《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应
持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
取得该药品批准文号
负责药品的销售
持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
A,B,E
