关于药品命名的说法,正确的是( )。
药品不能申请商品名
药品通用名可以申请专利和行政保护
药品化学名是国家非专利药品名称
制剂一般采用商品名加剂型名
药典中使用的名称是通用名
有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式、非解离的形式同时存在于体液中,当pH=pKa时,分子型和离子型药物所占的比例分别为( )。
90%和10%
10%和90%
50%和50%
33.3%和66.7%
66.7%和33.3%
关于眼用制剂的说法,错误的是( )。
滴眼剂应与泪液等渗
混悬型滴眼液用前需充分摇匀
增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂
为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH使其在生理耐受范围
关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是( )。
脂质体的药物包封率通常在10%以下
药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物
关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是( )。
药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
汗液可使角质层水化而增大角质层渗透性
皮肤给药只能发挥局部治疗作用
真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度与效能的比较见下图,对这四种利尿药效能和效价强度的分析,正确的是( )。

效能最强的是呋塞米
效价强度最小的是呋塞米
效价强度最大的是氯噻嗪
氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪
环戊噻嗪、氢氯噻唪和氯噻嗪的效价强度相同
属于对因治疗的药物作用方式是( )。
胰岛素降低糖尿病患者的血糖
阿司匹林治疗感冒引起的发热
硝苯地平降低高血压患者的血压
硝酸甘油缓解心绞痛的发作
青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。
阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
氢氯噻嗪抑制肾小管Na+一Cl一转运体产生利尿作用
碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用的评价方法是( )。
生物等效性试验
微生物限度检查法
血浆蛋白结合率测定法
平均滞留时间比较法
制剂稳定性试验
药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重并持续时间过长引起,下列关于药源性疾病的防治,不恰当的是( )。
根据病情和药物适应证,正确选用药物
根据对象个体差异,建立合理给药方案
监督患者用药行为,及时调整给药方案和处理不良反应
慎重使用新药,实行个体化给药
尽量联合用药
药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域,主要任务不包括( )。
药物临床试验前药效学研究的设计
药品上市前临床试验的设计
上市后药品有效性再评价
上市后药品不良反应或非预期作用的监测
国家基本药物的遴选
A、B两种药物制剂的药物剂量一效应关系曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析,正确的是( )。

A药的治疗指数和安全范围大于B药
A药的治疗指数和安全范围小于B药
A药的治疗指数大于B药,A药安全范围小于B药
A药的治疗指数大于B药,A药安全范围等于B药
A药的治疗指数等于B药,A药安全范围大于B药
对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是( )。
如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指每支装量为1ml,含有主药10mg
如果片剂规格为“0.1g”,是指每片中含有主药0.1g
贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入
贮藏条件为“遮光”,是指用不透光的容器包装
贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存温度不超过10℃
关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是( )。
对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常储存条件下易发生变质
对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚,引起肾毒性和肝毒性
大剂量服用对乙酰氨基酚中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄
对乙酰氨基酚可与阿司匹林合成前药
提高药物稳定性的方法有( )。
对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
为防止药物受环境中的氧气、光线等的影响,制成微囊或包合物
对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
对不稳定的有效成分,制成前体药物
对生物制品,制成冻干粉制剂
属于第Ⅱ相生物转化的反应有( )。
对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
沙丁胺醇和硫酸的结合反应
白消安和谷胱甘肽的结合反应
对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
肾上腺素的甲基化结合反应
三种药物的血药浓度一时间曲线如下图,对A、B、C三种药物的临床应用和生物利用度分析,正确的是( )。

制剂A的吸收速度最慢
制剂A的达峰时间最短
制剂A可能引起中毒
制剂C可能无治疗作用
制剂B为较理想的药品
注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.SL/kg。
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )。
美洛西林为“自杀性”β一内酰胺酶抑制剂
舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
舒巴坦可增强美洛西林对β一内酰胺酶稳定性
美洛西林具有甲氧肟基,对β一内酰胺酶具有高稳定作用
舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
洛美沙星结构如下:
[*]
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟原子,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星( )。
与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
药物光毒性减少
口服利用度增加
消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
水溶性增加,更易制成注射液
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:
(硝苯地平的结构式)
[*]
二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基
纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,对其他类型受体激动药的反应不变
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。
2015年
120分
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