国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测识别、评估和控制

药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究

对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书

建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或其他突发事件时，按规定紧急调用药品