2022年执业药师（药学专业知识一）真题试卷_药学专业知识(一)

1

关于药物制剂与剂型说法，错误的是

A

药物剂型是药物的临床使用形式

B

制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料

C

改变剂型可能改变药物的作用性质

D

注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加人抑菌剂

E

吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当

2

药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中，属于物理性变化的是

A

氧化变色

B

水解沉淀

C

沉降分层

D

降解变色

E

酶解霉败

3

关于药物含量测定的说法，错误的是

A

含量限度是指按规定方法检测有效物含量的允许范围

B

药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法

C

采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示

D

采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示

E

原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101．0％

4

根据《中国药典》药品贮存规定，正确的是

A

遮光系指避免日光直射

B

避光系指用不透光的容器包装

C

密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入

D

密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入

E

阴凉处系指贮藏处温度不超过10℃

5

关于药物吸收说法，正确的是

A

胃是被动吸收药物的主要吸收部位

B

核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加

C

生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收

D

一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液＞胶囊＞包衣片＞分散片

E

难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加

6

栓剂的质量要求不包括

A

外观完整光滑

B

有适宜的硬度

C

崩解时限应符合要求

D

无刺激性

E

塞入腔道后应能融化、软化或溶解

7

关于伊托必利作用机制及毒副作用的说法，错误的是

A

具有多巴胺D₂受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放

B

具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解

C

几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用

D

易通过血-脑屏障而产生中枢副作用

E

几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用

8

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是

A

氟苯基结构

B

吡咯基结构

C

3，5-二羟基戊酸结构

D

异丙基结构

E

苯氨甲酰基结构

9

脂质体的质量要求中，检查项目不包括

A

粒径

B

包封率

C

载药量

D

渗漏率

E

沉降体积比

10

常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是

A

PEG 6 000

B

聚山梨酯20

C

甘油

D

注射用油

E

二甲基亚砜

11

乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是

A

分层与絮凝

B

分层与合并

C

合并与转相

D

破裂与转相

E

转相与酸败

12

关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠的说法，错误的是

A

是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用

B

主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性

C

可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用

D

可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用

E

可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用

13

甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是

A

二氢叶酸还原酶

B

拓扑异构酶

C

酪氨酸蛋白激酶

D

胸腺嘧啶核苷酸合成酶

E

腺酰琥珀酸合成酶

14

下列关于生物技术药物注射剂的说法，错误的是

A

稳定性易受温度的影响

B

稳定性易受pH的影响

C

处方中加入蔗糖用作稳定剂

D

处方中一般不得添加EDTA

E

处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性

15

吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是

A

具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用

B

3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用

C

是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性

D

3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高

E

在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用

16

下列不属于第二信使的是

A

蛋白激酶C

B

钙离子

C

二酰甘油

D

前列腺素

E

一氧化氮

17

某患者使用氯霉素滴眼剂工后感觉口苦，改用氯霉素滴眼剂Ⅱ后该现象明显减轻。推测其较为合理的原因是

A

滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重

B

滴眼液Ⅱ中杂质含量少

C

滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质

D

滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度

E

滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂

18

药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是

A

离子键结合

B

共价键结合

C

氢键结合

D

离子-偶极结合

E

范德华力结合

19

关于卡托普利结构中巯基作用的说法，错误的是

A

可与酶中锌离子结合，是关键的药效团

B

可产生皮疹和味觉障碍的副作用

C

可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄

D

分子间易形成二聚合物，失去活性

E

巯基不易被氧化代谢，故作用持久

20

关于药物动力学参数的说法，错误的是

A

某药的生物半衰期为0．5 h，表明该药从体内消除的速率较快

B

地高辛在人体的表观分布容积约500 L，表明药物广泛分布于组织中

C

表观分布容积不代表真实的生理容积

D

某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和

E

米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

21

关于药物效价强度的说法，正确的是

A

用于药物内在活性的比较

B

用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较

C

用于相同剂量或浓度下药物效应的比较

D

用于药物安全范围的比较

E

用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较

22

新生儿使用氯霉素可导致“灰婴综合征”的主要原因是

A

新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率

B

新生儿的药酶系统发育不完全

C

新生儿的药物吸收较完全

D

新生儿的胃肠蠕动能力弱

E

新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全

23

孕激素黄体酮化学结构如下，关于其结构特征与应用的说法，错误的是

A

可口服，不易被代谢，疗效持续时间长

B

结构为△⁴-3，20-二酮孕甾烷

C

在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化

D

在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期

E

是最强效的内源性孕激素

24

结构内含有羟基金刚烷片段，增加代谢稳定性的降糖药是

A

B

C

D

E

25

根据《中国药典》，多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是

A

1周

B

4周

C

2周

D

3周

E

5周

26

关于单室模型静脉滴注给药的说法，正确的是

A

血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定

B

滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率

C

滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短

D

达到稳态血药浓度的75％所需要的滴注时间是3个生物半衰期

E

可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率

27

参与体内药物代谢最主要的氧化酶是

A

CYP450酶

B

过氧化酶

C

单胺氧化酶

D

黄素单加氧酶

E

多巴胺β-单加氧酶

28

下列核苷类药物中，在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用且属于前药的是

A

阿昔洛韦

B

伐昔洛韦

C

更昔洛韦

D

齐多夫定

E

司他夫定

29

在药物代谢是Ⅱ相代谢反应中，与药物结合的内源性极性小分子不包括

A

葡萄糖醛酸

B

硫酸

C

乳酸

D

甘氨酸

E

谷胱甘肽

30

在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是

A

严格控制原料药的质量

B

在输液器中安置孔径不大于0．8μm的终端滤膜过滤器

C

严格控制辅料的质量

D

合理安排工序，加强生产过程管理

E

严格灭菌条件，严密包装

31

抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用的原因是

A

该药物结构中含有毒性基团

B

该药物与非治疗部位靶标结合

C

该药物与治疗部位靶标结合

D

该药物激动N₂胆碱受体

E

该药物在体内代谢产生醌类毒性代谢物

32

下列药物发挥的作用属于对因治疗的是

A

抗高血压药

B

解热药

C

抗惊厥药

D

抗菌药

E

镇痛药

33

氯雷他定的化学结构如下，关于其结构和应用的说法，错误的是

A

结构中含有氯原子，药效强于赛庚啶

B

作用于组胺H₁受体，临床用作抗过敏药

C

具有抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用

D

易通过血脑屏障，有明显中枢镇静副作用

E

在体内发生去乙氧羰基代谢，代谢产物仍有其活性

34

下列物质在混悬剂中均可发挥絮凝作用，其中絮凝作用最强的是

A

氯化钠

B

酒石酸钠

C

枸橼酸钠

D

三氯化铝

E

苹果酸钠

35

当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是

A

普通片剂或胶囊剂

B

口服混悬剂

C

延迟释放制剂

D

缓释制剂

E

口服溶液剂

36

作用于中枢神经系统，反复使用可能产生依赖性的药物是

A

氯丙嗪

B

丙咪嗪

C

苯妥英钠

D

吡拉西坦

E

可待因

37

关于个体给药方案调整的说法，错误的是

A

可通过监测患者血药浓度调整给药剂量

B

可通过患者肌酐清除率调整给药剂量

C

可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量

D

可根据药物分布速率常数调整给药剂量

E

可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量

38

通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是

A

呋塞米

B

利多卡因

C

卡托普利

D

地西泮

E

普萘洛尔

39

某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收速率常数为2．0 h^-1，消除速率常数为0．5 h^-1，则该药物的吸收半衰期是

A

2．0 h

B

1．0 h

C

1．4 h

D

0．35 h

E

0．70 h

40

可引起微管相关性神经毒性的药物是

A

红霉素

B

紫杉醇

C

吗啡

D

氯丙嗪

E

可乐定

41

下列药物引起的毒性反应中，属于神经毒性的有

A

西立伐他汀引起的横纹肌溶解

B

环磷酰胺引起的骨髓抑制

C

秋水仙碱引起的轴突损害

D

庆大霉素引起的前庭毒性

E

胺碘酮引起的髓鞘损害

42

药物的拮抗作用包括

A

生化性拮抗

B

生理性拮抗

C

药理性拮抗

D

化学性拮抗

E

物理性拮抗

43

在药物控制前设计、研发、生产、储备等过程中，可采用的稳定化方法有

A

对不稳定的成分进行化学结构改造

B

控制温度与湿度

C

改变溶剂与pH

D

液体制剂固体化

E

提高包装的密封性

44

布洛芬口服制剂处方如下：

布洛芬20 g

HPMC20 g

山梨醇250 g

甘油30 ml

枸橼酸适量

蒸馏水加至1 000ml

关于该布洛芬制剂的说法，正确的有

A

HPMC为增稠剂或助悬剂

B

该剂型属于口服溶液剂

C

甘油为助溶剂

D

山梨醇为甜味剂

E

枸橼酸为防腐剂

45

吸收是药物发挥治疗作用的先决条件。下列关于药物吸收的说法，错误的有

A

药物分子的解离有利于跨膜吸收

B

弱酸性药物在碱性环境中有利于吸收

C

胃排空速率是影响药物吸收的重要因素

D

高脂肪饮食可增加脂溶性药物的吸收

E

难溶性药物可采用微粉化技术提高溶出速度，加快药物吸收

46

关于注射剂的质量要求，说法正确的有

A

注射剂中的降压物质应符合规定

B

溶液型注射液的可见异物应符合规定

C

用量大、供静脉注射的注射剂应具有比血浆低的渗透压

D

注射剂应具有必要的物理、化学及生物学稳定性

E

注射剂的pH应和血液pH相等或相近，一般控制在4～9的范围内

47

在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代产物的抗抑郁药物有

A

B

C

D

E

48

根据药物的化学结构判断，属于长效的β₂受体激动药的有

A

B

C

D

E

49

下列药物中，需要进行血药浓度监测的有

A

治疗指数小的药物

B

具有非线性动力学特征的药物

C

毒性反应强的药物

D

吸收较快的药物

E

个体差异很大的药物

50

在经皮给药制剂中，压敏胶的作用有

A

用作背衬材料

B

帮助粘贴皮肤

C

用作药物贮库材料

D

促进药物吸收

E

调节药物释放

A．T_max

B．波动度

C．绝对生物利用度

D．C_ss

E．相对生物利用度

51

主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是

A

B

C

D

E

52

某药缓释片T，以原研药缓释片R为参比制剂，相同剂量下，T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为

A

B

C

D

E

A．糊剂

B．贴剂

C．洗剂

D．酊剂

E．醑剂

53

皮肤疾病急性期皮肤表现为红色斑丘疹，无渗液时可使用的剂型是

A

B

C

D

E

54

既能保护滋润皮肤，还能软化附着物，促使药物渗透到皮肤深部而起作用的药物是

A

B

C

D

E

55

药物可透过皮肤入血起效的剂型是

A

B

C

D

E

A．伯氨喹

B．琥珀胆碱

C．异烟肼

D．氯沙坦

E．依那普利

56

由于血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入／缺失多态性而影响其疗效的药物是

A

B

C

D

E

57

由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是

A

B

C

D

E

[*]

A．曲线②

B．曲线⑤

C．曲线①

D．曲线③

E．曲线④

58

口服给药吸收速率较大的药-时曲线是

A

B

C

D

E

59

静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是

A

B

C

D

E

60

单室模型静脉注射给药的药-时曲线是

A

B

C

D

E

A．高溶解度、高渗透性

B．低溶解度、低渗透性

C．低溶解度、低解离度

D．低溶解度、高渗透性

E．高溶解度、低渗透性

61

马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第Ⅰ类，其特点是

A

B

C

D

E

62

阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第Ⅲ类，其特点是

A

B

C

D

E

63

酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类，其特点是

A

B

C

D

E

A．乳汁排泄

B．唾液排泄

C．汗液排泄

D．胆汁排泄

E．尿液排泄

64

脂溶性维生素的主要排泄途径是

A

B

C

D

E

65

磺胺类抗菌药的主要排泄途径是

A

B

C

D

E

A．普萘洛尔

B．阿司匹林

C．毛果芸香碱

D．利多卡因

E．地塞米松

66

可促进组胺释放而引起支气管痉挛，从而导致哮喘的药物是

A

B

C

D

E

67

抑制花生四烯酸代谢过程的环氧酶途径而不抑制脂氧酶途径，造成白三烯增多而引发哮喘的药物是

A

B

C

D

E

A．热敏脂质体

B．前体脂质体

C．免疫脂质体

D．pH敏感脂质体

E．长循环脂质体

68

将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为

A

B

C

D

E

69

利用胶态过渡到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为

A

B

C

D

E

70

采用PEG修饰，增加其柔顺性和亲水性的脂质体为

A

B

C

D

E

A．助悬剂

B．絮凝剂

C．潜溶剂

D．润湿剂

E．抛射剂

71

在气雾剂的处方中，丙二醇的作用是

A

B

C

D

E

72

在气雾剂的处方中，聚山梨酯80的作用是

A

B

C

D

E

73

在气雾剂的处方中，正丁烷的作用是

A

B

C

D

E

A．60s

B．5 min

C．1 h

D．30 min

E．15 min

74

舌下片的崩解时限是

A

B

C

D

E

75

薄膜衣片的崩解时限是

A

B

C

D

E

A．卵磷脂

B．碳酸氢钠

C．半胱氨酸

D．聚乙二醇

E．聚氧乙烯蓖麻油

76

注射用辅酶A冻干制剂处方中，作为稳定剂的是

A

B

C

D

E

77

静脉注射用脂肪乳剂处方中，作为乳化剂的是

A

B

C

D

E

A．易化扩散

B．主动转运

C．膜孔滤过

D．膜动转运

E．简单扩散

78

胆酸在小肠上段吸收的转运方式为

A

B

C

D

E

79

生物大分子药物、微粒给药系统吸收的转运方式为

A

B

C

D

E

80

由高浓度向低浓度、需要载体的参与，不需要消耗能量的转运方式为

A

B

C

D

E

[*]

81

因结构中8位含有甲氧基，增加对紫外线的稳定性以及降低了光敏性的药物是

A

B

C

D

E

82

因结构中引入手性吗啉环，水溶性增加、毒副作用小，左旋体活性更强的药物是

A

B

C

D

E

[*]

83

结构中含有酸性较强的6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮杂环，产生独特的非线性剂量依赖性药物动力学性质的β-内酰胺类抗生素是

A

B

C

D

E

84

结构中含有氨基甲酸酯片段，改善了药物动力学性质的β-内酰胺类抗生素是

A

B

C

D

E

85

结构中含有对羟基苯甘氨酸片段，其有较好生物利用度，可口服的β-内酰胺类抗生素是

A

B

C

D

E

A．阿司咪唑

B．丙咪嗪

C．文拉法辛

D．普拉洛尔

E．尼卡地平

86

在体内代谢产生醌类物质，可与体内蛋白发生共价键结合，产生毒性而撤市的药物是

A

B

C

D

E

87

在体内因阻断hERG钾通道，可诱发室性心律失常而撤市的药物是

A

B

C

D

E

A．定量限

B．最大吸收波长

C．比旋度

D．规格

E．峰面积

88

收载于《中国药典》“鉴别”项下的是

A

B

C

D

E

89

在高效液相色谱法中，用于含量计算的是

A

B

C

D

E

90

收载于《中国药典》“性状”项下的是

A

B

C

D

E

A．硬脂酸镁

B．依地酸二钠

C．微晶纤维素

D．羧甲基纤维素钠

E．碳酸氢钠

91

可作为金属离子螯合剂的辅料是

A

B

C

D

E

92

具有黏性的辅料是

A

B

C

D

E

93

具有产气功能的辅料是

A

B

C

D

E

A．胰岛素受体

B．甲状腺激素受体

C．β肾上腺素受体

D．N胆碱受体

E．表皮生长因子

94

属于配体门控离子通道受体的是

A

B

C

D

E

95

属于细胞内受体的是

A

B

C

D

E

96

属于G-蛋白偶联受体的是

A

B

C

D

E

A．异丙肾上腺素与美托洛尔

B．肝素与鱼精蛋白

C．苯巴比妥与双香豆素

D．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶

E．阿替洛尔与氢氯噻嗪

97

两药联合应用可产生增强作用的是

A

B

C

D

E

98

两药联合应用可产生相加作用的是

A

B

C

D

E

A．烃基

B．卤素

C．醚

D．酰胺

E．羟基

99

有较强的电负性，可增加药物的脂溶性，改变分子的电子分布，改变生物活性的药物是

A

B

C

D

E

100

既具有亲水性又具有亲脂性，易于通过生物膜的基团是

A

B

C

D

E

101

含有羰基，易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合能力的基团是

A

B

C

D

E

A．碘甘油

B．薄荷醑

C．地高辛口服液

D．复方磷酸可待因糖浆

E．薄荷水

102

处方中不含乙醇，既可内服又可外用的制剂是

A

B

C

D

E

103

处方中含高浓度乙醇的制剂是

A

B

C

D

E

[*]

104

含有苯并噻吩结构，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是

A

B

C

D

E

105

属于三苯乙烯衍生物，可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是

A

B

C

D

E

A．熔点

B．有关物质

C．含量均匀度

D．干燥失重

E．溶解度

106

单剂量固体制剂需要进行的检查项目是

A

B

C

D

E

107

原料药中常需检查的一般杂质是

A

B

C

D

E

[*]

108

分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是

A

B

C

D

E

109

分子中含有噻吩和丙烯酸结构，不经CYP450酶代谢，基本以原形排泄的药物是

A

B

C

D

E

110

分子中含有苯并咪唑基团和羧基，对AT₁受体亲和力显著高于AT₂受体的药物是

A

B

C

D

E

对乙酰氨基酚经口服后在肠胃道吸收迅速，T_max为0．5～1 h，体内分布均匀，t_1／2为1～3 h，血浆蛋白结合率为25％～50％。

主要在肝脏代谢。

对乙酰氨基酚口服溶液处方如下：

对乙酰氨基酚30g

PEG 40070 m1

L-半胱氨酸盐酸盐0．3 g

糖浆200 ml

甜蜜素1 g

香精1 ml

8％羟苯丙酯：羟苯乙酯(1：1)

乙醇溶液4 ml

纯化水加至1 000ml

本品不具有抗炎作用，临床上用于因感冒引起的发热、头痛，以及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛。

111

对乙酰氨基酚的化学结构式为

A

B

C

D

E

112

对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是

A

酸度

B

乙醇溶液的澄清度与颜色

C

氯化物

D

对氨基酚与有关物质

E

干燥失重

113

过量服用对乙酰氨基酚时，其代谢产物具有肝毒性，此代谢产物是

A

葡萄糖醛酸结合物

B

硫酸结合物

C

N-乙酰亚胺醌

D

谷胱甘肽结合物

E

甲基化代谢物

114

处方中的羟苯乙酯和羟苯丙酯的作用是

A

矫味剂

B

解毒剂

C

助溶剂

D

pH调节剂

E

防腐剂

某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min^-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：

[*]

115

下列可用于评价药物生物利用度的是

A

吸收部位剩余药量-时间曲线下面积

B

血药浓度-时间曲线下面积

C

胆汁中累计药量-时间曲线下面积

D

尿液中累计药量-时间曲线下面积

E

胆汁与尿液中累计药量-时间曲线下面积的总和

116

根据图示分析，该药物制剂可能的口服剂型是

A

缓释片

B

控释片

C

肠溶片

D

舌下片

E

薄膜包衣片

117

该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6μg／L，最低起效浓度为2 μg／L，若需达到稳态血药浓度(C_ss=k₀／kV)为4 μg／L，合适的滴注的速率是

A

7μg／min

B

14 μg／min

C

28 μg／min

D

23 μg／min

E

42 μg／min

兰索拉唑(结构式如下图所示)结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。

[*]

118

关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是

A

作用于H₂受体

B

作用于H₁受体

C

作用于H⁺，K⁺-ATP酶

D

作用于胃泌素受体

E

作用于乙酰胆碱受体

119

关于此类药物结构特点的说法，错误的是

A

苯并咪唑环是活性必需基团

B

对映异构体之间代谢存在差异

C

甲基亚磺酰基是活性必需基团

D

吡啶环4位引入吸电子基可增强活性

E

此类药物须在体内经Smiles重排后发挥作用

120

兰索拉唑优选的剂型是

A

口服溶液剂

B

缓释制剂

C

肠溶制剂

D

控释制剂

E

靶向制剂

2022年执业药师（药学专业知识一）真题试卷

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