚硫酸氢钠

D

羟苯乙酯

E

注射用水

13

某药1%溶液的冰点降低值为0.23,现今要配制该药液1%滴眼液100ml,为使其等渗,加入氯化钠的量是( )。

A

0.25g

B

0.5g

C

0.75g

D

1.00g

E

1.25g

14

在碘酊处方中,碘化钾的作用是( )。

A

增溶

B

着色

C

乳化

D

矫味

E

助溶

15

关于药物是否适合制成混悬剂的说法,错误的是( )。

A

为了使剧毒药物的分剂量更加准确,可考虑制成混悬剂

B

难溶性药物需制成液体制剂时,可考虑制成混悬剂

C

药物的剂量超过溶解度,而不能以溶液的形式应用时,可考虑制成混悬剂

D

两种溶液混合,药物的溶解度降低而析出固体药物时,可考虑制成混悬剂

E

为了使药物产生缓释作用,可考虑制成混悬剂

16

关于固体分散物的说法,错误的是( )。

A

固定分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散

B

固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂

C

固体分散物不易发生老化现象

D

固体分散物可提高药物的溶出度

E

固体分散物利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化

17

下列辅料中,属于肠溶性载体材料的是( )。

A

聚乙二醇类

B

聚维酮类

C

醋酸纤维素酞酸酯

D

胆固醇

E

磷脂

18

可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是( )。

A

乙基纤维素

B

硬脂酸

C

巴西棕榈蜡

D

海藻酸钠

E

聚乙烯

19

下列缓(控)释制剂中,控释效果最好的是( )。

A

水不溶性骨架片

B

亲水凝胶骨架片

C

水不溶性薄膜包衣片

D

渗透泵片

E

生物黏附片

20

TDDS制剂中常用的压敏胶材料是( )。

A

聚乙烯醇

B

羟丙甲纤维素

C

聚乙烯

D

聚异丁烯

E

聚丙烯

21

脂质体的突释效应不应过大,开始0.5小时内体外释放量要求低于( )。

A

0.05

B

0.1

C

0.2

D

0.3

E

0.4

22

关于主动转运特点的说法,错误的是( )。

A

逆浓度梯度转运

B

不消耗机体能量

C

有饱和现象

D

与结构类似物可发生竞争

E

有部位特异性

23

单室模型的药物,恒速静脉滴定6.64个半衰期后,其达稳态浓度的分数为( )。

A

0.5

B

0.75

C

0.9

D

0.95

E

0.99

24

下列各组成分中,混合研磨易发生爆炸的是( )。

A

维生素C和烟酰胺

B

生物碱与鞣酸

C

乳酸环丙沙星与甲硝唑

D

碳酸氢钠与大黄粉末

E

高锰酸钾与甘油

X型题
25

非经胃肠道给药的剂型是( )。

A

注射给药剂型

B

呼吸道给药剂型

C

皮肤给药剂型

D

黏膜给药剂型

E

阴道给药剂型

26

粉体粒子大小的常用表示方式有( )。

A

定方向径

B

等价径

C

体积等价径

D

筛分径

E

有效径

27

片剂中常用的黏合剂有( )。

A

淀粉浆

B

HPC

C

CCNa

D

CMC-Na

E

L-HPC

28

一般不宜制成硬胶囊剂的药物有( )。

A

具有不良嗅味的药物

B

吸湿性很强的药物

C

易溶性的刺激性药物

D

药物水溶液或稀乙醇溶液

E

难溶性药物

29

软膏剂的水溶性基质有( )。

A

蜂蜡

B

聚乙二醇

C

地蜡

D

甲基纤维素

E

白凡士林

30

能够用于玻璃器皿去除热原的方法有( )。

A

高温法

B

酸碱法

C

超滤法

D

吸附法

E

反渗透法

31

影响混悬型药物物理稳定性的因素有( )。

A

微粒的沉降

B

微粒的荷电和水合

C

结晶转型

D

微粒的絮凝和反絮凝

E

结晶增长

32

下列辅料中,属于抗氧剂的有( )。

A

焦亚硫酸钠

B

硫代硫酸钠

C

依地酸二钠

D

生育酚

E

亚硫酸氢钠

33

验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有( )。

A

红外光谱法

B

热分析法

C

溶解度及溶出速率法

D

核磁共振法

E

X-射线衍射法

34

影响口服缓释制剂设计的生物因素有( )。

A

药物剂量的大小

B

药物体内半衰期

C

药物体内吸收代谢

D

药物油水分配系数

E

药物溶解度

35

评价药物制剂靶向性的参数有( )。

A

包封率

B

相对摄取率

C

载药量

D

峰浓度比

E

清除率

36

能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有( )。

A

气体导入法

B

超声波导入法

C

离子导入法

D

电穿孔导入法

E

紫外光导入法

B型题

A.30度

B.40度

C.50度

D.60度

E.70度

37

颗粒流动性最差的休止角是( )。

A

B

C

D

E

38

通常情况下,能满足生产时对颗粒流动性要求的最大休止角是( )。

A

B

C

D

E

A.流动性

B.比表面积

C.润湿性

D.粒径

E.孔隙率

39

可以用接触角进行评价的是( )。

A

B

C

D

E

40

可以用电感应法进行测定的是( )。

A

B

C

D

E

A.常压箱式干燥

B.流化床干燥

C.冷冻干燥

D.红外干燥

E.微波干燥

41

利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是( )。

A

B

C

D

E

42

利用升华原理除去水分的干燥方法是( )。

A

B

C

D

E

A.裂片(顶裂)

B.松片

C.黏冲

D.片重差异超限

E.崩解迟缓

43

颗粒的流动性较差时,易发生( )。

A

B

C

D

E

44

颗粒的弹性复原率较高时,易发生( )。

A

B

C

D

E

45

颗粒中硬脂酸镁较多时,易发生( )。

A

B

C

D

E

A.CAP

B.EC

C.PEG400

D.HPMC

E.CMC-Na

46

胃溶型包衣材料是( )。

A

B

C

D

E

47

肠溶型包衣材料是( )。

A

B

C

D

E

48

水不溶型包衣材料是( )。

A

B

C

D

E

A.2分钟

B.5分钟

C.10分钟

D.15分钟

E.30分钟

49

普通片剂的崩解时限是( )。

A

B

C

D

E

50

舌下片的崩解时限是( )。

A

B

C

D

E

A.月桂醇硫酸钠

B.羊毛脂

C.丙二醇

D.羟苯乙酯

E.凡士林

51

O/W乳膏剂中常用的保湿剂是( )。

A

B

C

D

E

52

O/W乳膏剂中常用的乳化剂是( )。

A

B

C

D

E

53

O/W乳膏剂中常用的防腐剂是( )。

A

B

C

D

E

A.EVA

B.TiO2

C.SiO2

D.山梨醇

E.聚山梨酯80

54

膜剂常用的增塑剂是( )。

A

B

C

D

E

55

膜剂常用的脱膜剂是( )。

A

B

C

D

E

56

膜剂常用的成膜材料是( )。

A

B

C

D

E

57

膜剂常用的着色遮光剂是( )。

A

B

C

D

E

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜

58

以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是( )。

A

B

C

D

E

59

以上辅料中,属于阴离子型表面活性剂的是( )。

A

B

C

D

E

60

以上辅料中,属于阳离子型表面活性剂的是( )。

A

B

C

D

E

61

以上辅料中,属于两性离子型表面活性剂的是( )。

A

B

C

D

E

A.HLB值

B.置换价

C.Krafft点

D.昙点

E.絮凝度

62

表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度间关系的是( )。

A

B

C

D

E

63

表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力的是( )。

A

B

C

D

E

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂

64

用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是( )。

A

B

C

D

E

65

专供揉搽皮肤表面的液体制剂是( )。

A

B

C

D

E

66

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是( )。

A

B

C

D

E

A.明胶

B.10%醋酸

C.60%硫酸钠溶液

D.甲醛

E.稀释液

67

在单凝聚法制备微囊的过程中,起固化剂作用的物质是( )。

A

B

C

D

E

68

在单凝聚法制备微囊的过程中,起凝聚剂作用的物质是( )。

A

B

C

D

E

A.α-CYD

B.β-CYD

C.γ-CYD

D.HP-CYD

E.乙基-CYD

69

水溶性最好的环糊精是( )。

A

B

C

D

E

70

分子空穴直径最大的环糊精是( )。

A

B

C

D

E

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬酯酸镁

71

以上辅料中,属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是( )。

A

B

C

D

E

72

以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水性骨架材料的是( )。

A

B

C

D

E

73

以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀性骨架材料的是( )。

A

B

C

D

E

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态

74

药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收返回门静脉的现象称为( )。

A

B

C

D

E

75

从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进人体循环的药量减少的现象称为( )。

A

B

C

D

E

76

药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为( )。

A

B

C

D

E

77

在受溶出速度限制的吸收过程中,溶解了的药物立即被吸收的现象称为( )。

A

B

C

D

E

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC0

B.lg(dXu/dt)=(-k/2.303)t+lgkeX0

C.C=k0(1-e-kt)/Vk

D.C=A.e-αt+B.e-βt

E.-dC/dt=Vm.C/(Km+C)

78

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是( )。

A

B

C

D

E

79

表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是( )。

A

B

C

D

E

80

表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是( )。

A

B

C

D

E

81

表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是( )。

A

B

C

D

E

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

82

诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是( )。

A

B

C

D

E

83

安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是( )。

A

B

C

D

E

84

两性霉素B注射液遇氯化钠注射液析出沉淀,其原因是( )。

A

B

C

D

E

2011年执业药师药学专业知识二(药剂学)真题试卷
数据
  • 试卷年份

    2011

  • 总分

    84

  • 题量

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