A．国家药品监督管理局

B．商务部

C．经营企业

D．医疗机构

根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口

与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是