药品注册申请人甲研发了一款用于治疗儿童多动症的化学药品新品种，完成药物3期，临床试验后申请加快上市注册，经药品监督管理部门审评、审批，于2022年12月10日获得药品注册证书，产品上市后，甲自行生产的同时，委托药品生产企业乙生产该药品。

该化学药品加快上市注册程序应当是