根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品包装管理的说法,正确的是( )。
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料的标签必须印有专有标识
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