根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是
受试者的权益和安全是药物临床试验考虑的首要因素
当临床试验预期获益不低于风险时方可实施或者继续
伦理审查和知情同意是保障受试者权益的重要措施
临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程
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