卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第Ⅱ类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是
其吸收量取决于药物的分子量
其吸收速率取决于药物的渗透率
其吸收量取决于药物的溶解度
其吸收快而完全
其吸收速率取决于药物的解离常数
C
