根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。_门捷列夫

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。

A

新药监测期内的药品

B

经批准上市5年内的新药

C

首次进口5年内的药品

D

国家基本药物目录中的药品

E

省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

答案

D

解析

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