2003年药剂学真题试卷_药学专业知识(二)

1

有关片剂的正确表述是

A

咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂

B

多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂

C

薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂

D

口含片是专用于舌下的片剂

E

缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂

2

有关粉碎的不正确表述是

A

粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B

粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积

C

粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收

D

粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度

E

粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

3

在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是

A

物料内部的水分及时补充到物料的表面

B

改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大

C

干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定

D

提高物料的温度可以加快干燥速率

E

改善物料的分散程度可以加快干燥速率

4

有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是

A

加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B

三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C

应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解

D

应采用5%的淀粉浆作为粘合剂

E

应采用滑石粉作为润滑剂

5

有关粉体粒径测定的不正确表述是

A

用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子

B

沉降法适用于100μm以下粒子的测定

C

筛分法常用于45μm以上粒子的测定

D

中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

E

工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示

6

有关栓剂的不正确表述是

A

栓剂在常温下为固体

B

最常用的是肛门栓和阴道栓

C

直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

D

栓剂给药不如口服方便

E

甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

7

有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A

融变时限的测定应在37’C±1℃进行

B

栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C

甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D

一般的栓剂应贮存于10℃以下

E

油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃～一2℃)保存

8

下述制剂不得添加抑菌剂的是

A

用于全身治疗的栓剂

B

用于局部治疗的软膏剂

C

用于创伤的眼膏剂

D

用于全身治疗的软膏剂

E

用于局部治疗的凝胶剂

9

有关眼膏剂的不正确表述是

A

应无刺激性、过敏性

B

应均匀、细腻、易于涂布

C

必须在清洁、灭菌的环境下制备

D

常用基质中不含羊毛脂

E

成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

10

有关涂膜剂的不正确表述是

A

是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B

使用方便

C

处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D

制备工艺简单，无需特殊机械设备

E

常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

11

注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为

A

静脉注射

B

椎管注射

C

肌肉注射

D

皮下注射

E

皮内注射

12

影响药物溶解度的因素不包括

A

药物的极性

B

溶剂

C

温度

D

药物的颜色

E

药物的晶型

13

以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是

A

加入抗氧剂BHA或BHT

B

通惰性气体二氧化碳或氮气

C

调节pH至6.0～6.2

D

采用100℃，流通蒸汽15min灭菌

E

加EDTA-2Na

14

关于滤过的影响因素的不正确表述是

A

操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法

B

滤液的黏度越大，则滤过速度越慢

C

滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过

D

由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响

E

滤速与滤材中的毛细管的长度成反比

15

混悬剂中药物粒子的大小一般为

A

＜0.1nm

B

＜1nm

C

＜10nm

D

＜100nm

E

500nm～1000nm

16

吐温类溶血作用由大到小的顺序为

A

吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20

B

吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80

C

吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20

D

吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80

E

吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60

17

影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A

pH值

B

广义酸碱催化

C

光线

D

溶剂

E

离子强度

18

下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是

A

增大药物的溶解度

B

提高药物的稳定性

C

使液态药物粉末化

D

使药物具靶向性

E

提高药物的生物利用度

19

可用于复凝聚法制备微囊的材料是

A

阿拉伯胶-琼脂

B

西黄芪胶-阿拉伯胶

C

阿拉伯胶-明胶

D

西黄芪胶-果胶

E

阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

20

测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

A

1个取样点

B

2个取样点

C

3个取样点

D

4个取样点

E

5个取样点

21

透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

A

增加塑性

B

产生抑菌作用

C

促进主药吸收

D

增加主药的稳定性

E

起分散作用

22

小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于

A

肝脏

B

脾脏

C

肺

D

淋巴系统

E

骨髓

23

关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A

被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

B

促进扩散的转运速率低于被动扩散

C

主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D

被动扩散会出现饱和现象

E

胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

24

安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A

pH值改变

B

溶剂组成改变

C

离子作用

D

直接反应

E

盐析作用

A．药物剂型 B．药物制剂

C．药剂学 D．调剂学

E．方剂

25

为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A

B

C

D

E

A．滑石粉 B．硬脂酸镁

C．氢化植物油 D．聚乙二醇类

E．微粉硅胶

26

主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是

A

B

C

D

E

A．真空干燥 B．对流干燥

C．辐射干燥 D．介电加热干燥

E．传导干燥

27

以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法是

A

B

C

D

E

A．最粗粉 B．粗粉

C．细粉 D．最细粉

E．极细粉

28

能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是

A

B

C

D

E

A．片重差异检查 B．硬度检查

C．崩解度检查 D．含量检查

E．脆碎度检查

29

凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行

A

B

C

D

E

A．明胶 B．乙基纤维素

C．聚乳酸 D．β-CD

E．枸橼酸

30

水不溶性半合成高分子囊材

A

B

C

D

E

A．产生协同作用，增强药效 B．减少或延缓耐药性的发生

C．形成可溶性复合物，有利于吸收 D．改变尿液pH，有利于药物代谢

E．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

31

阿莫西林与克拉维酸联合使用

A

B

C

D

E

A．微囊 B．滴丸

C．栓剂 D．微丸

E．软胶囊

32

药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为

A

B

C

D

E

33

药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为

A

B

C

D

E

A．渗透压调节剂 B．抑菌剂

C．抗氧剂 D．金属离子络合剂

E．pH调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是

34

羟苯甲酯

A

B

C

D

E

35

羟苯丙酯

A

B

C

D

E

A．泻下灌肠剂 B．含药灌肠剂

C．涂剂 D．灌洗剂

E．洗剂

36

用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂

A

B

C

D

E

37

清洗阴道、尿道的液体制剂

A

B

C

D

E

A．醋酸纤维素 B．乙醇

C．聚氧化乙烯(PEO) D．氯化钠

E．1.5%CMC-Na溶液

38

渗透泵型控释制剂的促渗聚合物

A

B

C

D

E

39

渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A

B

C

D

E

A．静脉注射 B．皮下注射

C．皮内注射 D．鞘内注射

E．腹腔注射

40

注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度

A

B

C

D

E

41

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验

A

B

C

D

E

[*]

42

单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式

A

B

C

D

E

43

单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式

A

B

C

D

E

A．干热灭菌法 B．热压灭菌法

C．紫外线灭菌法 D．滤过除菌

E．流通蒸汽灭菌法下述情况可选用的灭菌方法是

44

5%葡萄糖注射液

A

B

C

D

E

45

安瓿

A

B

C

D

E

46

无菌室空气

A

B

C

D

E

A．极性溶剂 B．非极性溶剂

C．防腐剂 D．矫味剂

E．半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为

47

丙二醇

A

B

C

D

E

48

液体石蜡

A

B

C

D

E

49

苯甲酸

A

B

C

D

E

A．降低介电常数使注射液稳定 B．防止药物水解

C．防止药物氧化 D．降低离子强度使药物稳定

E．防止药物聚合

50

硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

A

B

C

D

E

51

青霉素G钾制成粉针剂的目的是

A

B

C

D

E

52

维生素A制成微囊的目的是

A

B

C

D

E

A．重结晶法 B．熔融法

C．注入法 D．复凝聚法

E．热分析法

53

验证是否形成包合物的方法

A

B

C

D

E

54

制备固体分散物的方法

A

B

C

D

E

55

制备脂质体的方法

A

B

C

D

E

56

有关药剂学概念的正确表述有

A

药剂学所研究的对象是药物制剂

B

药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用

C

药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺

D

药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用

E

药剂学是一门综合性技术科学

57

在2000年版《中国药典》(一部)的制剂通则中收载了

A

乳剂

B

搽剂

C

合剂

D

酊剂

E

控释制剂

58

有关栓剂中药物吸收的不正确表述有

A

局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收

B

降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收

C

在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多

D

基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收

E

药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收

59

为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有

A

将药物微粉化，粒度控制在5μm以下

B

控制水分含量在0.03%以下

C

选用对药物溶解度小的抛射剂

D

调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等

E

添加适量的助悬剂

60

下述关于注射剂质量要求的正确表述有

A

无菌

B

无热原

C

无色

D

澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

E

pH要与血液的pH相等或接近

61

有关热原的性质的正确表述有

A

耐热性

B

可滤过性

C

不挥发性

D

水不溶性

E

不耐酸碱性

62

注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有

A

空气

B

O2

C

CO2

D

N2

E

H2S

63

关于D值与Z值的正确表述有

A

D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间

B

D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间

C

D值大，说明该微生物耐热性强

D

D值大，说明该微生物耐热性差

E

Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值(℃)

64

关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

A

难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

B

药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

C

两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

D

毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

E

需要产生缓释作用时

65

可用于制备乳剂的方法有

A

相转移乳化法

B

相分离乳化法

C

两相交替加入法

D

油中乳化法

E

水中乳化法

66

药物在固体分散物中的分散状态包括

A

分子状态

B

胶态

C

分子胶囊

D

微晶

E

无定形

67

影响药物透皮吸收的因素有

A

药物的分子量

B

基质的特性与亲和力

C

药物的颜色

D

透皮吸收促进剂

E

皮肤的渗透性

2003年药剂学真题试卷

试卷年份

总分

题量

下载