A. 药品包装标签内容的变更
B. 药品说明书中涉及有效性内容的变更
C. 境外生产药品再注册
D. 药品生产过程中的微小变更

药品上市许可持有人应当报所在地省级药品监督管理部门备案后，方可实施的事项是（）