2023年执业药师（药学专业知识一）真题试卷_药学专业知识(一)

1

药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是

A

经胃肠道给药剂型

B

浸出制剂

C

无菌制剂

D

半固体剂型

E

缓释制剂

2

属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是

A

来源与纯度

B

浸出物

C

密封性

D

微生物限度

E

异常毒性

3

关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是

A

影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测

B

加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性

C

长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测

D

长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律

E

加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况

4

关于色谱法的说法，错误的是

A

色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法

B

色谱法是分析混合物的有效手段

C

高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据

D

高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或峰高(h)作为含量测定的依据

E

薄层色谱法以斑点位置(Rf)作为含量测定的依据

5

用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是

A

标准品

B

对照品

C

对照药材

D

对照提取物

E

参考品

6

己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而己烯雌酚的顺式异构体则没有该活性，这一现象属于

A

药物的立体异构对药理活性的影响

B

药物的几何异构对药理活性的影响

C

药物的构象异构对药理活性的影响

D

药物的对映异构对药理活性的影响

E

药物的光学异构对药理活性的影响

7

患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降，停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是

A

药物变态反应

B

药物后遗效应

C

药物特异质反应

D

药物毒性反应

E

药物副作用

8

临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是

A

胶囊剂

B

糖浆剂

C

滴眼剂

D

气雾剂

E

注射剂

9

患者，男，65岁。诊断为肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是

A

肝糖原的合成减少

B

机体排泄能力下降

C

药物代谢能力下降

D

药物分布更加广泛

E

药物吸收增加

10

使用镇静催眠药治疗失眠症，常会出现醒后嗜睡、乏力，产生该现象的原因是

A

药物副作用

B

药物后遗效应

C

药物继发反应

D

药物毒性反应

E

停药反应

11

卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第Ⅱ类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是

A

其吸收量取决于药物的分子量

B

其吸收速率取决于药物的渗透率

C

其吸收量取决于药物的溶解度

D

其吸收快而完全

E

其吸收速率取决于药物的解离常数

12

在体内需先经酯酶转化为5’-脱氧-5-氟胞苷，再经胞嘧啶脱氨酶转化为5-脱氧-5-氟尿苷，疗效／毒性比高于5-氟尿嘧啶的抗肿瘤药物是

A

B

C

D

E

13

对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究，在严格的受试者人选条件下推荐使用的方法是

A

两制剂、单次给药、平行试验设计

B

两制剂、单次给药、交叉试验设计

C

部分重复试验设计

D

完全重复试验设计

E

两制剂、四周期、交叉试验设计

14

混悬型注射液中，原料药物粒径应控制在15μm以下，含15～20μm(间有个别20～50μm)者不应超过

A

20％

B

15%

C

10％

D

25％

E

30％

15

盐酸维拉帕米的化学结构如下，临床上用于治疗高血压、心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结构和性质的说法，错误的是

A

具有芳烷基胺化学结构

B

属于钙通道阻滞剂

C

口服有较强的首关效应，生物利用度为20％～35％

D

盐酸维拉帕米的甲醇溶液对紫外线照射稳定

E

结构中含有手性碳原子，右旋体比左旋体的作用强

16

通过抑制芳构化酶，显著降低体内雌激素水平，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是

A

阿那曲唑

B

他莫昔芬

C

己烯雌酚

D

苯丙酸诺龙

E

尼尔雌醇

17

鱼精蛋白带阳电荷，与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物，从而抑制肝素过量引起的自发性出血，该相互作用属于

A

药理性拮抗

B

生理性拮抗

C

生化性拮抗

D

化学性拮抗

E

病理性拮抗

18

属于非羧酸类非甾体抗炎药的是

A

布洛芬

B

萘普生

C

吲哚美辛

D

美洛昔康

E

双氯芬酸钠

19

前列地尔注射液处方如下：

前列地尔0．5mg

注射用大豆油3．0g

泊洛沙姆1 881．0 g

注射用卵磷脂1．0g

注射用水加至100g

该注射液涉及的制备工艺是

A

增溶

B

助溶

C

微粉化

D

微囊化

E

乳化

20

混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法，正确的是

A

热力学稳定、动力学不稳定体系

B

热力学不稳定、动力学稳定体系

C

热力学与动力学均稳定体系

D

与热力学和动力学无关的体系

E

热力学与动力学均不稳定体系

21

大剂量应用会导致体内含巯基的酶消耗过多，难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白，导致高铁血红蛋白血症的药物是

A

青霉素

B

硝酸甘油

C

卡马西平

D

阿司匹林

E

两性霉素B

22

下列表面活性剂中，安全性最好的是

A

十二烷基硫酸钠

B

吐温20

C

吐温80

D

苯扎氯铵

E

苯扎溴铵

23

抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是

A

抑制钙离子通道导致髓鞘损害

B

干扰神经递质的释放影响神经功能

C

诱导活性氧的产生导致神经损害

D

抑制微管形成导致轴突运输障碍

E

拮抗多巴胺受体产生神经损害

24

单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为，其中k与k₀的单位分别是

A

h，h^-1

B

h^-1，mg／h

C

ml／h，mg／h

D

h^-1，h^-1

E

h^-1，h·μg／ml

25

口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是

A

牙龈黏膜

B

腭黏膜

C

舌下黏膜

D

内衬黏膜

E

颊黏膜

26

关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法，错误的是

A

在酸性环境下稳定，不会发生解离

B

有苯并咪唑结构，是抗溃疡活性的必需基团

C

有吡啶结构，吡啶环也可用碱性基团取代的苯环替换

D

有亚砜基团，是药物的手性中心，产生对映异构体

E

抑制质子泵减少胃酸分泌

27

舒他西林的化学结构如下，是由舒巴坦与氨苄西林以1：1的形式制备的前药，在体内水解成舒巴坦与氨苄西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法，错误的是

A

结构中舒巴坦与氨苄西林通过次甲基形成双酯相连

B

氨苄西林是细菌细胞壁转肽酶的抑制剂

C

氨苄西林可以提高舒巴坦的稳定性

D

舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂

E

舒巴坦可以抑制氨苄西林的降解失活

28

因在体内代谢产生对乙酰氨基酚，并进一步代谢形成毒性产物，被撤市的β受体拮抗药是

A

B

C

D

E

29

关于竞争性拮抗药特点的说法，正确的是

A

与受体结合后能产生与激动药相似的效应

B

与受体的亲和力弱，产生较弱的效应

C

增加激动药的剂量也不能产生最大效应

D

与激动药作用于不同受体

E

使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变

30

临床上无需进行治疗药物监测的药物是

A

在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物

B

安全性良好、MTC远大于MEC的药物

C

治疗指数小、毒性反应强的药物

D

肾功能不全患者使用氨基糖苷类抗生素

E

药物动力学行为个体间差异很大的药物

31

根据阿片类镇痛药物的构效关系，当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是

A

B

C

D

E

32

反映药物时-效关系的参数，不包括的是

A

平均滞留时间

B

最大效应时间

C

疗效维持时间

D

作用残留时间

E

起效时间

33

乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法，错误的是

A

适用于各种急、慢性炎症性皮肤病

B

可用于炎热天气或油性皮肤

C

避光密封，可冷冻保存

D

可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂

E

可用于寒冷天气或干性皮肤

34

某药物的表观分布容积约为5．6 L。关于该药物体内分布的说法，正确的是

A

该药的血浆蛋白结合率很低

B

该药主要分布在红细胞中

C

该药主要分布在血浆中

D

该药主要分布在细胞内液中

E

该药主要分布在细胞外液中

35

注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是

A

口服吸收好的药物适宜做成注射剂

B

注射剂应不含热原

C

注射剂对生产设备要求低

D

注射剂对生产环境要求低

E

注射剂的pH控制在3～10的范围内

36

关于非线性药物动力学的说法，错误的是

A

药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因

B

在疾病情况下，药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征

C

具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应

D

非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示

E

临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征

37

地西泮注射液与5％葡萄糖注射液存在配伍变化，配伍后出现沉淀的主要原因是

A

溶剂组成变化

B

pH的改变

C

离子作用

D

直接反应

E

混合顺序

38

西替利嗪(lgP=2．98；HA，pK，3．6)是第二代抗组胺药，在生理条件下(pH=7．4)，主要是以羚酸负离子(A^-)存在，难以通过血脑屏障。根据pK_a=pH+lg[HA]／[A^-]，在生理条件下，西替利嗪与西替利嗪负离子的比例约为

A

50：50

B

25：75

C

1：100

D

1：10 000

E

1：1 000

39

关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是

A

眼用制剂应遮光密封贮存，启用后最多可用4周

B

多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂

C

供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗氧剂

D

洗眼剂应与泪液等渗

E

眼用半固体制剂的基质无需灭菌，制剂成品需灭菌

40

属于三环类组胺H₁受体拮抗剂，无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是

A

B

C

D

E

41

关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法，正确的有

A

青霉素引起的过敏性休克属于Ⅰ型变态反应

B

Ⅰ型变态反应又称为溶细胞型反应

C

Ⅰ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

D

Ⅰ型变态反应是速发型变态反应

E

药物刺激机体产生IgE、IgG，宿主进入致敏状态

42

关于药品通用名的说法，正确的有

A

是表示药物的化学结构

B

通常是指有活性的药物物质的名称

C

是每个药物独有的名称

D

是药学研究人员和医务人员使用的共同名称

E

是制药企业自行选择的名称，可申请专利保护

43

关于生物利用度和生物等效性的说法，正确的有

A

生物等效性是评价仿制药质量的重要指标

B

具有药学等效的药物一定具有生物等效性

C

生物利用度研究是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一

D

生物等效性研究用以判断研发药品是否可替换已上市药品

E

当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂的吸收程度相同而速度不同时，也可认为生物等效

44

微囊是将固态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物，药物经微囊化后具备的特点有

A

提高药物的稳定性

B

控制药物的释放

C

促进药物的吸收

D

掩盖药物的不良味道

E

提高药物的渗透性

45

角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失，维持药效的制剂方法有

A

制成含有甲基纤维素的滴眼液

B

制成含有聚乙烯醇的滴眼液

C

制成眼用膜剂

D

制成低浓度滴眼液

E

制成眼用凝胶

46

哌啶类H₁受体拮抗药中，有些因心脏不良反应撤出市场，但其活性代谢产物却具有比原型药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有

A

非索非那定

B

诺阿司咪唑

C

依巴斯汀

D

咪唑斯汀

E

左卡巴斯汀

47

增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有

A

磺胺甲嗯唑+甲氧苄啶

B

阿替洛尔+氢氯噻嗪

C

普鲁卡因+肾上腺素

D

普萘洛尔+异丙肾上腺素

E

庆大霉素+链霉素

48

属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相反应的有

A

吗啡代谢生成6-O-葡萄糖醛酸结合物

B

卡马西平的10，11-双键在体内代谢生成10，11-环氧化物

C

甲苯磺丁脲的甲基代谢生成羧基

D

对氨基水杨酸乙酰化生成对乙酰氨基水杨酸

E

氯霉素的二氯乙酰基侧链代谢氧化成酰氯基

49

胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有

A

易受温度影响

B

易受湿度影响

C

不适用于吞咽困难的特殊群体

D

易受醛类药物影响

E

生产成本相对较高

50

处方中含有凡士林的产品有

A

吲哚美辛凝胶

B

冻疮软膏

C

伤湿止痛膏

D

氧化锌糊剂

E

水杨酸乳膏

A．依托唑啉

B．甲基多巴

C．氧氟沙星

D．氟卡尼

E．普罗帕酮

含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异

51

两个对映异构体具有相反药理活性的药物是

A

B

C

D

E

52

两个对映异构体有相似的药理活性，但作用强度有明显差异的药物是

A

B

C

D

E

53

两个对映异构体中只有一个有药理活性，另一个没有活性的药物是

A

B

C

D

E

A．在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色

B．与三氯化铁试液反应显翠绿色

C．可使二氯靛酚钠褪色

D．在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素

E．与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色

54

维生素C鉴别选用的反应是

A

B

C

D

E

55

维生素B₁鉴别选用的反应是

A

B

C

D

E

A．增

B．共沉淀

C．助溶

D．潜溶

E．共晶

56

药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大，这种现象称为

A

B

C

D

E

57

水杨酸钠提高咖啡因和可可豆碱溶解度的作用是

A

B

C

D

E

A．紫外-可见分光光度法

B．气相色谱法

C．红外分光光度法

D．火焰分光光度法

E．核磁共振波谱法

58

通过确定药物溶液的最大吸收波长，进行药物鉴别的方法是

A

B

C

D

E

59

利用药物的吸收光谱具有人指纹类似的专属特征，进行药物鉴别的方法是

A

B

C

D

E

A．孟鲁司特

B．普鲁卡因

C．博来霉素

D．普萘洛尔

E．可待因

60

拮抗支气管平滑肌β₂受体，引发哮喘的药物是

A

B

C

D

E

61

对肺上皮细胞和内皮细胞有直接细胞毒性作用，引起慢性肺纤维化的药物是

A

B

C

D

E

A．凌晨4时

B．晚间临睡前

C．下午4时

D．中午12时

E．清晨8时

62

体内肾上腺糖皮质激素水平呈现晨高晚低的节律特征，故肾上腺糖皮质激素隔日疗法最适宜的给药时间是

A

B

C

D

E

63

哮喘患者会出现夜晚或清晨气道阻力增加的昼夜节律性变化，故平喘药沙丁胺醇最适宜的给药时间是

A

B

C

D

E

A．45 min

B．5 min

C．15 min

D．3 min

E．30 min

崩解时限是片剂质量评价的重要指标

64

薄膜衣片的崩解时限是

A

B

C

D

E

65

泡腾片的崩解时限是

A

B

C

D

E

66

分散片的崩解时限是

A

B

C

D

E

A．硬胶囊

B．可溶片

C．软胶囊

D．肠溶片

E．散剂

67

可用于液态药物直接包封的药物剂型是

A

B

C

D

E

68

粒径小、易分散、起效快的药物剂型是

A

B

C

D

E

69

需要采用包衣制备工艺的药物剂型是

A

B

C

D

E

A．异烟肼

B．伯氨喹

C．伊马替尼

D．奥美拉唑

E．利多卡因

70

会促进组胺释放，引起支气管痉挛的物是

A

B

C

D

E

71

乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是

A

B

C

D

E

[*]

72

1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的母核结构是

A

B

C

D

E

73

苯二氮革类镇静催眠药的母核结构是

A

B

C

D

E

74

磺酰脲类降糖药的母核结构是

A

B

C

D

E

A．纳米乳

B．脂质体

C．纳米粒

D．微囊

E．微球

微粒制剂是药物或与适宜载体，经过一定的分散包埋技术制得具有一定粒径(微米级或纳米级)的微粒组成的固态、液态或气态药物制剂

75

处方中含有磷脂与胆固醇的多柔比星产品属于

A

B

C

D

E

76

采用白蛋白为载体制备的紫杉醇产品属于

A

B

C

D

E

A．酶抑制作用

B．首关效应

C．Ⅰ相代谢

D．酶诱导作用

E．Ⅱ相代谢

77

药物在尚未吸收进入体循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减少的现象是

A

B

C

D

E

78

氯霉素合用降糖药甲苯磺丁脲引起低血糖反应的原因是

A

B

C

D

E

[*]

79

结构为氨基双膦酸盐，用于治疗骨质疏松的药物是

A

B

C

D

E

80

结构为吡啶双膦酸盐，用于治疗骨质疏松的药物是

A

B

C

D

E

A．C_ssmix

B．T_max

C．AUC

D．C_ssmix

E．Cav

81

反映单次给药后，口服吸收程度的药动学参数是

A

B

C

D

E

82

反映药物吸收进入体循环快慢的药动学参数是

A

B

C

D

E

83

反映稳态血药浓度下限的药动学参数是

A

B

C

D

E

[*]

84

结构中含有哌啶丙酸酯基团，起效快，但体内易水解，维持时间短的镇痛药物是

A

B

C

D

E

85

结构中含有4-苯基哌啶骨架的镇痛药物是

A

B

C

D

E

86

结构中含有肉桂基，是阿片受体的激动一拮抗剂，连续使用也会致耐受和成瘾的镇痛药物是

A

B

C

D

E

A．潜溶剂

B．助溶剂

C．助悬剂

D．增溶剂

E．润湿剂

87

阿拉伯胶在混悬剂中的用途是

A

B

C

D

E

88

吐温80在混悬剂中的用途是

A

B

C

D

E

89

吐温80在溶液剂中的用途是

A

B

C

D

E

[*]

90

结构为开环的鸟苷类似物，用于治疗各种疱疹病毒感染的首选药物是

A

B

C

D

E

91

结构中含有三氮唑环，主要用于治疗真菌感染的药物是

A

B

C

D

E

92

结构中含有β-内酰胺环，通过抑制β-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是

A

B

C

D

E

A．含量均匀度检查法

B．一般杂质检查法

C．生物学检查法

D．崩解时限检查法

E．特殊杂质检查法

93

用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于

A

B

C

D

E

94

用来评价药品的安全性，如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于

A

B

C

D

E

A．范德华力

B．离子键

C．氢键

D．共价键

E．偶极-偶极作用

95

药物与靶标之间形成键能较大，很难断裂的相互作用是

A

B

C

D

E

96

药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是

A

B

C

D

E

97

一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是

A

B

C

D

E

[*]

98

结构中含有联苯四氮唑和螺环片段，可用于治疗原发性高血压，也可用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物是

A

B

C

D

E

99

结构中含有联苯羧酸片段，用于治疗原发性高血压的药物是

A

B

C

D

E

A．缓释制剂

B．常释片剂

C．咀嚼片

D．口服混悬剂

E．口服溶液剂

100

生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是

A

B

C

D

E

101

如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是

A

B

C

D

E

A．贴剂

B．凝胶剂

C．涂膜剂

D．软膏剂

E．糊剂

102

一般用于无渗出液损害性皮肤病的外用制剂是

A

B

C

D

E

103

含有背衬层和保护层的皮肤外用制剂是

A

B

C

D

E

104

具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是

A

B

C

D

E

A．肾上腺糖皮质激素

B．吉非替尼

C．甲状腺激素

D．肾上腺素

E．氯化琥珀胆碱

105

作用于G-蛋白偶联受体，产生药理作用的药物是

A

B

C

D

E

106

作用于配体门控离子通道受体，产生药理作用的药物是

A

B

C

D

E

107

作用于酪氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是

A

B

C

D

E

A．滤过

B．主动转运

C．膜动转运

D．易化扩散

E．简单扩散

108

具有一定膜流动性和部位特异性，是蛋白质和多肽重要转运方式的是

A

B

C

D

E

109

借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是

A

B

C

D

E

110

扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是

A

B

C

D

E

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方(50个剂量)如下，内层含药：尼莫地平微粉1 g、PVA(17-88)3．9 g、水15 ml(制备时除去)。外层组成：PVA(17-88)4．5 g、甘油0．1 g、二氧化钛0．1 g、糖精0．005 g、食用蓝色素0．005 g、液状石蜡0．005g、水15 ml(制备时除去)。

111

根据上述处方判断，该制剂属于

A

片剂

B

膜剂

C

包衣片

D

双层片

E

贴剂

112

根据上述处方外层组成分析，尼莫地平可能具有的特点是

A

易光解

B

易脱水

C

易吸潮

D

易聚合

E

易挥发

113

该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是

A

增加药物溶出，有利于吸收

B

增加颗粒感，提高用药顺应性

C

降低药物刺激性

D

控制药物释放速度

E

防止药物从内层扩散进入外层

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75 mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T_max为2～3 h，半衰期为6～10 h，C_max为456／μg／L，血浆蛋白结合率小于3％。

奥司他韦结构式如下：

[*]

114

奥司他韦的抗病毒作用机制是

A

抑制多聚酶

B

抑制M₂蛋白

C

抑制逆转录酶

D

抑制腺苷脱氨酶

E

抑制神经氨酸酶

115

根据奥司他韦的结构，其在体内发挥抗病毒作用的活性代谢产物是

A

B

C

D

E

116

根据上述内容判断，该患者每日给药2次的主要原因是

A

T_max为2～3h

B

C_max为456μg／L

C

t_1／2为6～10 h

D

血浆蛋白结合率小于3％

E

成人用量75 mg／次

117

针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状，对症治疗的药物是

A

奥司他韦、对乙酰氨基酚

B

对乙酰氨基酚、氨溴索

C

氨溴索、维生素C

D

奥司他韦、氨溴索

E

对乙酰氨基酚、维生素C

利培酮为苯异嗯唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。

118

不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是

A

肠溶片

B

多层片

C

口崩片

D

咀嚼片

E

可溶片

119

为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用，适宜的给药方式是

A

鞘内注射

B

肌内注射

C

静脉注射

D

椎管内注射

E

皮下注射

120

利培酮片规格为1 mg、2 mg和3 mg，需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法，错误的是

A

用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度

B

凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重(装)量差异

C

除另有规定外。片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等，每个单剂标示量小于25 mg者，需要检查含量均匀度

D

凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查分散均匀性

E

除另有规定外，片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等，主药含量小于每个单剂重量是50％者需要检查含量均匀度

2023年执业药师（药学专业知识一）真题试卷

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