从事血液制品生产活动须经国务院药品监督管理部门审批

开办全国性血液制品经营企业须经国务院药品监督管理部门审批

血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆

生产国内已有的血液制品必须向省级药品监督管理部门备案