A．经国务院药品监督管理部门审查，批准后发给注册证

B．向国务院药品监督管理部门备案

C．经省级药品监督管理部门审查，批准后发给注册证

D．向省级药品监督管理部门备案

根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理

境外生产的第二类医疗器械应当