根据医疗器械管理有关规定,生产( )的活动应当经省级药品监督管理部门的批准,而经营该产品的活动只须向设区的市级药品监督管理部门备案。

A

血压计

B

听诊器(无电能)

C

血管内导管

D

医用放大镜

答案
A
解析
视频解析
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