《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该( )。_门捷列夫

《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该( )。

A

立即销毁

B

记录新的不良反应

C

向药品监督管理局报告

D

保留相关病历

E

保留相关检验、检查报告

答案

C

解析

视频解析

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