关于毒性药品的管理,错误的是( )。
毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
生产企业按批准的计划生产
由医药专业人员负责配制和质量检验
每次配料必须2人复核
生产原料和成品数量每次记录,经手人需签字备查
A