2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷

A型题
1

去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。

A

盐酸土霉素

B

盐酸四环素

C

盐酸多西环素

D

盐酸美他环素

E

盐酸米诺环素

2

8位氟原子的存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。

A

盐酸环丙沙星

B

盐酸诺氟沙星

C

司帕沙星

D

加替沙星

E

盐酸左氧氟沙星

3

可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是( )。

A

青蒿素

B

二氢青蒿素

C

青蒿琥酯

D

蒿甲醚

E

蒿乙醚

4

关于加巴喷丁的说法错误的是( )。

A

加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性

B

加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排出

C

加巴喷丁对神经性疼痛有效

D

加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用

E

加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用

5

从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。

A

盐酸美金刚

B

石杉碱甲

C

长春西汀

D

酒石酸利斯的明

E

盐酸多奈哌齐

6

具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是( )。

A

盐酸美沙酮

B

枸橼酸芬太尼

C

阿芬太尼

D

舒芬太尼

E

瑞芬太尼

7

根据软药原理设计的超短效β1受体拮抗剂,可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的药物是( )。

A

B

C

D

E

8

结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受体拮抗作用和钠通道阻滞作用,用于治疗室性心律失常的药物是( )。

A

盐酸普罗帕酮

B

盐酸美西律

C

盐酸胺碘酮

D

多非利特

E

奎尼丁

9

二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定,可能生成的光化产物是( )。

A

B

C

D

E

10

化学结构为的药物属于( )。

A

抗高血压药

B

抗心绞痛药

C

抗心力衰竭药

D

抗心律失常药

E

抗动脉粥样硬化药

11

关于氢氯噻嗪的说法,错误的是( )。

A

氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活,一般不与碱性药物配伍使用

B

氢氯噻嗪可与盐酸成盐

C

氢氯噻嗪常与降压药合用,可用于治疗轻、中度高血压

D

氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用,增加利尿作用

E

氢氯噻嗪大剂量或长期使用,应与KCl同服,避免血钾过低

12

可代替谷胱甘肽,用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是( )。

A

乙酰半胱氨酸

B

盐酸氨溴索

C

羧甲司坦

D

磷酸苯丙哌林

E

喷托维林

13

以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是( )。

A

雷尼替丁

B

法莫替丁

C

奥美拉唑

D

埃索美拉唑

E

兰索拉唑

14

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是( )。

A

B

C

D

E

15

为地塞米松的16位差向异构体,抗炎作用强于地塞米松的药物是( )。

A

氢化可的松

B

倍他米松

C

醋酸氟轻松

D

泼尼松龙

E

泼尼松

16

关于维生素A醋酸酯的说法,错误的是( )。

A

维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好

B

维生素A醋酸酯对紫外线稳定

C

维生素A醋酸酯易被空气氧化

D

维生素A醋酸酯对酸不稳定

E

维生素A醋酸酯长期储存时,会发生异构化,使活性下降

X型题
17

下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有( )。

A

阿莫西林

B

沙纳霉素

C

氨曲南

D

亚胺培南

E

美罗培南

18

含有三氮唑环,可口服的抗真菌药物有( )。

A

伊曲康唑

B

伏立康唑

C

硝酸咪康唑

D

酮康唑

E

氟康唑

19

在体内可发生去甲基代谢反应,且其代谢物仍具有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有( )。

A

B

C

D

E

20

在体内可被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活,而口服无效,须采用注射给药的药物有( )。

A

沙美特罗

B

盐酸多巴酚丁胺

C

盐酸异丙肾上腺素

D

重酒石酸肾上腺素

E

重酒石酸间羟胺

21

含有两个手性碳的全合成他汀类药物有( )。

A

洛伐他汀

B

阿托伐他汀

C

辛伐他汀

D

氟伐他汀

E

瑞舒伐他汀

22

药物结构中含有芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有( )。

A

尼扎替丁

B

法莫替丁

C

罗沙替丁

D

西咪替丁

E

盐酸雷尼替丁

23

阿司匹林的性质有( )。

A

分子中具有酚羟基

B

分子中含有羧基,呈弱酸性

C

不可逆抑制环氧化酶(COX),具有解热、镇痛和抗炎作用

D

小剂量使用时,可预防血栓的形成

E

易水解,水解产物易被氧化产生有色物质

24

双膦酸盐类药物的特点有( )。

A

口服吸收差

B

易和钙或其他多价金属化合物形成复合物,会减少药物吸收

C

不在体内代谢,以原型从尿排出

D

对骨的羟磷灰石具有很高的亲和力,抑制破骨细胞的骨吸收

E

口服吸收后,大约50%的吸收剂量沉积在骨组织中

B型题

A.异烟肼

B.异烟腙

C.盐酸乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺

25

在体内被水解成羧酸,抑制结核杆菌生长的药物是( )。

A

B

C

D

E

26

在酸性条件下,与铜离子形成红色螯合物的药物是( )。

A

B

C

D

E

27

在体内与二价金属离子,如Mg2+结合,产生抗结核作用的药物是( )。

A

B

C

D

E

[*]

28

含新特戊酸酯结构的前体药物是( )。

A

B

C

D

E

29

含缬氨酸结构的前体药物是( )。

A

B

C

D

E

30

在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是( )。

A

B

C

D

E

A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.盐酸多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞苷

31

直接抑制DNA合成的蒽醌类药物是( )。

A

B

C

D

E

32

作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱类药物是( )。

A

B

C

D

E

33

既能阻止微管蛋白聚合,又可诱导微管解聚的生物碱类药物是( )。

A

B

C

D

E

34

既能诱导和促进微管蛋白聚合,又可抑制微管解聚的萜类药物是( )。

A

B

C

D

E

[*]

35

口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是( )。

A

B

C

D

E

36

口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5-氧-扎来普隆的药物是( )。

A

B

C

D

E

37

口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是( )。

A

B

C

D

E

38

口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是( )。

A

B

C

D

E

[*]

39

分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是( )。

A

B

C

D

E

40

分子中不含有氧桥,难以进入中枢神经系统的药物是( )。

A

B

C

D

E

41

分子中含有氧桥,易进入中枢神经系统的药物是( )。

A

B

C

D

E

A.赖诺普利

B.福辛普利

C.马来酸依那普利

D.卡托普利

E.雷米普利

42

含磷酰基,在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是( )。

A

B

C

D

E

43

含两个羧基的非前药ACE抑制剂是( )。

A

B

C

D

E

44

含可致味觉障碍副作用巯基的ACE抑制剂是( )。

A

B

C

D

E

45

含有骈合双环结构的ACE抑制剂是( )。

A

B

C

D

E

[*]

46

依立雄胺的化学结构是( )。

A

B

C

D

E

47

多沙唑嗪的化学结构是( )。

A

B

C

D

E

A.曲尼司特

B.氨茶碱

C.扎鲁司特

D.二羟丙茶碱

E.齐留通

48

用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是( )。

A

B

C

D

E

49

药理作用与茶碱类似,但不能被代谢成茶碱的药物是( )。

A

B

C

D

E

A.盐酸昂丹司琼

B.格拉司琼

C.盐酸托烷司琼

D.盐酸帕洛诺司琼

E.盐酸阿扎司琼

50

含有咪唑结构的5-HT3受体拮抗剂是( )。

A

B

C

D

E

51

含有吲哚羧酸酯结构的5-HT3受体拮抗剂是( )。

A

B

C

D

E

[*]

52

特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物,具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是( )。

A

B

C

D

E

53

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是( )。

A

B

C

D

E

A.格列美脲

B.米格列奈

C.盐酸二甲双胍

D.盐酸吡格列酮

E.米格列醇

54

结构与葡萄糖类似,对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是( )。

A

B

C

D

E

55

能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是( )。

A

B

C

D

E

56

能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是( )。

A

B

C

D

E

2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷
数据
  • 试卷年份

    2011

  • 总分

    56

  • 题量

    56

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