舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量(＜0．2％)以原形从尿中排泄，临床上常用剂量为50～200 mg，每天给药1次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5 h，其消除半衰期约为24 h，血浆蛋白结合率为98％。

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舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99％，半衰期为6～12 h)合用时可能引起低血糖，其主要原因是