《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是_门捷列夫

《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

A

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B

超过有效期的

C

不注明或者更改生产批号的

D

变质、被污染的

E

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

答案

B,C,E

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