关于药品检查的说法,错误的是
被检查单位拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,视为其产品可能存在安全隐患
根据检查性质和目的,药品检查分为许可检查、常规检查、有因检查和其他检查
省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品生产过程和生产质量管理规范执行情况的检查
县级药品监督管理部门负责开展对本行政区域内药品零售企业、使用单位检查
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