关于消毒防腐药使用注意事项的说法,正确的是
戊二醛浓溶液用于口腔器械消毒,误服后应催吐
依沙吖啶溶液含漱用于治疗牙龈炎,无须避光保存
过氧乙酸溶液可用于金属器械的消毒,应当随配随用
氯己定含漱液用于治疗口腔感染,使用后可致口腔黏膜着色
0.5%聚维酮碘溶液可用于口腔黏膜消毒,月前无须稀释
关于帕金森病治疗药物的说法,错误的是
对于运动徐缓相关症状显著的患者,首选左旋多巴
金刚烷胺作用相对较弱,毒性小,可用于治疗较年轻的早期或轻度患者
苯海索可减轻患者流涎及锥体外系症状,对迟发性运动障碍无效
恩他卡朋可用作左旋多巴增效剂,延长和增强左旋多巴的作用
司来吉兰是最有效的帕金森病对症治疗药物
关于不同皮肤疾病适用药品的说法,正确的是
脓疱疹可选用莫匹罗星软膏
妊娠期痤疮可选用阿达帕林凝胶
花斑癣可选用丁酸氢化可的松乳膏
面部皮疹可选用倍他米松软膏
白癜风可选用卡泊三醇搽剂
关于双歧杆菌三联活菌制剂组分及其防治腹泻的说法,错误的是
可直接补充人体肠道正常菌群,调节肠道菌群平衡
可抑制并清除肠道中致病菌,减少肠源性毒素的产生
由双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌组成
促进机体对营养物质的消化
本品为活菌制剂,但无须冷藏,室温贮藏即可
关于非甾体抗炎药抗炎作用机制的说法,正确的是
抑制环氧化酶-2,减少炎症部位前列腺素的合成,发挥抗炎作用
抑制花生四烯酸生成,减少炎症部位前列腺素的合成,发挥抗炎作用
通过抑制中枢前列腺素的合成,发挥抗炎作用
促进花生四烯酸代谢,减少炎症部位前列腺素的合成,发挥抗炎作用
抑制环氧化酶-1,减少炎症部位前列腺素的合成,发挥抗炎作用
治疗膀胱过度活动症的M胆碱受体拮抗剂,主要通过拮抗膀胱M3受体发挥疗效,但对身体其他部位的M1、M2受体也有不同程度的拮抗作用,引起不良反应。不属于该类药物主要不良反应的是
鼻塞
便秘
视物模糊
头痛
口干
关于熊去氧胆酸治疗胆汁淤积性肝病作用机制的说法,正确的是
降低血液及肝细胞中内源性疏水胆酸浓度
降低胆汁内胆固醇的饱和度
降低血液中的胆固醇和三酰甘油
减少胆固醇的合成
使结石中的胆固醇溶解
关于抗痛风药临床应用的说法,错误的是
首次使用非布司他之前,应进行肝功能检查
苯溴马隆可用于痛风非急性发作期,给药初期避免合用抗炎药
碳酸氢钠可促进尿酸排泄,治疗合用可以提高降尿酸效果
在使用非布司他过程中出现痛风发作时,可不改变用量继续用药
别嘌醇可用于尿酸性肾结石,但不能控制痛风性关节炎的急性炎症症状
关于苯二氮
类药物作用特点的说法,错误的是
氯硝西泮半衰期比地西泮长,连续使用易导致蓄积
老年人使用本类药物可产生“宿醉”现象,须警惕跌倒发生
阿普唑仑半衰期比地西泮短,连续使用后遗作用小
本类药物连续使用易产生耐受性和依赖
对焦虑型、夜间醒来次数较多的早醒者可选用氯西泮
地屈孕酮治疗子宫内膜异位症的给药方案为10 mg/次,2~3次,正确的是
月经周期第5~25日服用
月经周期第11~25日服用
月经周期第1~25日服用
每月固定时间连续服用5~7天
月经周期第14~25日服用
关于布洛芬临床应用的说法,错误的是
可用于风湿性关节炎的治疗
混悬滴剂用于儿童发热时,每6~8h可重复给药1次,24 h给药不超过4次
普通片剂用于成人持续疼痛或发热时,可间隔4~6 h重复给药1次,24 h给药不超过4次
缓释片剂用于成人解热镇痛的给药方案为0.3 g/次,1次/日
可用于急性痛风的治疗
关于辛伐他汀治疗高胆固醇血症临床应用的说法,错误的是
妊娠期和哺乳期女性禁用
血清丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶升高至正常值上限3倍以上,应停药
大量饮酒者、有肝病病史者慎用
肌酸激酶升高至正常值上限10倍以上时,应考虑立即停药
可在一天内任何固定时间服用
A.每日首餐前服药1次,至少餐前30 min服用
B.饭后半小时温水服用
C.服药2次/日,早晚服用,或睡前服用1次
D.首次排便前服用大剂量,维持阶段服用较低剂量
E.晚间睡前一次性服用每日总剂量
A.肾小球
B.肾脏髓袢升支粗段
C.肾脏近曲小管
D.肾脏远曲小管近端
E.肾脏远曲小管远端和集合管
关于非甾体类抗炎药药理作用的说法,正确的有
降低锂尿液排泄,增加锂血药浓度
增加香豆素类抗凝药的血药浓度
增加β受体阻滞剂的降压效果
增加ACEI/ARB的降压效果
增加环孢素的肾毒性
关于孟鲁司特钠的临床作用以及注意事项的说法,正确的有
小儿可用水、苹果酱以及配方奶冲服孟鲁司特钠颗粒
同时患有哮喘和过敏性鼻炎,清晨给药1次/日
可同时使用支气管扩张剂,糖皮质激素来治疗哮喘
合并有精神疾病的患者使用药物之后,需要观测精神疾病有无复发或加重
为过敏性鼻炎的首选药物
关于抗精神病药临床应用的说法,正确的有
阿立哌唑对急性复发和慢性精神分裂症及情感性精神分裂症有效
氯氮平与抗高血压药合用,增加体位性低血压发生风险
喹硫平可引起体重增加、糖脂代谢异常
齐拉西酮是精神分裂症首发患者的一线用药
利培酮可引起烦渴或抗利尿激素分泌失调
临床治疗骨质疏松症时常使用抑制骨吸收的药物。关于此类药物作用机制的说法,正确的有
双膦酸盐类药物可改变破骨细胞的形态,抑制其功能,并对破骨细胞的数量和活性产生抑制作用
双膦酸盐类药物可以和骨基质理化结合,直接影响骨吸收
降钙素可通过直接抑制骨细胞介导的细胞因子,如白介素-6、肿瘤坏死因子的产生,影响骨吸收
降钙素可抑制肾小管对钙和磷的重吸收,使尿中钙和磷的排泄增加,降低血钙和血磷水平
降钙素可通过直接抑制破骨细胞的活性,抑制骨盐溶解
关于肾上腺糖皮质激素类药物不良反应的说法,错误的有
治疗早期可能出现情绪不稳定和骨坏死
持续大剂量使用可能会引起下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能增强
持续大剂量使用可能会增加感染风险
持续大剂量使用可能会引起伤口愈合不良
治疗早期可能出现失眠和食欲亢进
患者,女,27岁。身高165 cm,体重67 kg,BMI 24.6 kg/m2。半年前,诊断为甲状腺功能亢进症,使用甲巯咪唑片30 mg,bid,盐酸普萘洛尔片10 mg,tid治疗。2月前,因发生低血糖,查甲状腺功能、血常规和肝功能均正常,停用甲巯咪唑,换用丙硫氧嘧啶。1周前,复查发现中性粒细胞减少,中性粒细胞计数1.0×109/L。
该患者近期出现中性粒细胞减少,最可能的原因是
普萘洛尔引起的不良反应
甲巯咪唑引起的迟发性不良反应
低血糖引起的继发l生反应
甲状腺功能亢进控制不佳
丙硫氧嘧啶引起的不良反应
经评估,该患者须继续使用抗甲状腺药物,并同时口服利可君。关于利可君作用机制的说法,正确的是
是蛋白同化激素
是生物体内辅酶与核酸的活性成分
能刺激粒细胞和单核巨噬细胞成熟
作用于粒系造血祖细胞,能促进其增殖、分化
能促进骨髓内粒细胞生长和成熟
秋水仙碱【说明书】
【用法用量】口服。急性期:成人常用量为1 mg/次,3次/日,症状缓解后酌情减量或每1~2 h服0.5~1 mg,直到关节症状缓解。或出现腹泻或呕吐。治疗量24 h内不宜超过6 mg,并在48 h内不需服本品。以后量为0.5~1.5 mg/日,分次服用,共7~14天。
【注意事项】
1.本品应从小剂量开始使用,如发生呕吐、腹泻等不良反应,应立即停药并就诊。
2.本品存在肝肠循环。
3.育龄期妇女或其配偶在开始治疗前3个月、治疗期间及停药后3个月内应采取有效的避孕措施。
4.老年患者用药应酌情减量。
5.大量使用或误用本品可能出现以下急性中毒症状:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃灼热、血尿、无尿、肌无力、谵妄、痉挛、休克、呼吸抑制、心功能衰竭等。有文献报道,秋水仙碱引起的毒性反应的剂量存在个体差异性。秋水仙碱中毒尚无特效解毒剂,不能通过血液透析有效清除。秋水仙碱中毒的治疗应从洗胃和预防休克的措施开始,并采取对症治疗和支持性治疗。
【药物相互作用】秋水仙碱是CYP3A4代谢酶和P一糖蛋白(P—gp)的底物。
伊马替尼既是CYP3A4的底物,又是CY-P3A4、CYP2D6、CYP2C9和GYP2C19的抑制剂,因此,可以影响合用药物的代谢。同时服用华法林后可见凝血酶原时间延长,在伊马替尼治疗的始末或更改剂量时,若同时在用双香豆素类药物,应短期监测凝血酶原时间。伊马替尼最常报告的不良事件(>10%)为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、头痛、消化不良、周围水肿、体重增加、恶心、呕吐、疼痛性肌痉挛、骨骼肌痛、腹泻、皮炎、湿疹、皮疹、疲劳和腹痛等。接受伊马替尼治疗的患者应定期监测肝功能(丙氨酸氨基转移酶、胆红素、碱性磷酸酶),若出现异常应停药或减量,长期使用伊马替尼可能引起有临床意义的肾功能下降。
伊马替尼合用华法林,可引起凝血酶原作用时间延长,主要原因是
伊马替尼本身具有抗凝作用
伊马替尼抑制了CYP2E1的活性,减慢了华法林的代谢
伊马替尼抑制了CYP2C19的活性,减慢了华法林的代谢
伊马替尼抑制了CYP2C9的活性,减慢了华法林的代谢
伊马替尼抑制了CYP2D6的活性,减慢了华法林的代谢
2024年
120分
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