2004年药物化学真题试卷_药学专业知识(二)

1

不符合药物代谢中的结合反应特点的是

A

在酶催化下进行

B

无需酶的催化即可进行

C

形成水溶性代谢物，有利于排泄

D

形成共价键的过程

E

形成极性更大的化合物

2

利多卡因在体内的主要代谢物是

A

N—脱乙基物

B

酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺

C

苯核上的羟基化产物

D

乙基氧化成醇的产物

E

N—氧化物

3

布比卡因的化学结构是

A

B

C

D

E

4

具有咪唑并吡啶结构的药物是

A

舒必利

B

异戊巴比妥

C

唑吡坦

D

氟西汀

E

氯丙嗪

5

在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是

A

B

C

D

E

6

芬太尼的化学结构是

A

B

C

D

E

7

其立体构型为苏阿糖型的手性药物是

A

盐酸麻黄碱

B

盐酸伪麻黄碱

C

盐酸克仑特罗

D

盐酸普萘洛尔

E

阿替洛尔

8

血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是

A

B

C

D

E

9

丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是

A

其酯键易水解

B

具有环氧托晶烷的结构

C

具有季铵结构

D

具有游离羟基

E

具有分子立体构型

10

含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是

A

法莫替丁

B

奥美拉唑

C

西咪替丁

D

雷尼替丁

E

尼扎替丁

11

与阿苯达唑相符的叙述是

A

有旋光性，临床应用其左旋体

B

易溶于水和乙醇

C

有免疫调节作用的广谱驱虫药

D

含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药

E

不含硫原子的广谱高效驱虫药

12

喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是

A

1位上的脂肪烃基

B

6位的氟原子

C

3位的羧基和4位的酮羰基

D

7位的脂肪杂环

E

1位氮原子

13

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A

发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

B

发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C

发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

D

发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

E

发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

14

巯嘌呤的化学名为

A

7-嘌呤巯醇-水合物

B

6-嘌呤巯醇-水合物

C

4-嘌呤巯醇-水合物

D

2-嘌呤巯醇-水合物

E

1-嘌呤巯醇-水合物

15

甲睾酮的化学结构是

A

B

C

D

E

16

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用

A

羧基药物的修饰方法

B

羟基药物的修饰方法

C

氨基药物的修饰方法

D

成盐修饰方法

E

开环或闭环的修饰方法

A．解离度 B．分配系数

C．立体构型 D．空间构象

E．电子云密度分布

17

影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

A

B

C

D

E

A．环丙沙星 B．氟康唑

C．异烟肼 D．阿昔洛韦

E．利福平

18

抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)的药物

A

B

C

D

E

A．头孢克洛 B．头孢哌酮钠

C．头孢羟氨苄 D．头孢噻吩钠

E．头孢噻肟钠

19

3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物

A

B

C

D

E

A．己烯雌酚 B．醋酸甲地孕酮

C．达那唑 D．醋酸氟轻松

E．醋酸泼尼松龙

20

含苯乙烯基的药物

A

B

C

D

E

A．苯巴比妥 B．苯妥英钠

C．阿普唑仑 D．卡马西平

E．地西泮

21

在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物

A

B

C

D

E

22

在代谢过程中，主要代谢产物为C3-羟基化合物

A

B

C

D

E

A．舒林酸 B．萘丁美酮

C．芬布芬 D．吡罗昔康

E．别嘌醇

23

属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效

A

B

C

D

E

24

属前体药物，对环氧合酶-2选择性抑制作用

A

B

C

D

E

A．硫酸阿托品 B．氢溴酸东莨菪碱

C．氢溴酸山莨菪碱 D．氢溴酸加兰他敏

E．溴丙胺太林

25

因为结构中含有二个羟基，难以通过血脑屏障的药物

A

B

C

D

E

26

因为结构中含有季铵盐结构，不易通过血脑屏障的药物

A

B

C

D

E

A．来曲唑 B．依托泊苷

C．卡莫氟 D．紫杉醇

E．顺铂

27

作用于芳构酶的抗肿瘤药物

A

B

C

D

E

28

作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物

A

B

C

D

E

A．吗啡喃结构 B．苯吗喃结构

C．哌啶结构 D．氨基酮结构

E．环己基胺结构

29

枸橼酸芬太尼含有

A

B

C

D

E

30

盐酸溴已新含有

A

B

C

D

E

31

盐酸哌替啶含有

A

B

C

D

E

A．血管紧张素转化酶 B．β-肾上腺素受体

C．羟甲戊二酰辅酶A还原酶 D．钙离子通道

E．钾离子通道

32

洛伐他汀的作用靶点是

A

B

C

D

E

33

卡托普利的作用靶点是

A

B

C

D

E

34

氨氯地平的作用靶点是

A

B

C

D

E

A．遇酸可发生脱水反应生成脱水产物

B．光照氧化后可生成硫色素

C．在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸

D．有吡多醇(吡多辛)、吡多醛和吡多胺三种形式

E．氧化生成多聚糠醛，是该物质变色的主要原因

35

维生素B1

A

B

C

D

E

36

维生素B6

A

B

C

D

E

37

维生素C

A

B

C

D

E

38

作用于花生四烯酸环氧酶的药物有

A

吲哚美辛

B

对乙酰氨基酚

C

双氯芬酸钠

D

醋酸氢化可的松

E

醋酸地塞米松

39

光学异构体活性不同的镇痛药物有

A

盐酸吗啡

B

盐酸哌替啶

C

盐酸美沙酮

D

盐酸布桂嗪

E

苯噻啶

40

去甲肾上腺素的特点有

A

含有儿茶酚结构，易被氧化变色

B

含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活

C

含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活

D

含有一个手性碳原子，用其左旋异构体

E

在有些金属离子催化下，氧化速度加快

41

不属于非镇静类H1受体拮抗剂药物有

A

盐酸西替利嗪

B

盐酸苯海拉明

C

马来酸氯苯那敏

D

盐酸赛庚啶

E

氯雷他定

42

含有手性碳原子的抗寄生虫药物有

A

阿苯达唑

B

乙胺嘧啶

C

二盐酸奎宁

D

磷酸伯氨喹

E

蒿甲醚

43

阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是

A

L-(-)型活性最低

B

L-(-)型活性最高

C

D-(+)型活性最低

D

D-(+)型活性最高

E

DL-(±)型活性最低

44

对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是

A

替莫西林

B

头孢美唑

C

亚胺培南

D

克拉维酸钾

E

舒巴坦钠

45

在定量构效关系方程中，使用到的结构参数有

A

ED50

B

σ

C

π

D

Es

E

LD50

2004年药物化学真题试卷

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