依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
应该服从于药物临床试验的需要
必须与对科学和社会利益的考虑相一致
必须高于对科学和社会利益的考虑
必须等同于对科学和社会利益的考虑
应该给予一定的保障
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