舍曲林的化学结构如下,体内过程符合线性药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原形从尿中排泄,临床上常用剂量为50~200 mg,每天给药1次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5 h,其消除半衰期约为24 h,血浆蛋白结合率为98%。
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如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是
此时药物的消除速率常数约为0.029 h-1
临床使用时应增加剂量
此时药物的达峰时间为10 h
此时药物的达峰浓度减小到原来的1/2左右
此时药物的半衰期约为48 h
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