高级卫生专业技术资格皮肤与性病学（非感染性肉芽肿、萎缩性皮肤病及其他皮肤病）模拟试卷3_卫生专业技术资格副高级

1

关于环状肉芽肿的描述，错误的是

A

容易引起系统性损害

B

皮损表现多种多样

C

典型的组织学表现是栅栏状肉芽肿，中央为胶原变性区，周边组织细胞和上皮样细胞呈栅栏状排列

D

病变主要位于真皮中上部，也可累及真皮下部和皮下组织

E

皮损常会自行消退

2

类脂质渐进性坏死的特点不包括

A

多发于中青年

B

多伴有糖尿病

C

胫前有紫红色硬皮病样斑块

D

病情呈渐进性发展

E

组织病理表现为真皮干酪样坏死

3

下列治疗方法不适合于皮肤淋巴细胞浸润症的是

A

口服糖皮质激素

B

口服沙利度胺

C

外用他克莫司软膏

D

口服羟氯喹

E

化疗

4

斑状萎缩的典型临床表现是

A

皮肤局部出现灰棕色萎缩斑，表面血管显露

B

局部皮肤发生圆形或椭圆形萎缩、松弛的疝样斑

C

局部皮肤萎缩斑，表面呈羊皮纸样改变

D

局部皮下组织萎缩，表面皮肤正常

E

局部皮肤萎缩伴色素脱失

5

色素性荨麻疹的特征性体征是

A

Nikolsky征

B

Gottron征

C

Auspitz征

D

Darier征

E

针刺反应

6

多重自身免疫综合征常见的皮肤病变不包括

A

白癜风

B

斑秃

C

天疱疮

D

特应性皮炎

E

大疱性类天疱疮

7

患者，女性，30岁。躯干、四肢萎缩斑10年。开始为水肿性红斑，渐演变为灰棕色萎缩斑，逐渐累及四肢，无其他症状。查体：左上肢、腹部、右大腿片状、不规则形的淡褐色至灰棕色斑片，表面略凹陷，边界清楚，其下可见静脉纹理。组织病理示：表皮萎缩，真皮结缔组织变薄，胶原呈均匀玻璃样变性，皮下脂肪层正常。对该患者最可能的诊断是

A

斑状萎缩

B

进行性特发性皮肤萎缩

C

系统性硬皮病

D

硬化萎缩性苔藓

E

血管萎缩性皮肤异色症

8

患者，男性，18岁。右下肢红斑17年，静脉曲张伴沉重感10年。查体：右下肢自大腿至胫前有37cm×18cm不规则暗红色斑片，压之褪色，局部呈瘤样暗红色结节；右下肢浅表静脉曲张；右下肢较左下肢明显粗大。血常规正常，右下肢彩色血管多普勒显示深、浅静脉发育畸形。对该患者的诊断是

A

Sturge-Weber 综合征

B

Klippel-Trenaunay综合征

C

Kasabach-Merritt综合征

D

Cobb综合征

E

Marshall-White综合征

患儿，男性，2岁。头、面部皮疹半年。皮疹初发于面部，逐渐增多、变大。查体：头皮、面部散在多个黄豆至樱桃大小的黄红色丘疹、结节，表面无糜烂或溃疡。辅助检查：血常规、肝功能、肾功能、血脂、梅毒血清学试验结果均正常。

9

对该患儿最有可能的诊断是

A

二期梅毒

B

幼年型黄色肉芽肿

C

色素性荨麻疹

D

Spitz痣

E

发疹性组织细胞瘤

10

对于该患儿确诊最有价值的实验室检查是

A

过敏原检查

B

组织病理检查

C

真菌镜检

D

斑贴试验

E

皮肤CT

11

下列关于该病的描述，错误的是

A

可累及眼部，严重者出现失明

B

少数累及肺、肝、脾和心包膜

C

如果并发神经纤维瘤可发生髓性增殖

D

皮疹在1～2岁内可完全自然消退

E

常引起系统性损害

患者，男性，59岁。胸、背部皮疹1年。肾衰竭病史3年，现行血液透析治疗。查体：胸、背部较多毛囊性丘疹、脓疱，中央有白色角栓，去除角栓有出血性凹陷。

12

对该患者最可能的诊断是

A

表皮囊肿

B

细菌性毛囊炎

C

马拉色菌性毛囊炎

D

穿通性毛囊炎

E

多发性脂囊瘤伴感染

13

对于该患者确诊价值最大的实验室检查是

A

皮肤超声

B

皮损组织病理检查

C

细菌培养

D

皮肤镜

E

真菌镜检及培养

14

下列关于该病的治疗，错误的是

A

外用角质剥脱剂

B

外用维A酸

C

PUVA

D

口服维A酸类药物

E

口服糖皮质激素

患者，女性，43岁。全身红色皮疹伴发热10天。患者5周前因种痘样水疱病口服药物(具体药物不祥)，皮疹基本消退。既往有青霉素过敏史。查体：体温38．5℃，急性病容，心率110次／min，耳后、颌下和腹股沟淋巴结肿大，质软。面部弥漫性红肿，躯干、四肢泛发黄豆至蚕豆大小的水肿性紫红色丘疹、斑块，部分呈虹膜样。

15

对该患者最可能的诊断是

A

传染性单核细胞增多症

B

多形红斑型药疹

C

皮肤白血病

D

白塞病

E

系统性硬皮病

16

如果患者治疗种痘样水疱病时，连续口服氨苯砜5周，伴有贫血和肝功能异常，则对该患者最可能的诊断是

A

传染性单核细胞增多症

B

多形红斑型药疹

C

皮肤白血病

D

氨苯砜综合征

E

白塞病

17

不宜用于该患者的处理措施是

A

停用氨苯砜

B

系统使用大剂量糖皮质激素

C

保肝

D

静脉注射甲氨喋呤

E

预防感染

18

环状肉芽肿的常见皮损类型包括

A

局限型

B

泛发型

C

穿通型

D

皮下型

E

巨大型

19

组织病理表现为泡沫细胞浸润的疾病包括

A

环状肉芽肿

B

Rosai-Dorfman病

C

幼年型黄色肉芽肿

D

渐进坏死性黄色肉芽肿

E

结节性黄瘤

20

下列疾病可累及皮下脂肪组织的有

A

脂膜炎

B

面部偏侧萎缩

C

局部全层萎缩

D

进行性特发性皮肤萎缩

E

婴幼儿腹部离心性脂肪营养不良

21

免疫缺陷病常见的皮肤表现是

A

脓皮病

B

慢性皮肤黏膜念珠菌病

C

湿疹

D

毛细血管扩张

E

紫癜

22

下列疾病与其致病基因对应正确的是

A

CHILD综合征-PTPNll基因突变

B

多发性黑子综合征——NSDHL基因突变

C

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤——ARL61P6基因突变

D

先天性皮肤异色病一RECQL4突变

E

痣样基底细胞癌综合征——KRT14基因突变

23

Sturge-Weber综合征除鲜红斑痣外，还可引起的损害包括

A

血小板减少

B

癫痫发作

C

青光眼

D

卒中样症状

E

智力障碍

患儿，男性，7岁。反复全身红色皮疹伴脓肿7年，加重半个月。皮疹瘙痒剧烈，曾多次诊断为湿疹、疖肿，治疗后仍反复发作。病程中反复发生肺炎。仅半个月病情加重，伴发热。查体：T 38．3℃，特殊面容(眉弓突出、宽鼻梁、厚嘴唇、双眼内眦距离增宽)，全身弥漫性红斑、丘疹，表面粗糙，四肢关节屈侧苔藓化，较多抓痕、溃疡、脓疱，臀部散在多处核桃大小的脓肿。实验室检查：WBC 10．2×10⁹／L，EOS％10．2％，IgE 4 200U／ml。

24

对该患者最可能的诊断是

A

特应性皮炎

B

自身敏感性皮炎

C

高IgM综合征

D

高IgE综合征

E

Wiskotte-Aldrich综合征

25

原发性免疫缺陷病可伴有血清高IgE，下列疾病中需要与本病相鉴别的有

A

胸腺发育不良

B

Omenn综合征

C

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征

D

慢性肉芽肿病

E

选择性IgA缺陷病

26

该病的诊断标准包括

A

婴幼儿期反复湿疹、特应性皮炎

B

复发性皮肤感染如毛囊炎、疖肿和寒性脓肿

C

反复肺部感染

D

血清IgE显著增高(超过2 000 IU／ml)

E

中性粒细胞趋化功能障碍

27

关于免疫缺陷性皮肤病的描述，错误的是

A

先天性胸腺发育不良是一种以T细胞缺陷为主的先天性免疫缺陷病

B

Wiskotte-Aldrich综合征表现为免疫缺陷、血小板减少和湿疹等

C

慢性皮肤黏膜念珠菌病属于B细胞性原发性免疫缺陷病

D

选择性IgA缺乏症患者血清中IgA含量极低，而其他免疫球蛋白正常

E

遗传性血管性水肿属于补体缺陷病，是常染色体隐性遗传病

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