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根据医疗器械管理有关规定,生产( )的活动应当经省级药品监督管理部门的批准,而经营该产品的活动只须向设区的市级药品监督管理部门备案。
A
血压计
B
听诊器(无电能)
C
血管内导管
D
医用放大镜
答案
A
解析
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