2005年药剂学真题试卷_药学专业知识(二)

1

下列因素中不是影响片剂成型因素的是

A

药物的可压性

B

药物的颜色

C

药物的熔点

D

水分

E

压力

2

胃溶性的薄膜衣材料是

A

丙烯酸树脂Ⅱ号

B

丙烯酸树脂Ⅲ号

C

EudragitsL型

D

HPMCP

E

HPMC

3

包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括

A

抗湿防潮性好

B

抗空气透过性好

C

抗酸碱性差

D

耐热性好

E

毒性大

4

有关片剂崩解时限的错误表述是

A

分散片的崩解时限为60分钟

B

糖衣片的崩解时限为60分钟

C

薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D

压制片的崩解时限为15分钟

E

浸膏片的崩解时限为60分钟

5

有关粉体性质的错误表述是

A

休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

B

休止角越小，粉体的流动性越好

C

松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

D

接触角θ越小，则粉体的润湿性越好

E

气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

6

以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是

A

轻质液状石蜡

B

重质液状石蜡

C

二甲硅油

D

水

E

植物油

7

关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是

A

药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散

B

栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同

C

直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力

D

栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全

E

直肠内无粪便存在，有利于吸收

8

关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A

聚合度不同，其物理性状也不同

B

遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C

为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D

不能与水杨酸类药物配伍

E

为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水

9

关于软膏基质的叙述，错误的是

A

液状石蜡主要用于调节稠度

B

水溶性基质释药快

C

水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂

D

凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性

E

硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用

10

关于气雾剂制备的叙述，错误的是

A

制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充

B

制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液

C

抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法

D

压灌法设备简单，并可在常温下操作

E

冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少

11

有关热原性质的叙述，错误的是

A

耐热性

B

可滤过性

C

不挥发性

D

水不溶性

E

不耐酸碱性

12

不属于物理灭菌法的是

A

气体灭菌法

B

火焰灭菌法

C

干热空气灭菌法

D

流通蒸汽灭菌法

E

热压灭菌法

13

关于输液的叙述，错误的是

A

输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液

B

除无菌外还必须无热原

C

渗透压应为等渗或偏高渗

D

为保证无菌，需添加抑菌剂

E

澄明度应符合要求

14

不属于混悬剂的物理稳定性的是

A

混悬粒子的沉降速度

B

微粒的荷电与水化

C

混悬剂中药物的降解

D

絮凝与反絮凝

E

结晶生长与转型

15

不能用于液体药剂矫味剂的是

A

泡腾剂

B

消泡剂

C

芳香剂

D

胶浆剂

E

甜味剂

16

关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是

A

药物的降解速度与离子强度无关

B

液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性

C

药物的降解速度与溶剂无关

D

零级反应的速度与反应物浓度无关

E

经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

17

下列说法中错误的是

A

加速试验可以预测药物的有效期

B

长期试验可用于确定药物的有效期

C

影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验

D

加速试验条件为:温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%

E

长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行

18

将β胡萝卜素制成微囊的目的是将

A

防止其水解

B

防止其氧化

C

防止其挥发

D

减少其对胃肠道的刺激性

E

增加其溶解度

19

关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是

A

载体材料为水溶性

B

载体材料对药物有抑晶性

C

载体材料提高了药物分子的再聚集性

D

载体材料提高了药物的可润湿性

E

载体材料保证了药物的高度分散性

20

下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是

A

制成包衣小丸或包衣片剂

B

制成微囊

C

与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D

制成不溶性骨架片

E

制成亲水凝胶骨架片

21

聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是

A

润湿皮肤促进吸收

B

吸收过量的汗液

C

减少压敏胶对皮肤的刺激

D

降低对皮肤的黏附性

E

防止药物的流失和潮解

22

通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

A

被动靶向制剂

B

主动靶向制剂

C

物理靶向制剂

D

化学靶向制剂

E

物理化学靶向制剂

23

不存在吸收过程的给药途径是

A

静脉注射

B

腹腔注射

C

肌内注射

D

口服给药

E

肺部给药

24

不属于药物制剂化学性配伍变化的是

A

维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B

头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀

C

两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚

D

多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色

E

维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

A．糖衣片 B．植入片

C．薄膜衣片 D．泡腾片

E．口含片

25

以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是

A

B

C

D

E

A．矫味剂 B．遮光剂

C．防腐剂 D．增塑剂

E．抗氧剂

26

在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

A

B

C

D

E

A．挤压过筛制粒法 B．流化沸腾制粒法

C．搅拌制粒法 D．干法制粒法

E．喷雾干燥制粒法

27

固体物料的一步制粒应采用

A

B

C

D

E

A．以物理化学方式与物料结合的水分 B．以机械方式与物料结合的水分

C．干燥过程中除不去的水分 D．干燥过程中能除去的水分

E．动植物细胞壁内的水分

28

自由水是指

A

B

C

D

E

A．泡腾栓剂 B．渗透泵栓剂

C．凝胶栓剂 D．双层栓剂

E．微囊栓剂

29

既有速释又有缓释作用的栓剂是

A

B

C

D

E

A．单凝聚法 B．复凝聚法

C．溶剂-非溶剂法 D．改变温度法

E．液中干燥法

30

从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法

A

B

C

D

E

A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

B．产生协同作用，增强药效

C．减少或延缓耐药性的发生

D．形成可溶性复合物，有利于吸收

E．改变尿液pH，有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的

31

阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A

B

C

D

E

A．±2% B．±5%

C．±7.5% D．±10%

E．±12.5%

32

平均粒重在1.0g～3.0g之间栓剂的重量差异限度是

A

B

C

D

E

33

平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是

A

B

C

D

E

A．油相 B．乳化剂

C．等渗调节剂 D．pH调节剂

E．抑菌剂

34

精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是

A

B

C

D

E

35

甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是

A

B

C

D

E

A．卵磷脂 B．吐温80

C．司盘80 D．卖泽

E．十二烷基硫酸钠

36

聚山梨酯类非离子表面活性剂

A

B

C

D

E

37

两性离子表面活性剂

A

B

C

D

E

A．5:2:1 B．4:2:1

C．3:2:1 D．2:2:1

E．1:2:1

干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是

38

油相为挥发油

A

B

C

D

E

39

油相为液状石蜡

A

B

C

D

E

A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂 B．羟丙甲纤维素

C．硅橡胶 D．离子交换树脂

E．鞣酸

40

亲水凝胶骨架材料

A

B

C

D

E

41

不溶性骨架材料

A

B

C

D

E

A．胃排空速率 B．肠肝循环

C．首过效应 D．代谢

E．吸收

42

单位时间内胃内容物的排出量

A

B

C

D

E

43

药物从给药部位向循环系统转运的过程

A

B

C

D

E

A．静脉滴注 B．椎管注射

C．肌内注射 D．皮下注射

E．皮内注射下述剂量所对应的给药方法是

44

1～5ml

A

B

C

D

E

45

1～2ml

A

B

C

D

E

46

0.2ml以下

A

B

C

D

E

A．F值 B．HLB值

C．Krafft点 D．昙点

E．F0值

47

表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力

A

B

C

D

E

48

离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为

A

B

C

D

E

49

聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为

A

B

C

D

E

A．水解 B．氧化

C．异构化 D．聚合

E．脱羧下述变化分别属于

50

青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

A

B

C

D

E

51

氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

A

B

C

D

E

52

肾上腺素颜色变红

A

B

C

D

E

A．C＝K0(1-e-kt)/VK

B．logC’＝(-K/2.303)t’+log(K0/VK)

C．logC’＝(-K/2.303)t’+log(K0(1-e-KT)/VK)

D．logC＝(-K/2.303)t+logC0

E．logX＝(-K/2.303)t+logX0

53

单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式

A

B

C

D

E

54

单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式

A

B

C

D

E

55

单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式

A

B

C

D

E

56

药物剂型的重要性主要表现在

A

剂型可改变药物的作用性质

B

剂型可改变药物的作用速度

C

剂型可降低药物的毒副作用

D

剂型可产生靶向作用

E

剂型可影响疗效

57

药剂学的任务包括

A

基本理论的研究

B

新剂型的研究与开发

C

新辅料的研究与开发

D

生物技术药物制剂的研究与开发

E

医药新技术的研究与开发

58

栓剂常用的水溶性基质有

A

PEG

B

Tween-61

C

Myri52

D

泊洛沙姆

E

CMC-Na

59

关于气雾剂的叙述，正确的有

A

气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用

B

气雾刑可采用定量阀门准确控制剂量

C

气雾剂喷出的粒子愈细愈好

D

气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂

E

气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快

60

除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有

A

供皮下用的注射液

B

供静脉用的注射液

C

供皮内用的注射液

D

供椎管用的注射液

E

供肌内用的注射液

61

关于热原的叙述，错误的有

A

热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B

大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌

C

热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D

内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E

由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心

62

调节溶液渗透压的方法有

A

氯化钠等渗当量法

B

氯化钠当量法

C

冰点降低法

D

饱和溶液法

E

pH降低法

63

关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有

A

滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收

B

滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效

C

滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入

D

滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收

E

滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性

64

乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有

A

分层

B

絮凝

C

转相

D

合并

E

破裂

65

微囊的特点有

A

减少药物的配伍变化

B

使液态药物固态化

C

使药物与囊材形成分子胶囊

D

掩盖药物的不良嗅味

E

提高药物的稳定性

66

影响微囊中药物释放速度的因素包括

A

囊壁的厚度

B

微囊的粒径

C

药物的性质

D

微囊的载药量

E

囊壁的物理化学性质

67

经皮吸收制剂常用的压敏胶有

A

聚异丁烯

B

聚乙烯醇

C

聚丙烯酸酯

D

聚硅氧烷

E

聚乙二醇

2005年药剂学真题试卷

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