洛美沙星结构如下:
[*]
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟原子,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星( )。
与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
药物光毒性减少
口服利用度增加
消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
水溶性增加,更易制成注射液
C